1.3.2 .1H NMR spectroscopic analysi

1.3.2 .1H NMR spectroscopic analysis of the samples
The representative1H NMR spectra of chitosan and the three modified chitosans are shown in Fig. 2. The internal standard used for assigning the chemical shifts of the protons was D2O/ CF3COOH,which appears as a singlet at 4.79 ppm.
The 1H NMR spectra of chitosan (Fig. 2a) revealed the H3–H6 protons in the pyranose ring at around 3.57–3.76 ppm. The signal at 3.03 ppm was attributed to the H2 of the glucosamine (GlcN)units, whilst that at 1.92 ppm was assigned to the acetyl protons of the N-acetyl glucosamine (GlcNAc) units in the skeleton. After quaternization of chitosan, the presentation of new protons positionsin TM-chitosan in Fig. 2b, explained the characteristic peaks of TM-chitosan at 4.15–3.69, 3.62, 3.29, 3.14, 3.02, 2.83, 2.18 and 2.03 ppm due to the N-methylation and O-methylation of chitosan. These were attributed to the H3–H6, 3-,6-OCH3, H2, N+(CH3)3, N(CH3)2,NH(CH3) and acetyl (GlcNAc) protons in the TM-chitosan backbone,respectively. The DQ, as calculated from Eq. (1) using the integration are as from the 1H NMR spectra, was 19.44%.
The 1H NMR spectrum of TM-GN-chitosan (Fig. 2c) showed the characteristic peaks of both TM-chitosan and the gluconatesegments with chemical shifts of 4.40 and 4.33 ppm that were assigned to the H7 and H8 protons respectively, observed as new proton positions from the ring opened side chain of gluconolactone. The residual chemical shift of the gluconate protons overlapswith the backbone protons of chitosan. After conjugation of the homocysteinethiolactone hydrochloride onto the amino group sof TM-GN-chitosan, the 1H NMR spectrum of the TM-GN-HT-chitosan (Fig. 2d) revealed signals from the new protons from the ring opened side chain of homocysteinethiolactone at 2.80 and 2.41 ppm, which were attributed to H13 overlapped with N(CH3)2 and H14, respectively. Furthermore, the protons at 4.08and 1.37 ppm showed the reacted chitosan with lactic acid. Thedegree of conjugated GN, and the level of thiol groups and disulfide

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

1.3.2 .1H NMR spectroscopic วิเคราะห์ตัวอย่าง แรมสเป็คตรา NMR representative1H ไคโตซานและ chitosans แก้ไขสามจะแสดงใน Fig. 2 มาตรฐานภายในใช้สำหรับการกำหนดกะเคมีของโปรตอนได้ D2O / CF3COOH ซึ่งปรากฏเป็นเสื้อกล้ามที่ 4.79 ppm แรมสเป็คตรา NMR 1H ของไคโตซาน (Fig. 2a) เปิดเผยโปรตอน H3-H6 ในแหวน pyranose ที่ประมาณ 3.57-3.76 ppm สัญญาณที่ 3.03 ppm ถูกบันทึก H2 หน่วย glucosamine (GlcN) ในขณะที่ 1.92 ppm ถูกกำหนดให้กับโปรตอน acetyl ของ N-acetyl glucosamine (GlcNAc) หน่วยในโครงกระดูก หลังจาก quaternization ของไคโตซาน งานนำเสนอของใหม่โปรตอน positionsin TM-ไคโตซานใน Fig. 2b อธิบายแห่งลักษณะของไคโตซาน TM ที่ 4.15-3.69, 3.62, 3.29, 3.14, 3.02, 2.83, 2.18 และ 2.03 ppm ปรับ N และ O-ปรับของไคโตซาน เหล่านี้ถูกบันทึก H3-H6, 3- 6-OCH3, H2, N + (CH3) 3, N(CH3)2,NH(CH3) และโปรตอน acetyl (GlcNAc) ในแกนหลักของ TM-ไคโตซาน ตามลำดับ DQ ตามที่คำนวณจากการใช้ Eq. (1) มีการรวมหน่วย 1 H NMR แรมสเป็คตรา 19.44% ได้ สังเกตสเปกตรัม NMR 1H ของ TM-GN-ไคโตซานกิน 2c) แสดงให้เห็นลักษณะแห่ง TM-ไคโตซานและ gluconatesegments ที่ มีเคมีกะของ ppm 4.40 และ 4.33 ที่โปรตอน H7 และ H8 ตามลำดับ เป็นตำแหน่งใหม่ของโปรตอนจากห่วงโซ่ด้านแหวนเปิดของ gluconolactone สารเคมีตกค้างเลื่อนของ overlapswith โปรตอน gluconate โปรตอนแกนหลักของไคโตซาน หลังจาก conjugation ของไฮโดรคลอไรด์ homocysteinethiolactone ไปอะมิโนกลุ่ม sof TM-GN-ไคโตซาน สเปกตรัม NMR 1H ของ TM-GN-เอชทีไคโตซาน (Fig. 2d) เปิดเผยสัญญาณจากโปรตอนใหม่จากห่วงโซ่ด้านแหวนเปิดของ homocysteinethiolactone ที่ 2.80 และ 2.41 ppm ซึ่งถูกบันทึก H13 ซ้อนกันกับ N (CH3) 2 และ H14 ตามลำดับ นอกจากนี้ โปรตอนที่ 4.08and 1.37 ppm พบว่าไคโตซาน reacted กับกรด Thedegree GN กลวง และระดับกลุ่ม thiol และไดซัลไฟด์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

1.3.2 .1H NMR
สเปกโทรสโกการวิเคราะห์ตัวอย่างสเปกตรัมrepresentative1H NMR ของไคโตซานและสามไคโตซานมีการปรับเปลี่ยนจะแสดงในรูป 2. มาตรฐานภายในที่ใช้สำหรับการกำหนดกะเคมีของโปรตอนเป็น D2O / CF3COOH ซึ่งปรากฏเป็นเสื้อกล้ามที่ 4.79 ppm.
สเปกตรัม 1H NMR ของไคโตซาน (รูป. 2a) เปิดเผยโปรตอน H3-H6 ในแหวน pyranose ที่ รอบ 3.57-3.76 ppm สัญญาณที่ 3.03 ppm เป็นผลมาจาก H2 ของกลูโคซาที่ (GlcN) หน่วยในขณะที่ที่ 1.92 ppm ได้รับมอบหมายให้โปรตอน acetyl ของกลูโคซา N-acetyl (GlcNAc) หน่วยในโครงกระดูก หลังจาก quaternization ของไคโตซานที่นำเสนอของโปรตอนใหม่ positionsin TM-ไคโตซานในรูป 2b อธิบายลักษณะของยอด TM-ไคโตซานที่ 4.15-3.69, 3.62, 3.29, 3.14, 3.02, 2.83, 2.18 และ 2.03 ppm เนื่องจากการ N-methylation และ O-methylation ของไคโตซาน เหล่านี้ถูกนำมาประกอบกับ H3-H6, 3, 6 OCH3, H2, N + (CH3) 3 N (CH3) 2, นิวแฮมป์เชียร์ (CH3) และ acetyl (GlcNAc) โปรตอนในกระดูกสันหลัง TM-ไคโตซานตามลำดับ DQ เป็นคํานวณจากสมการ (1) การใช้บูรณาการจะเป็นจากสเปกตรัม 1H NMR เป็น 19.44%.
สเปกตรัม 1H NMR ของ TM-GN-ไคโตซาน (รูป. 2c) แสดงให้เห็นว่ายอดลักษณะของทั้งสอง TM-ไคโตซานและ gluconatesegments ที่มีการเปลี่ยนแปลงทางเคมีของ 4.40 และ 4.33 ppm ที่ได้รับมอบหมายให้โปรตอนและ H7 H8 ตามลำดับสังเกตตำแหน่งโปรตอนใหม่จากแหวนโซ่เปิดด้านข้างของ gluconolactone เปลี่ยนสารเคมีตกค้างของโปรตอน gluconate overlapswith โปรตอนกระดูกสันหลังของไคโตซาน หลังจากผันของไฮโดรคลอไร homocysteinethiolactone ลงในกลุ่มอะมิโน SOF TM-GN-ไคโตซาน, สเปกตรัม 1H NMR ของ TM-GN-HT-ไคโตซาน (รูป. 2d) เปิดเผยสัญญาณจากโปรตอนใหม่จากแหวนเปิดห่วงโซ่ด้านข้างของ homocysteinethiolactone ที่ 2.80 และ 2.41 ppm ซึ่งถูกนำมาประกอบกับ H13 ซ้อนทับกับ N (CH3) 2 และ H14 ตามลำดับ นอกจากนี้โปรตอนที่ 4.08and 1.37 ppm พบว่าไคโตซานปฏิกิริยากับกรดแลคติก Thedegree ของ GN ผันและระดับของกลุ่ม thiol และซัลไฟด์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

1.3.2 . 1H NMR สเปกโทรสโกปีในการวิเคราะห์ตัวอย่าง
representative1h สเปกตรัม NMR ของไคโตซานและสามดัดแปลงไคโตซานจะแสดงในรูปที่ 2 ภายในมาตรฐานที่ใช้สำหรับการเปลี่ยนทางเคมีของโปรตอนเป็น d2o / cf3cooh ซึ่งปรากฏเป็นเสื้อกล้ามที่ 4.79 ppm .
1 h NMR สเปกตรัมของไคโตซาน ( รูปที่ 2A ) เปิดเผย H6 H3 –โปรตอนใน Pyranose แหวนประมาณ 3.57 – 376 ppm สัญญาณที่ 3.03 ส่วนในล้านส่วน ประกอบกับราคาของกลูโคซามีน ( glcn ) หน่วย ขณะที่ 1.92 ppm ได้รับมอบหมายให้อะโปรตอนของ n-acetyl กลูชีวิตหน่วยในโครงกระดูก หลังจาก quaternization ของไคโตซาน เสนองานใหม่ของโปรตอน positionsin TM ไคโตซานในรูปที่ 2B , อธิบายลักษณะของไคโตซานที่ยอดและ 4.15 – 3.69 , 3.62 , 3.29 , 3.14 , 3.02 ,2.83 , 2.18 2.03 ppm และเนื่องจากการ n-methylation และเมตทิเลชั่นของไคโตซาน เหล่านี้ประกอบกับ H3 - H6 3 - 6-och3 H2 N ( CH3 ) 3 N ( CH3 ) 2 , NH ( CH3 ) และความหมายชีวิตโปรตอนในกระดูกสันหลังและไคโตซาน ตามลำดับ ที่ DQ ที่คำนวณจากอีคิว ( 1 ) การบูรณาการเป็นสเปกตรัม NMR จาก 1 , 19.44 %
1 NMR สเปกตรัมของ TM GN ไคโตซาน ( ฟิค2 ) มีลักษณะของทั้งยอดและไคโตซาน และ gluconatesegments กับกะเคมี 4.40 และ 4.33 ppm ที่ถูกมอบหมายให้ h8 โปรตอน ) ตามลำดับและพบตำแหน่งใหม่โปรตอนจากแหวนเปิดโซ่ข้างของกลูโคโนแล็กโทน . ส่วนที่เหลือทางเคมีกะของกลูโคเนตโปรตอนโปรตอน overlapswith กระดูกสันหลังของไคโตซานหลังจากการรวมกันของ homocysteinethiolactone ไฮโดรคลอไรด์ไปยังหมู่อะมิโน Sof TM GN 1H NMR สเปกตรัมของไคโตซาน ไคโตซาน ซึ่ง GN HT ( รูปที่ 2 ) พบสัญญาณจากโปรตอนใหม่จากแหวนเปิดโซ่ข้างของ homocysteinethiolactone ที่ 2.80 และ 2.41 มิลลิกรัม ซึ่งเกิดจาก h13 ซ้อนทับกับ N ( CH3 ) 2 h14 และ , ตามลำดับ นอกจากนี้ โปรตอน 4.08and 137 ppm แสดงปฏิกิริยา ไคโตซานกับกรดแลคติก ระดับและ GN และระดับกลุ่มและ thiol ซัลไฟด์