IntroductionSparfloxacin or cis-5-a

Introduction
Sparfloxacin or cis-5-amino-1-cyclopropyl-7-(3,5-dime- thylpiperazin-1-yl)-6,8-difluoro-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid (SPFX) (Figure 1) is an orally ac- tive synthetically broad spectrum third generation quino- lone, characterized by good to excellent activity against Gram positive cocci (notably S. pneumoniae) and in se- lected agent activity against anaerobes and atypical patho- gens. It is also moderately active against some (B. fragi-lis group) L. mono-cytogenes resistant [1-9] and has been shown to have excellent activity, not only against Neis-seria gonorrhoeae, but also against Chlamydia tracho- matis, Mycoplasmas and Gardnerella vaginalis [10].
Literature search assembled a number of different methods, which have been used for analysis of fluroqui- nolones in bulk, human serum and in pharmaceutical preparations. Gonzalez et al. [11] discovered the simul- taneous determination of cefepime and the quinolones garenoxacin, moxifloxacin and levofloxacin in human urine by HPLC-UV. The method was applied to the de- termination of the four molecules in spiked samples of human urine. Nguyen et al. [12] reported simultaneous determination of levofloxacin, gatifloxacin and moxi- floxacin in human serum. Nemutlue et al. [13] published simultaneous separation and determination of seven qui- nolones using HPLC and analysis of levofloxacin. Sul- tana et al. [14-16] provided simultaneous determination of NSAIDs with diltiazem and ceftrioxazone sodium. Koichi Suenami et al. [17] developed more sophisticated and sensitive analytical method for the simultaneous de- termination of NSAID’s in human plasma using Oasis HLB solid-phase extraction, followed by reversed-phase high-performance liquid chromatography and quadruple mass spectrometry with electrospray ionization operated in the negative ion mode. Koichi Suenami et al., [18] also

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แนะนำSparfloxacin หรือกรด thylpiperazin-1-yl)-6,8-difluoro-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic cis-5-amino-1-cyclopropyl-7-(3,5-dime- (SPFX) (รูปที่ 1) เป็นการรับประทาน ac tive สังเคราะห์สเปกตรัมสามรุ่น quino-โลน โดยกิจกรรมดีดี กับกรัมบวก cocci (สะดุดตา S. pneumoniae) และกิจกรรมตัวแทน se lected anaerobes และพิเศษ patho-ศูนย์ ก็ยังใช้งานปานกลางกับบาง (กลุ่ม B. fragi-lis) L. cytogenes โมโนทน [1-9] และได้รับการแสดงมีกิจกรรมเยี่ยม ไม่เพียง กับ gonorrhoeae Neis seria แต่ กับ Chlamydia tracho-matis, Gardnerella และ Mycoplasmas เขียด [10]ค้นหาเอกสารประกอบจำนวนวิธีที่แตกต่างกัน ซึ่งใช้สำหรับการวิเคราะห์ของ fluroqui nolones ใน จำนวนมาก เซรั่มมนุษย์ และ ในการเตรียมยา Gonzalez ร้อยเอ็ด [11] พบ simul - taneous การกำหนดเซฟีพิม และ quinolones garenoxacin, moxifloxacin และ levofloxacin ในปัสสาวะมนุษย์โดย HPLC-UV วิธีการใช้ de-สิ้นสุดของโมเลกุล 4 ในตัวอย่างปัสสาวะมนุษย์ถูกแทง เหงียนร้อยเอ็ด [12] รายงานกำหนดพร้อมของ levofloxacin, gatifloxacin และ moxi floxacin ในซีรั่มที่มนุษย์ Nemutlue et al. [13] ประกาศแยกพร้อมกันและกำหนดเจ็ดคิวนอน-nolones โดยใช้ HPLC และการวิเคราะห์ของ levofloxacin Sul-ธนาร้อยเอ็ด [14-16] ให้ NSAIDs กำหนดพร้อมกับโซเดียม diltiazem และ ceftrioxazone อา Suenami et al. [17] ได้พัฒนามากขึ้นซับซ้อน และสำคัญวิเคราะห์วิธีการพร้อม de-การยุติของ NSAID ในพลาสมาที่ใช้สกัดแข็งเฟส HLB โอเอซิส ตาม ด้วยรเมทสำหรับสี่ท่านพร้อมมิกส์ไอออไนซ์และกลับเฟสประสิทธิภาพน้ำ chromatography ดำเนินในโหมดไอออนลบ อา Suenami et al., [18] นอกจากนี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บทนำ
สปาร์ฟลอกซาซินหรือ CIS-5-Amino-1-cyclopropyl-7- (3,5-dime- thylpiperazin-1-YL) -6,8-difluoro-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-คาร์บอกซิ Acid ( SPFX) (รูปที่ 1) เป็นปากเปล่าทํา TIVE สเปกตรัมรุ่นที่สามกว้างสังเคราะห์ quino- คนเดียวที่โดดเด่นด้วยดีกับกิจกรรมที่ดีเยี่ยมกับแกรมบวก cocci (สะดุดตา S. pneumoniae) และกิจกรรมตัวแทนซีเอ็ดเลือกไว้กับออกซิเจนและ patho- ผิดปกติ วงศ์ นอกจากนี้ยังใช้งานอยู่ในระดับปานกลางกับบางส่วน (กลุ่มบี fragi เงียบ ๆ ) ลิตรโมโน cytogenes ทน [1-9] และได้รับการแสดงที่จะมีกิจกรรมที่ดีเยี่ยมไม่เพียง แต่กับ Neis-seria gonorrhoeae แต่ยังกับ Chlamydia tracho- Matis , ไมโคพลาสมาและ Gardnerella vaginalis [10].
ค้นหาวรรณกรรมประกอบจำนวนของวิธีการที่แตกต่างกันซึ่งได้รับการใช้ในการวิเคราะห์ของ nolones fluroqui- ในกลุ่มซีรั่มของมนุษย์และในการเตรียมยา อนซาเลซ, et al [11] ค้นพบความมุ่งมั่น taneous simul- ของเซฟีพิมและ quinolones garenoxacin, moxifloxacin และ levofloxacin ในปัสสาวะของมนุษย์โดยวิธี HPLC-UV วิธีการที่ถูกนำไปใช้กับการเลิกจ้างจากโรงงานในสี่ของโมเลกุลในตัวอย่างถูกแทงของปัสสาวะมนุษย์ เหงียน, et al [12] รายงานความมุ่งมั่นพร้อมกันของ levofloxacin, Gatifloxacin และ floxacin moxi- ในซีรั่มของมนุษย์ Nemutlue et al, [13] การตีพิมพ์แยกพร้อมกันและความมุ่งมั่นของเจ็ด nolones qui- ใช้ HPLC และการวิเคราะห์ levofloxacin Sul- Tana, et al [14-16] มีให้มุ่งมั่นพร้อมกันของยากลุ่ม NSAIDs กับ diltiazem และ ceftrioxazone โซเดียม โค Suenami et al, [17] การพัฒนาวิธีการวิเคราะห์ที่ซับซ้อนมากขึ้นและมีความสำคัญสำหรับการเลิกจ้างจากโรงงานพร้อมกันของ NSAID ในพลาสมามนุษย์โดยใช้ Oasis HLB สกัดเฟสของแข็งตามด้วยการย้อนกลับเฟสโครมาโตที่มีประสิทธิภาพสูงของเหลวและมวลสารโอทีกับ electrospray ไอออนไนซ์ดำเนินการในเชิงลบ โหมดไอออน โค Suenami et al. [18] นอกจากนี้ยังมี

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แนะนำสปาร์ฟลอกซาซินหรือ cis-5-amino-1-cyclopropyl-7 - ( 3,5-dime - thylpiperazin-1-yl ) - 6,8-difluoro-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid ( spfx ) ( รูปที่ 1 ) เป็นปากเปล่า AC - tive สังเคราะห์สเปกตรัมกว้างสามรุ่นกิโน่ - Lone , ลักษณะที่ดีเลิศฤทธิ์ต่อเชื้อแกรมบวก ( โดย S . pneumoniae ) และ เซ - lected เจ้าหน้าที่กิจกรรมพิเศษและกับหลักวิชาพยาธิรุ่น . ก็ยังใช้งานอยู่ในระดับปานกลางกับบาง ( บีลิซีนกลุ่ม ) L . โมโน cytogenes ทน [ 1-9 ] และได้รับการแสดงที่จะมีกิจกรรมที่ยอดเยี่ยม ไม่เพียง แต่กับเซเรียและโก โน เรีย แต่ยังเทียบกับ tracho - matis ไมโคพลาสมา และหนองในเทียม , gardnerella ทํา [ 10 ]ค้นหาวรรณกรรมประกอบหมายเลขของวิธีการที่แตกต่างกัน ซึ่งได้ถูกใช้สำหรับการวิเคราะห์ fluroqui - nolones เป็นกลุ่มของมนุษย์ และในการเตรียมยา กอนซาเลซ et al . [ 11 ] ค้นพบพร้อ - กำหนด taneous ของจดทะเบียนและควิโนโลน garenoxacin โมซิฟลอกซาซินในปัสสาวะ , และ ข้อเสนอแนะของมนุษย์โดย hplc-uv . วิธีการคือใช้กับเดอ - เลิกสี่โมเลกุลในแหลมตัวอย่างปัสสาวะของมนุษย์ เหงียน et al . [ 12 ] รายงานการกำหนดพร้อมกันของลีโวฟลอกซาซิน กระทรวงสาธารณสุข - floxacin Moxi , และในเลือดของมนุษย์ nemutlue et al . [ 13 ] เผยแพร่แยกพร้อมกันและกำหนดเจ็ดปี - nolones โดยใช้ HPLC และการวิเคราะห์ข้อเสนอแนะ . ซุล - ธนา et al . [ ซึ่ง ] ให้กำหนดพร้อมกันของอรกับ ceftrioxazone ดิลติอะซิม และโซเดียม โคอิจิ suenami et al . [ 17 ] การพัฒนาความซับซ้อนมากขึ้นและวิธีวิเคราะห์ความไวในการ de - มาพร้อมกันในพลาสมาโดยใช้โอเอซิส hlb ส่วนแยกตาม reversed-phase high-performance liquid chromatography spectrometry มวลและสี่กับวิธีพ่นละอองไฟฟ้าอิสระที่ดำเนินการในโหมดไอออนลบ โคอิจิ suenami et al . , [ 18 ] ยัง