We first generated a TaqDNA polymer

We first generated a Taq
DNA polymerase and all essential buffers for PCR
reaction in our own laboratory, and then synthesis
of 14 DNA fragments ranging from 100 to 3000 bp
were conducted using limited number of primers.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เราสร้าง Taq เป็นครั้งแรกดีเอ็นเอพอลิเมอเรสและบัฟเฟอร์ที่จำเป็นทั้งหมดสำหรับ PCRปฏิกิริยาในห้องปฏิบัติการ และเองแล้วสังเคราะห์ของชิ้นส่วนดีเอ็นเอ 14 ตั้งแต่ 100 ถึง 3000 bpได้ดำเนินการโดยใช้ไพรเมอร์จำนวนจำกัด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ครั้งแรกที่เราสร้าง Taq
ดีเอ็นเอโพลิเมอร์และบัฟเฟอร์ที่จำเป็นทั้งหมดสำหรับ PCR
ปฏิกิริยาในห้องปฏิบัติการของเราเองและจากนั้นการสังเคราะห์
14 ดีเอ็นเอตั้งแต่ 100-3,000 BP
ได้ดำเนินการโดยใช้จำนวน จำกัด ของไพรเมอร์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เราแรกสร้างทัคดีเอ็นเอพอลิเมอเรสที่จำเป็นทั้งหมดสำหรับ PCR และ บัฟเฟอร์ปฏิกิริยาในห้องปฏิบัติการของเราเอง และการสังเคราะห์14 ชิ้นส่วนดีเอ็นเอตั้งแต่ 100 ถึง 3000 BPการใช้ไพรเมอร์จำนวนจำกัด .