Because of its broad range of functional applications,numerous kinds of perovskite-structured ceramics have been widely studied. However, the properties of barium iron tantalate, Ba(Fe1/2Ta1/2)O3 (BFT),which has a perovskite structure is not well known and only few studies have been performed. In the late 1950s, Galasso et al. [1] reported that the crystal structure of BFT is cubic perovskite and the lattice parameter is about a = 4.056A ° .An interesting phenomenon quoted in the paper is that the BFT showed
ferroelectric properties even though it has a cubic perovskite structure. On the other hand, an ambiguous dielectric characteristic of BFT was reported by Agranovskaya representing only a large dielectric loss tangent above 1 with no further explanation. Later,more detail crystal structure analyses in BFT showed that it had a cubic symmetry that can not possess ferroelectric properties.
The B-site of Ba(Fe1/2Ta1/2)O3 is disordered [1] like other Pb-based perovskite relaxor ferroelectrics such as Pb(Fe1/2Ta1/2)O3, Pb(Sc1/2Ta1/2)O3, Pb(Fe1/2Nb1/2)O3,etc. These relaxor ferroelectrics are characterized by their broad dielectric transition, known as the diffused phase transition (DPT) with a strong frequency dispersion. This behavior is attributed to the presence of ions with different valence states at the B-sites of the A(B1B2)O3 perovskite structure [6]. Smolenskii and Agranovskaya [7] have explained it as it is due to the statistical fluctuations of ions at the B-sites, which leads to local heterogeneity and large variations in the Curie temperature. However, even though the B-site of BFT is disordered, it does not reveal a ferroelectric DPT phenomena due to the crystal structure of cubic symmetry. Dielectric loss relaxation of dielectric materials can be developed due to substitution of ions, hopping motion of small polarons, grain boundary effects, inhomogeneous phase, interfacial polarization, phase transition, ionic motion, etc. In this study, a peak of dielectric loss relaxation was observed in BFT
ceramics, which was not reported so far, and the mechanism of the relaxation was discussed.
The dielectric loss properties of Ba(Fe1/2Ta1/2)O3(BFT) ceramics, which has B-site disordered cubic perovskite structure were analyzed as functions of temperature and frequency. A dielectric loss relaxation peak in the vicinity of room temperature was observed and several assumptions were considered to explain the Debye-like dielectric loss relaxation phenomena in BFT. The dielectric loss relaxation process in BFT takes place by random electrical field or polarization fluctuation from the B-site cation valence mismatch in BFT crystal. Moreover, the very low pre-exponential factor for the relaxation times (s0f10 7 s) also supports the assumption of ionic thermal motion.
เพราะมีช่วงกว้างของการประยุกต์ใช้งานหลายประเภทเซรามิกส์โครงสร้าง perovskite ได้รับการศึกษาอย่างกว้างขวาง . อย่างไรก็ตาม คุณสมบัติของเหล็ก tantalate แบเรียม Ba ( fe1 / 2ta1 / 2 ) O3 ( รับ ) ซึ่งมีโครงสร้าง perovskite ไม่เป็นที่รู้จักเพียงไม่กี่ที่ได้รับการศึกษาและการปฏิบัติ ในปลายปี 1950 , galasso et al .[ 1 ] รายงานว่าโครงสร้างผลึกลูกบาศก์ และรับเป็นเพอรอฟสไกต์แลตทิซพารามิเตอร์เกี่ยวกับ = 4.056a องศา เป็นปรากฏการณ์ที่น่าสนใจในกระดาษที่แสดงคุณสมบัติเฟอร์โรอิเล็กทริก
รับแม้มันมีโครงสร้าง perovskite ลูกบาศก์ บนมืออื่น ๆมีลักษณะกำกวม อิเล็กทริก รับรายงานจาก agranovskaya แทนเพียงการสัมผัสกับการสูญเสียขนาดใหญ่เหนือ 1 ไม่มีคำอธิบาย ต่อมา รายละเอียดเพิ่มเติมการวิเคราะห์โครงสร้างผลึกรับ แสดงให้เห็นว่ามันมีความสมมาตรลูกบาศก์ที่สามารถครอบครองสมบัติเฟอร์โรอิเล็กทริก .
การ b-site BA ( fe1 / 2ta1 / 2 ) O3 คือปรกติ [ 1 ] เหมือน PB อื่นๆตาม ferroelectrics เพอรอฟสไกต์รีแลคเซอร์ เช่น ตะกั่ว ( fe1 / 2ta1 / 2 ) O3 , PB ( SC1 / 2ta1 / 2 ) O3 , PB ( fe1 / 2nb1 / 2 ) O3 , ฯลฯ ferroelectrics รีแลคเซอร์เหล่านี้มีลักษณะที่เปลี่ยน ไดอิเล็กทริกของพวกเขากว้าง เรียกว่าการกระจายการเปลี่ยนเฟส ( dpt ) ด้วยการกระจายความถี่ที่แข็งแกร่งพฤติกรรมนี้เกิดจากการปรากฏตัวของไอออนกับรัฐความจุที่แตกต่างกัน b-sites ของ ( b1b2 ) โครงสร้าง perovskite O3 [ 6 ] และ smolenskii agranovskaya [ 7 ] อธิบายมันเป็นเนื่องจากความผันผวนของสถิติของไอออนที่ b-sites ซึ่งนำไปสู่ความหลากหลายของท้องถิ่น และการเปลี่ยนแปลงขนาดใหญ่ในกูรีอุณหภูมิ อย่างไรก็ตาม แม้ว่า b-site ของรับเป็นระเบียบ ,มันไม่ได้เปิดเผยเฟอร์โรอิเล็กทริก dpt ปรากฏการณ์เนื่องจากโครงสร้างผลึกลูกบาศก์สมมาตร การสูญเสียไดอิเล็กทริกวัสดุไดอิเล็กทริกของการผ่อนคลายสามารถพัฒนาเนื่องจากการแทนที่ไอออน , กระโดดเคลื่อนไหวของ polarons ขนาดเล็ก , เม็ดขอบเขตผลกระทบ inhomogeneous เฟส ( โพลาไรเซชัน การเปลี่ยนเฟส , Ionic เคลื่อนไหว ฯลฯ ในการศึกษานี้จุดสูงสุดของการลดการผ่อนคลายสูงรับ
เซรามิก ซึ่งไม่ได้มีการรายงานเพื่อให้ห่างไกลและกลไกของการพักผ่อนกัน
สมบัติไดอิเล็กทริกของการสูญเสียของ BA ( fe1 / 2ta1 / 2 ) O3 ( รับ ) เซรามิก ซึ่งมี b-site ความหมายลูกบาศก์เพอรอฟสไกต์โครงสร้างวิเคราะห์เป็นฟังก์ชันของอุณหภูมิ และความถี่ฉนวนลดการผ่อนคลายสูงสุดในบริเวณอุณหภูมิห้องสังเกตและสมมติฐานหลายพิจารณาที่จะอธิบายปรากฏการณ์ในการสูญเสียไดอิเล็กทริก ดีบายชอบผ่อนคลายรับ . สมบัติไดอิเล็กทริก การสูญเสียในกระบวนการรับความผ่อนคลายเกิดขึ้น โดยการสุ่ม สนามไฟฟ้าหรือเกิดความผันผวนจากการรับ b-site ความจุไม่ตรงกันในคริสตัล นอกจากนี้ค่อนข้างต่ำมาก ก่อนชี้แจงต่อการพักผ่อนครั้ง ( s0f10 7 s ) นอกจากนี้ยังสนับสนุนสมมติฐานการเคลื่อนที่ของความร้อนไอออน
การแปล กรุณารอสักครู่..
![](//thimg.ilovetranslation.com/pic/loading_3.gif?v=b9814dd30c1d7c59_8619)