2.4. Ethanol fermentationActive, dr

2.4. Ethanol fermentation
Active, dry S. cerevisiae (ThermosaccDry, Lallemand, WI, USA)
was used in accordance with manufactures instructions for fermentation
studies. To evaluate fermentation of CGT sugar hydrolysates
three approaches were selected. In approach (1) sugar
hydrolysates were prepared from water washed recovered fibre
pretreated under optimised conditions (0.8% H2SO4 at 180 C for
12 min), followed by enzymatic hydrolysis (80 FPU/g DM, pH 5.0,
48 h) and recovered sugars were subject to fermentation. Approach
(2), sugar hydrolysates were produced by pretreating CGT under
the same optimised conditions (0.8% H2SO4 at 180 C for 12 min)
with subsequent cellulase hydrolysis (80 FPU/g DM, pH 5.0, 48 h)
of pH adjusted whole pretreated slurries (described in Section 2.2
above) and recovered sugars were subject to fermentation. For
approaches 1 and 2, the liquid hydrolysates following enzymatic
hydrolysis were separated from residual solids by vacuum filtration
using a Büchner funnel and Whatman glass microfiber GF/
A filters and referred to as WF and WS hydrolysates. The yeast fermentation fermentation
media consisted of filter sterilised hydrolysate
(0.22 lm, nylon filter, Millipore, MA, USA) containing 2 g/L
KH2PO4, 5 g/L yeast extract, 10 g/L peptone and 1 g/L MgSO4 and
were inoculation directly with dried yeast at 5 g/L to initiate
fermentation. Approach 3 was a simultaneous saccharification/
hydrolysis fermentation (SSF) where CGT was pretreated under
the same described conditions (0.8% H2SO4 at 180 C for 12 min)
and whole slurries were pH adjusted to 5.0 using NaOH. Whole
slurries were supplemented with 2 g/L KH2PO4, 5 g/L yeast extract,
10 g/L peptone and 1 g/L MgSO4 and re-sterilised by autoclaving at
121 C for 15 min. When the temperature had reached approximately
30 C, 80 FPU/g DM and 5 g/L dry yeast were directly added
to initiate SSF.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.4 หมักเอทานอลใช้งานอยู่ แห้ง S. cerevisiae (แห้ง Thermosacc, Lallemand, WI สหรัฐอเมริกา)ใช้ตามคำแนะนำของผู้ผลิตสำหรับหมักการศึกษา ไปหมัก CGT น้ำตาล hydrolysatesวิธีที่สามที่ถูกเลือก ในวิธีการ (1) น้ำตาลhydrolysates ถูกเตรียมจากน้ำล้างเส้นใยที่กู้คืนpretreated ภายใต้เงื่อนไขที่บวม (0.8% กำมะถันที่ 180 C สำหรับนาที 12), ไปมาแล้ว โดยเอนไซม์ในระบบไฮโตรไลซ์ (80 FPU/g DM ค่า pH 5.048 h) และกู้คืนน้ำตาลถูกหมักด้วย วิธีการ(2), hydrolysates น้ำตาลผลิต โดย pretreating CGT ภายใต้เหมือนเหมาะงานกราฟฟิกเงื่อนไข (0.8% กำมะถันที่ 180 C สำหรับ 12 นาที)ด้วยไฮโตรไลซ์ cellulase ภายหลัง (80 FPU/g DM ค่า pH 5.0, 48 h)ของ pretreated ทั้งหมด slurries (อธิบายไว้ในหัวข้อ 2.2 การปรับปรุงข้างต้น) และกู้คืนน้ำตาลถูกหมักด้วย สำหรับวิธีที่ 1 และ 2, hydrolysates ของเหลวต่อเอนไซม์ในระบบไฮโตรไลซ์ถูกแยกออกจากของแข็งที่ตกค้าง ด้วยเครื่องกรองสูญญากาศใช้กรวย Büchner และเส้นใยไมโครไฟเบอร์แก้ว Whatman GF /กรอง และเรียกว่า hydrolysates ดับเบิลยูเอฟและ WS หมักหมักยีสต์สื่อประกอบด้วยตัวกรอง sterilised ด้วย(0.22 lm กรองไนลอน มาก MA สหรัฐอเมริกา) ประกอบด้วย 2 g/LKH2PO4 ยีสต์ 5 กรัม/L สารสกัดจาก peptone 10 g/L และ 1 g/L MgSO4 และมี inoculation กับยีสต์แห้งที่ 5 g/L เพื่อเริ่มต้นหมัก Saccharification พร้อมถูกวิธี 3 /หมักไฮโตรไลซ์ (SSF) ที่ถูก pretreated CGT ภายใต้เดียวอธิบายเงื่อนไข (0.8% กำมะถันที่ 180 C สำหรับ 12 นาที)และ slurries ทั้งหมดถูกปรับปรุงโดยใช้ NaOH 5.0 ค่า pH ทั้งหมดslurries ถูกเสริม ด้วย 2 g/L KH2PO4 สารสกัด จากยีสต์ 5 g/Lpeptone 10 g/L และ 1 g/L MgSO4 และ sterilised ใหม่ โดย autoclaving ที่C 121 สำหรับ 15 นาที เมื่ออุณหภูมิได้ถึงประมาณ30 C, FPU 80 g DM และยีสต์แห้ง 5 g/L ได้โดยตรงเพิ่มเริ่ม SSF

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.4 การหมักเอทานอล
ที่ใช้งานแห้ง S. cerevisiae (Thermosacc? แห้ง Lallemand, WI, USA)
ที่ใช้ในการผลิตให้สอดคล้องกับคำแนะนำสำหรับการหมัก
การศึกษา เพื่อประเมินการหมัก CGT ไฮโดรไลเซน้ำตาล
สามวิธีที่ถูกเลือก ในวิธี (1) น้ำตาล
ไฮโดรไลเซที่เตรียมจากน้ำล้างหายใย
ปรับสภาพภายใต้เงื่อนไขที่ดีที่สุด (0.8% H2SO4 ที่ 180? C เป็นเวลา
12 นาที) ตามด้วยการย่อยโปรตีน (80 FPU / กรัม DM, พีเอช 5.0,
48 ชั่วโมง) และการกู้คืน น้ำตาลจะถูกหมัก วิธีการ
(2), ไฮโดรไลเซน้ำตาลที่ผลิตโดยบำบัดของ CGT ภายใต้
เงื่อนไขเดียวกันที่ดีที่สุด (0.8% H2SO4 ที่ 180 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 12 นาที)
ที่มีการย่อยสลายเซลลูเลสที่ตามมา (80 FPU / กรัม DM, พีเอช 5.0, 48 ชั่วโมง)
ของทั้งปรับค่า pH slurries ก่อนได้รับรังสี (อธิบายไว้ในมาตรา 2.2
ด้านบน) และกู้คืนน้ำตาลเป็นเรื่องที่หมัก สำหรับ
แนวทางที่ 1 และ 2, ไฮโดรไลเซเหลวต่อไปนี้เอนไซม์
ย่อยสลายถูกแยกออกจากของแข็งที่เหลือโดยการกรองสูญญากาศ
โดยใช้ช่องทางBüchnerและ Whatman? แก้วไมโคร GF /
กรองและเรียกว่า WF และไฮโดรไลเซ WS การหมักการหมักยีสต์
สื่อประกอบด้วยกรองไฮโดรไลฆ่าเชื้อ
(0.22 LM กรองไนลอน, ค, MA, USA) ที่มี 2 กรัม / ลิตร
KH2PO4, 5 กรัม / ลิตรสารสกัดจากยีสต์, 10 กรัม / ลิตรเปปโตนและ 1 กรัม / ลิตร MgSO4 และ
มี การฉีดวัคซีนโดยตรงกับยีสต์แห้งที่ 5 กรัม / ลิตรที่จะเริ่มต้น
การหมัก วิธีที่ 3 พร้อมกัน saccharification /
การหมักย่อยสลาย (SSF) ที่ได้รับการปรับสภาพ CGT ภายใต้
เงื่อนไขเดียวกันอธิบาย (0.8% H2SO4 ที่ 180 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 12 นาที)
และ slurries ทั้งถูกปรับ pH 5.0 ที่จะใช้ NaOH ทั้ง
slurries ถูกเสริมด้วย 2 กรัม / ลิตร KH2PO4, 5 กรัม / ลิตรสารสกัดจากยีสต์
10 กรัม / ลิตรเปปโตนและ 1 กรัม / ลิตร MgSO4 และ re-ฆ่าเชื้อโดยการนึ่งฆ่าเชื้อที่
121 องศาเซลเซียสนาน 15 นาที เมื่ออุณหภูมิได้ถึงประมาณ
30 องศาเซลเซียส, 80 FPU / กรัม DM และ 5 กรัม / ลิตรยีสต์แห้งที่ถูกเพิ่มโดยตรง
ที่จะเริ่มต้น SSF

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.4 . หมักเอธานอล
งานบริการ S . cerevisiae ( thermosacc  แห้ง lallemand , WI , USA )
ถูกใช้ตามคำแนะนำสำหรับการศึกษาผลิตหมัก

เพื่อศึกษาการหมักของน้ำตาลของ CGT
สามวิธีที่ถูกคัดเลือก แนว ( 1 ) น้ําตาล
ของเตรียมจากน้ำล้างหายใยที่ได้รับภายใต้เงื่อนไข (
- 0.8 % กรดซัลฟิวริกที่ 180  C
12 นาที ) ตามด้วยเอนไซม์ ( 80 FPU / g DM , pH 5.0
48 ชั่วโมง ) และกู้คืนน้ำตาลเป็นเรื่องการหมัก วิธีการ
( 2 ) น้ำตาลของผลิต pretreating CGT ภายใต้เงื่อนไขเดียวกัน (
- 0.8 % กรดซัลฟิวริกที่ 180  องศาเซลเซียสเป็นเวลา 12 นาที )
ตามมาเซลไฮโดรไลซิส ( 80 FPU / g DM , pH 5.0 , 48 H )
Ph ปรับทั้งหมดผ่าน slurries ( อธิบายไว้ในมาตรา 2.2
ข้างต้น ) และกู้คืนน้ำตาลเป็นเรื่องการหมัก สำหรับ
วิธีที่ 1 และ 2 ในของเหลวของเอนไซม์ย่อยสลายต่อไป

ถูกแยกจากส่วนที่เหลือของแข็งโดยการกรองสูญญากาศโดยใช้ B ü chner ช่องทางและ whatman  แก้วไมโคร GF /
เป็นกรอง และเรียกว่าเป็น WF และ WS ของ . หมักยีสต์หมัก
สื่อประกอบด้วยไส้กรอง sterilised
( 0.22 โดยไฮโดรไล ,ผ้าไนล่อนกรองมิลลิ , MA , USA ) ซึ่งมี 2 กรัม / ลิตร
kh2po4 5 กรัมต่อลิตรและสารสกัดจากยีสต์ 10 กรัมต่อลิตร ตามลำดับ และ 1 กรัม / ลิตร และมีการฉีดวัคซีนโดยตรง MgSO4 ใ
กับยีสต์แห้ง 5 กรัม / ลิตร ประเดิม
หมัก วิธีที่ 3 เป็นเส้นย่อย หมักพร้อมกัน /
( SSF ) ซึ่งเป็นสาขาที่ได้รับภายใต้เงื่อนไขเดียวกันอธิบาย
( 0.8 % กรดซัลฟิวริกที่ 180  องศาเซลเซียสเป็นเวลา 12 นาที )
และทั้ง slurries กำลังปรับ pH 5.0 ใช้ NaOH ทั้งหมด
slurries ถูกเสริมด้วย 2 กรัม / ลิตร kh2po4 5 กรัมต่อลิตรยีสต์สกัด
10 กรัมต่อลิตร ตามลำดับ และ 1 กรัมต่อลิตรและ sterilised MgSO4 ใโดยอัตราส่วนโฟกัสที่ 121 องศาเซลเซียส นาน 15 นาที 

เมื่ออุณหภูมิถึงประมาณ 30  C 80 FPU / g DM และ 5 กรัมต่อลิตร ผมแห้งยีสต์โดยตรงเพิ่ม
เริ่ม SSF .