Enrichment of the fungal consortium

Enrichment of the fungal consortium was carried out by
gradually increasing the amount of phenol as sole carbon source
from 100 g l
1 to 1000 g l
1 for more than 1 month in MSM media.
The acclimatization stage has been carried out until complete
removal of phenol. Once phenol is completely degraded, the cells
are centrifuged, washed with buffer solution and distilled water
and then grown in MSM with another initial phenol concentration.
The phenol degrading stains were isolated based on their phenol
degrading ability by enrichment technique. The best phenol
degrading strains were selected from the isolates and used in
different combination for construction of consortia. Consortium
performancewas accessed by measuring microorganism lag phase,
specific growth rate (m), yield coefficient (Yx/s) and specific
degradation rate. The experimental data on the substrate
degradation at various initial concentrations of phenolwas utilized
for the calculation of biomass yield and specific degradation rates
according to the following Eqs. (1) and (2):
Yðx=sÞ ¼ XM
X0
S0
SM
(1)
where XM and X0 are the final and initial concentration of biomass
(mg l
1) and S0 and SM are the initial and final substrate
concentration (mg l
1).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เพิ่มคุณค่าของกิจการร่วมค้าราดำเนินการโดยค่อย ๆ เพิ่มปริมาณของฟีนอลเป็นแหล่งคาร์บอนแต่เพียงผู้เดียวจาก 100 กรัม l g 1 ถึง 1000 ลิตร 1 สื่อ MSM มากกว่า 1 เดือนขั้นตอนการ acclimatization ที่ดำเนินการจนเสร็จสมบูรณ์เอาของวาง เมื่อวางเป็นสมบูรณ์ลดลง เซลล์โซลูชันบัฟเฟอร์เหวี่ยง ล้างด้วย และน้ำกลั่นและเติบโตใน MSM เข้มข้นฟีนอลเริ่มต้นอื่นฟีนอลมากจนตกค้างคราบถูกแยกตามของฟีนอลลดความสามารถ โดยเทคนิคการตกแต่ง ฟีนอลที่ดีที่สุดเลือกจากการแยกสายพันธุ์มากจนตกค้าง และใช้ในรวมต่าง ๆ การก่อสร้างของกลุ่มร่วมค้าระดับ กิจการร่วมค้าเข้าถึงได้ โดยการวัดระยะหน่วงจุลินทรีย์ performancewasอัตราการเติบโตเฉพาะ (m), ผลผลิตเฉพาะและค่าสัมประสิทธิ์ (Yx/s)อัตราการย่อยสลาย ข้อมูลทดลองบนพื้นผิวลดที่ความเข้มข้นเริ่มต้นต่าง ๆ ของ phenolwas ที่นำมาใช้สำหรับการคำนวณผลผลิตชีวมวลและลดเฉพาะราคาตาม Eqs ต่อไปนี้ (1) และ (2):Yðx = sÞ ¼ XM X0S0 SM(1)ที่ XM และ X0 เป็นความเข้มข้นสุดท้าย และเริ่มต้นของชีวมวล(มก. l 1) และ S0 และ SM พื้นเริ่มต้น และสุดท้ายความเข้มข้น (mg l 1)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การเพิ่มปริมาณของสมาคมเชื้อราได้ดำเนินการโดย
ค่อยๆเพิ่มปริมาณของฟีนอลเป็นแหล่งคาร์บอน แต่เพียงผู้เดียว
จาก 100 GL? 1-1000 GL 1 มานานกว่า 1 เดือนในสื่อ MSM.
ขั้นตอนที่เคยชินกับสภาพได้รับการดำเนินการจนเสร็จสมบูรณ์
การกำจัดของฟีนอล . เมื่อฟีนอลเป็นที่เสื่อมโทรมอย่างสมบูรณ์เซลล์
มีการหมุนเหวี่ยง, การล้างด้วยสารละลายบัฟเฟอร์และน้ำกลั่น
แล้วที่ปลูกในกลุ่มชายรักชายที่มีความเข้มข้นฟีนอลอีกครั้งแรก.
ฟีนอลที่ย่อยสลายคราบที่แยกได้อยู่บนพื้นฐานของฟีนอลของพวกเขา
ความสามารถในการย่อยสลายโดยใช้เทคนิคการเพิ่มปริมาณ ฟีนอลที่ดีที่สุดใน
การย่อยสลายสายพันธุ์ที่ได้รับการคัดเลือกจากสายพันธุ์และนำมาใช้ใน
ที่แตกต่างกันสำหรับการก่อสร้างของไพรี Consortium
performancewas เข้าถึงได้โดยการวัดจุลินทรีย์เฟสล่าช้า
อัตราการเจริญเติบโตที่เฉพาะเจาะจง (M) ค่าสัมประสิทธิ์อัตราผลตอบแทน (Yx / s) และเฉพาะเจาะจง
อัตราการย่อยสลาย ข้อมูลการทดลองบนพื้นผิว
การย่อยสลายที่ความเข้มข้นเริ่มต้นต่างๆของ phenolwas ใช้
ในการคำนวณอัตราผลตอบแทนชีวมวลและอัตราการย่อยสลายที่เฉพาะเจาะจง
ตาม EQS ดังต่อไปนี้ (1) และ (2):
Yðx = sth ¼ XM? X0
S0? เอสเอ็ม
(1)
ที่ XM และ X0 มีความเข้มข้นสุดท้ายและเริ่มต้นของชีวมวล
(MG L? 1) และ S0 และเอสเอ็มเป็นสารตั้งต้นครั้งแรกและครั้งสุดท้าย
เข้มข้น (mg L? 1)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การกระทำโดยกลุ่มเชื้อราค่อยๆเพิ่มปริมาณของฟีนอลเป็นแหล่งคาร์บอนจาก L1 L1 100 กรัม 1000 กรัม เป็นเวลากว่า 1 เดือนในการเพิ่มสื่อการใซ้เวทีได้ดำเนินการจนเสร็จสมบูรณ์การกำจัดฟีนอล เมื่อฟีนอลทั้งหมดลดลง เซลล์มีไฟฟ้า , ล้างด้วยสารละลายบัฟเฟอร์และกลั่นน้ำแล้วปลูกใน MSM ที่มีความเข้มข้นฟีนอลเริ่มต้นอื่นการแยกสลายคราบฟีนอลจากฟีนอลของพวกเขาความสามารถในการย่อยสลายด้วยเทคนิคเสริมสมรรถนะ ส่วนฟีนอลที่ดีที่สุดการเลือกสายพันธุ์จากสายพันธุ์และใช้ในการรวมกันที่แตกต่างกันสำหรับการก่อสร้างของ consortia . สมาคมperformancewas เข้าถึงได้โดยขั้นตอนการวัดความล่าช้าของจุลินทรีย์อัตราการเจริญเติบโตจำเพาะ ( M ) , สัมประสิทธิ์ผลผลิต ( yx / s ) และเฉพาะอัตราการย่อยสลาย ข้อมูลจากการทดลองบนพื้นผิวการย่อยสลายที่ความเข้มข้นเริ่มต้นของ phenolwas ใช้ต่าง ๆสำหรับการคำนวณของผลผลิตมวลชีวภาพและอัตราการย่อยสลายเฉพาะตามไป EQS ดังต่อไปนี้ ( 1 ) และ ( 2 )ð x = y s Þ¼ XM x0s0sm( 1 )และที่ XM x0 เป็นครั้งสุดท้าย และความเข้มข้นของชีวมวล( มก. L1 ) และ Name และ SM เป็นครั้งแรก และครั้งสุดท้าย พื้นผิวสมาธิ ( มก. L1 )