reagents and solutionsAnalytical re

reagents and solutions
Analytical reagent grade chemicals were used in this study.
Deionized water (Milli-Q Millipore 18.2 MO cm1 resistivity) was
used for all dilutions. Laboratory glassware was kept overnight in
a 10% v/v HNO3 solution and then rinsed with deionized double
distilled water.
Stock metal solutions, 1000 mg L1 Sigma (St. Loius, MO, USA)
were diluted daily for obtaining reference and working solutions.
The standard solutions used for the calibration procedures were
prepared before use by dilution of the stock solution with
1 mol L1 HNO3. Stock solutions of diverse elements were prepared
from the high purity compounds. The chelating agent solution was
prepared daily by dissolving 0.1 g 1-PTSC (0.1% w/v) in 100 ml 20%
methanol–water. Triton X-114 stock solution (1%, v/v) was prepared
by dissolving 1 mL of concentrated solution (E.Merck,
Darmstadt, Germany) in hot double distilled water. HCl and NaOH
(E.Merck, Darmstadt, Germany) were used for pH adjustment. The
accuracy of the method was assessed by analyzing of GBW 07605
Tea and NIST SRM 1515 Apple leaves.
2.3. CPE procedure
A cloud point experiment has been carried out according to the
following procedure. An aliquot of 50 mL of a solution containing
Pb2+, Co2+ and Cu2+ (1–6 lg/ml), 1 mL of 1% Triton X-114 and
1 mL of 0.1% 1-PTSC (0.1%, w/v) was adjusted to pH 9.0 with NaOH.
The mixture was left to stand in a thermo-stated bath at 50 C, for
20 min. Separation of the phases was achieved by centrifugation at
3500 rpm for 10 min. The whole system was cooled in an ice-bath
for 10–15 min in order to increase the viscosity of the surfactantrich
phase. The remaining surfactant-rich phase was dissolved in
2 mL of 1.0 mol L1 HNO3 in methanol. The concentration of the
investigated analyte ions were determined by flame atomic
absorption spectrometry.
2.4. Analysis of real samples
GBW 07605 Tea (100 mg) certified reference material, NIST SRM
1515 Apple leaves (100 mg), canned fish (1.0 g), honey (1.0 g),
black tea (0.5 g), green tea (0.5 g) and tomato sauce (1.0 g) were digested
with the mixture of 6 mL HNO3 (65%), 2 mL H2O2 (30%) in
microwave digestion system and diluted to 50.0 mL with deionized
water. A blank digest was carried out in the same way. Then CPE
procedure given above was applied to the final solutions. The levels
of analyte ions in the samples were

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

reagents และโซลูชั่นสารเคมีเกรดวิเคราะห์รีเอเจนต์ที่ใช้ในการศึกษานี้น้ำ deionized (MO Q มาก 18.2 ซม. 1 ความต้านทาน)ใช้สำหรับ dilutions ทั้งหมด เครื่องแก้วในห้องปฏิบัติเก็บไว้ค้างคืนในเป็น 10% v/v HNO3 โซลูชันแล้ว rinsed ด้วยคู่ deionizedน้ำกลั่นโซลูชั่นโลหะหุ้น 1000 mg L 1 ซิก (St. Loius, MO สหรัฐอเมริกา)มีผสมทุกวันสำหรับการได้รับการอ้างอิงและการแก้ปัญหาทำงานโซลูชั่นมาตรฐานที่ใช้สำหรับขั้นตอนถูกเตรียมพร้อมก่อนใช้ โดยการเจือจางของโซลูชันหุ้นด้วย1 โมล L 1 HNO3 โซลูชั่นหุ้นขององค์ประกอบต่าง ๆ เตรียมไว้จากสารประกอบบริสุทธิ์สูง โซลูชั่นแทน chelatingเตรียม โดยยุบ 0.1 g 1-PTSC (0.1% w/v) ใน 100 ml 20% ทุกวันเมทานอลน้ำ โซลูชันหุ้นไตรตั้น X 114 (1%, v/v) เตรียมไว้โดยยุบ 1 mL ของโซลูชันที่เข้มข้น (E.Merckดาร์มส เยอรมนี) ในห้องร้อนกลั่นน้ำ HCl และ NaOH(E.Merck ดาร์มส เยอรมนี) ใช้สำหรับปรับค่า pH ที่ความถูกต้องของวิธีการถูกประเมิน โดยการวิเคราะห์ของ GBW 07605ชาและใบแอปเปิ้ล NIST SRM 15152.3 การกระบวนการ CPEมีเมฆจุดทดลองการดำเนินการตามขั้นตอนต่อไปนี้ เป็นส่วนลงตัวของ 50 mL ของโซลูชันที่ประกอบด้วยPb2 + Co2 + และ Cu2 + (1-6 lg/มล), 1 mL 1% ไตรตั้น X 114 และ1 mL ของ 0.1% 1-PTSC (0.1%, w/v) ถูกปรับปรุงค่า pH 9.0 กับ NaOHส่วนผสมที่เหลือยืนสำหรับในน้ำเทอร์โมระบุไว้ที่ 50 Cสำเร็จ โดย centrifugation ที่แบ่งแยกระยะประมาณ 20 นาที3500 รอบต่อนาทีใน 10 นาที ทั้งระบบระบายความร้อนด้วยในอ่างน้ำแข็งการสำหรับ 10-15 นาทีเพื่อเพิ่มความหนืดของ surfactantrichขั้นตอนการ ระยะริช surfactant ที่เหลือถูกละลายในมล. 2 ของ 1.0 โมล L 1 HNO3 ในเมทานอล ความเข้มข้นของการสอบสวน analyte ประจุถูกกำหนด โดยเฟลมอะตอมดูดซึม spectrometry2.4 การวิเคราะห์อย่างแท้จริงGBW 07605 ชา (100 มิลลิกรัม) รับรองเอกสารอ้างอิง NIST SRM1515 แอปเปิ้ลใบ (100 mg), ปลากระป๋อง (1.0 กรัม), น้ำผึ้ง (1.0 กรัม),เจ่า (0.5 กรัม) ชาดำ ชาเขียว (0.5 กรัม) และซอสมะเขือเทศ (1.0 กรัม)มีส่วนผสมของ 6 mL HNO3 (65%), 2 mL H2O2 (30%) ในไมโครเวฟระบบย่อยอาหาร และผสมกับ 50.0 mL กับ deionizedน้ำ ย่อยว่างถูกดำเนินในลักษณะเดียวกัน แล้ว CPEขั้นตอนที่ให้ไว้ข้างต้นใช้วิธีสุดท้าย ระดับของ analyte ประจุในตัวอย่าง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

น้ำยาและโซลูชั่น
การวิเคราะห์สารเคมีเกรดน้ำยาที่ใช้ในการศึกษาครั้งนี้.
Deionized น้ำ (พัน-Q ค 18.2 MO ซม.? 1 ความต้านทาน) ถูก
นำมาใช้เพื่อเจือจางทั้งหมด ห้องปฏิบัติการเครื่องแก้วถูกเก็บไว้ค้างคืนใน
วี 10% v / แก้ปัญหา HNO3 และล้างแล้วด้วยปราศจากไอออนคู่
น้ำกลั่น.
โซลูชั่นโลหะหุ้น 1000 mg L? 1 Sigma (เซนต์ Loius, MO, USA)
ถูกเจือจางในชีวิตประจำวันสำหรับการได้รับการอ้างอิงและการทำงาน การแก้ปัญหา.
โซลูชั่นมาตรฐานที่ใช้สำหรับขั้นตอนการสอบเทียบที่ถูก
จัดทำขึ้นก่อนการใช้งานด้านการลดลงของการแก้ปัญหาที่มีหุ้น
1 mol L? 1 HNO3 การแก้ปัญหาสต็อกขององค์ประกอบที่มีความหลากหลายได้จัดทำ
จากสารประกอบที่มีความบริสุทธิ์สูง วิธีการแก้ปัญหาตัวแทนคีเลตได้รับการ
จัดทำขึ้นเป็นประจำทุกวันโดยการละลาย 0.1 กรัม 1 PTSC (0.1% w / v) ใน 100 มล. 20%
เมทานอลน้ำ Triton X-114 การแก้ปัญหาสต็อก (1% v / v) ถูกจัดทำขึ้น
โดยการละลาย 1 มิลลิลิตรของสารละลายเข้มข้น (E.Merck,
Darmstadt, เยอรมนี) ในน้ำกลั่นร้อนคู่ HCl และ NaOH
(E.Merck, Darmstadt, เยอรมนี) ถูกนำมาใช้สำหรับการปรับค่า pH
ความถูกต้องของวิธีการที่ได้รับการประเมินโดยการวิเคราะห์ GBW 07605
ชาและ NIST SRM 1515 แอปเปิ้ลใบ.
2.3 ขั้นตอน CPE
ทดลองจุดเมฆได้รับการดำเนินการตาม
ขั้นตอนต่อไป aliquot 50 มิลลิลิตรของการแก้ปัญหาที่มี
Pb2 + Co2 + และ Cu2 + (1-6 LG / ml) 1 มิลลิลิตร 1% Triton X-114 และ
1 มิลลิลิตร 0.1% 1 PTSC (0.1% w / v) เป็น ปรับให้ค่า pH 9.0 ที่มี NaOH.
ส่วนผสมที่ถูกทิ้งให้ยืนอยู่ในห้องอาบน้ำร้อนที่ระบุไว้ที่ 50 องศาเซลเซียสสำหรับ
20 นาที แยกขั้นตอนการได้สำเร็จโดยการหมุนเหวี่ยงที่
3500 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 10 นาที ทั้งระบบถูกระบายความร้อนในน้ำแข็งอาบน้ำ
ประมาณ 10-15 นาทีเพื่อเพิ่มความหนืดของ surfactantrich
เฟส ขั้นตอนการลดแรงตึงผิวที่อุดมไปด้วยที่เหลือก็เลือนหายไปใน
2 มิลลิลิตร 1.0 mol L? 1 HNO3 ในเมทานอล ความเข้มข้นของ
ไอออนวิเคราะห์การตรวจสอบได้รับการพิจารณาโดยอะตอมเปลวไฟ
ดูดซึม spectrometry.
2.4 วิเคราะห์ตัวอย่างจริง
GBW 07605 ชา (100 มิลลิกรัม) วัสดุอ้างอิงรับรอง NIST SRM
1,515 ใบแอปเปิ้ล (100 มิลลิกรัม) ปลากระป๋อง (1.0 กรัม) น้ำผึ้ง (1.0 กรัม),
ชาดำ (0.5 กรัม) ชาเขียว (0.5 กรัม ) และซอสมะเขือเทศ (1.0 กรัม) ถูกย่อย
ที่มีส่วนผสมของ 6 มิลลิลิตร HNO3 (65%), 2 มิลลิลิตร H2O2 (30%) ใน
ระบบการย่อยอาหารไมโครเวฟและลดลงเหลือ 50.0 มิลลิลิตรกลั่น
น้ำ สรุปว่างเปล่าได้รับการดำเนินการในลักษณะเดียวกัน CPE จากนั้น
ขั้นตอนดังกล่าวข้างต้นถูกนำมาใช้เพื่อแก้ปัญหาสุดท้าย ระดับ
ของไอออนวิเคราะห์ในตัวอย่างได้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สารเคมีสารเคมีสารเคมีเกรดวิเคราะห์ และโซลูชั่น

ใช้แบบสอบถาม คล้ายเนื้อเยื่อประสานน้ำ ( milli-q มิลลิโม  18.2 ซม. 1 ความต้านทาน ) คือ
ใช้เพื่อเจือจาง . เครื่องแก้วในห้องปฏิบัติการที่ถูกเก็บไว้ค้างคืน
10% v / v ( กรดดินประสิว ) โซลูชั่นและจากนั้นล้างด้วยน้ำกลั่นคล้ายเนื้อเยื่อประสานคู่
.
โซลูชั่นหุ้นโลหะ 1000 mg L  1 Sigma ( St . loius โม , USA )
ลดทุกวัน สำหรับการได้รับการอ้างอิงและการทำงาน โซลูชั่น
มาตรฐานโซลูชั่นที่ใช้ในขั้นตอนการสอบเทียบเป็น
เตรียมก่อนใช้ โดยการกระจายหุ้นโซลูชั่น
1 โมล ผม  1 กรดดินประสิว . หุ้นโซลูชั่นขององค์ประกอบที่หลากหลายเตรียม
จากสารประกอบความบริสุทธิ์สูง ตัวแทนคีเลสารละลาย
เตรียมไว้ทุกวัน โดยละลาย 0.1 กรัม 1-ptsc ( 0.1 % w / v ) ใน 100 มล. 20 %
เมทานอล - น้ำ ไทรทัน x-114 โซลูชั่นหุ้น ( 1 % v / v ) เตรียมโดยละลาย
1 มิลลิลิตรของสารละลายเข้มข้น ( e.merck
ดาร์มสตัดท์ , เยอรมนี ) ร้อนคู่ในน้ำกลั่น HCl และ NaOH
( e.merck ดาร์มสตัดท์ , เยอรมนี ) ใช้สำหรับปรับ PH
ความถูกต้องของวิธีการประเมิน โดยการวิเคราะห์ gbw เป็น 07 , 605 และ NIST SRM
ชาแอปเปิ้ล 1 ใบ .
2.3 วิศวกรรมกระบวนการ
เมฆจุดทดลองได้ดําเนินการตาม
ตามขั้นตอน เป็นส่วนลงตัวของ 50 มิลลิลิตรของสารละลายที่มี
แบบเคลื่อนที่ CO2 และ CU2 ( 1 – 6 LG / ml ) 1 ml 1% Triton x-114
1 มิลลิลิตร และ 0.1% 1-ptsc ( 0.1 % W / V ) คือค่า pH 9.0 กับ NaOH .
ส่วนผสมถูกทิ้งให้ยืนอยู่ใน เทอร์โมอาบไว้ 50  C ,
20 นาที การแยกขั้นตอนทำโดยการปั่นเหวี่ยงที่
3500 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 10 นาที ระบบทั้งหมดจะระบายความร้อนในน้ำแข็งอาบน้ำ
10 – 15 นาทีเพื่อเพิ่มความหนืดของ surfactantrich
เฟส เหลือน้ำมันรวยระยะคือ ละลาย
2 มล. 1.0 โมลต่อลิตร  1 กรดดินประสิวในเมทานอล ความเข้มข้นของไอออนถูกกำหนดโดยศึกษาครู


เฟลมอะตอมดูดกลืน spectrometry . 2.4 . การวิเคราะห์
ตัวอย่างแท้จริงgbw เป็น 07 , 605 ชา ( 100 มก. ) วัสดุอ้างอิงที่ได้รับการรับรอง NIST SRM ,
1 แอปเปิ้ลใบ ( 100 มก. ) ปลากระป๋อง ( 1.0 กรัม ) ที่รัก ( 1.0 กรัม ) ,
ชาดำ ( 0.5 กรัม ) , ชาเขียว ( 0.5 กรัม และซอสมะเขือเทศ ( 1.0 กรัม ) ถูกย่อย
ที่มีส่วนผสมของแอซิด 6 ml ( 65% ) , 2 ml H2O2 ( 30% ) ในระบบการย่อยอาหาร และไมโครเวฟเพื่อลด

คล้ายเนื้อเยื่อประสาน 50.0 ml ด้วยน้ำ ว่างเป็นย่อยได้ดำเนินการในลักษณะเดียวกัน แล้วถุง
ขั้นตอนดังกล่าวข้างต้นจะใช้โซลูชั่นสุดท้าย ระดับ
ในตัวอย่างครูเป็นไอออน