50 mg of the NS was suspended in 45

50 mg of the NS was suspended in 45 mL sterilized saline solution. Then the solution was homogenized by sonication at 35 kHz for 1 min with a sonicator. After that, 5 mL of saline-washed bacterial cell was added into 45 mL sterilized saline solution containing 1.0 g L-1 photocatalyst. The photocatalytic disinfection was initiated by turning on light. At different time intervals, aliquots of the sample were extracted and serially diluted with saline solution. 0.1 mL of the diluted sample was then immediately spread onto nutrient agar plates and incubated at 37 C for 24 h to deter mine the number of viable cells. In parallel with the photocatalytic disinfection, three control experiments: a light control, a dark control and a blank control, were carried out to prove the occurrence of photocatalytic disinfection required the coexistence of light irradiation and photocatalyst.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

มก. 50 NS ที่ถูกระงับใน 45 mL sterilized เกลือ แล้ว การแก้ปัญหาถูก homogenized เป็นกลุ่ม โดย sonication ที่ 35 kHz ใน 1 นาทีด้วยการ sonicator หลังจากนั้น 5 mL ของน้ำเกลือล้างเซลล์แบคทีเรียถูกเพิ่มเป็น 45 mL sterilized เกลือประกอบด้วย photocatalyst 1.0 g L-1 ฆ่าเชื้อกระเป็นจุดเริ่มต้น โดยการเปิดไฟ ในช่วงเวลาต่าง ๆ aliquots ของตัวอย่างถูกสกัด และ serially ผสมกับเกลือ 0.1 มล.ของตัวอย่างแตกออกเป็นแล้ว ทันทีแผ่ลงบนแผ่นธาตุอาหาร agar และ incubated ที่ 37 C สำหรับขัดขวางฉันจำนวนของเซลล์ทำงานได้ 24 ชม ขนานกับฆ่าเชื้อกระ 3 ควบคุมการทดลอง: ตัวควบคุมไฟ ควบคุมเข้ม และตัว ควบคุมว่าง ได้ดำเนินการเพื่อพิสูจน์การเกิดขึ้นของกระฆ่าเชื้อต้องมีอยู่ร่วมกันของวิธีการฉายแสงรังสีและ photocatalyst

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

50 มิลลิกรัมของ NS ถูกระงับใน 45 มิลลิลิตรน้ำเกลือฆ่าเชื้อ แล้วแก้ปัญหาได้หดหายโดย sonication ที่ 35 เฮิร์ทซ์เป็นเวลา 1 นาทีด้วย Sonicator หลังจากนั้น 5 มิลลิลิตรน้ำเกลือล้างเซลล์ของแบคทีเรียถูกเพิ่มเข้าไปใน 45 มิลลิลิตรน้ำเกลือฆ่าเชื้อที่มี 1.0 กรัม L-1 photocatalyst การฆ่าเชื้อโรคด้วยแสงได้ริเริ่มขึ้นโดยการเปิดไฟ ในช่วงเวลาที่แตกต่างกัน, ส่วนลงตัวของกลุ่มตัวอย่างที่ได้รับการสกัดและปรับลดเป็นลำดับด้วยน้ำเกลือ 0.1 มิลลิลิตรของกลุ่มตัวอย่างที่เจือจางแล้วก็แพร่กระจายทันทีใส่ลงในจานอาหารเลี้ยงเชื้อและบ่มที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 24 ชั่วโมงเพื่อยับยั้งการเหมืองจำนวนของเซลล์ที่มีชีวิต ควบคู่ไปกับการฆ่าเชื้อโรคด้วยแสงสามการทดลองการควบคุม: ควบคุมแสงควบคุมมืดและการควบคุมที่ว่างเปล่าได้ดำเนินการที่จะพิสูจน์ว่าการเกิดขึ้นของการฆ่าเชื้อโรคด้วยแสงที่จำเป็นอยู่ร่วมกันของการฉายรังสีแสงและ photocatalyst

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

50 มิลลิกรัมของ NS ถูกระงับใน 45 ml นึ่งฆ่าเชื้อ น้ำเกลือ แล้วโซลูชั่นถูกบดโดย sonication 35 kHz สำหรับ 1 นาทีด้วยเครื่องเขย่าแบบเสียง . หลังจากนั้น 5 ml ของน้ำเกลือล้างแบคทีเรียเซลล์เพิ่มเป็น 45 มิลลิลิตรฆ่าเชื้อน้ำเกลือผสม 1.0 กรัม L-1 photocatalyst . ฆ่าเชื้อรีเริ่มโดยเปิดแสง ในช่วงเวลาที่แตกต่างกันเฉยๆของกลุ่มตัวอย่างและสกัดเป็นเจือจางด้วยน้ำเกลือ 0.1 มิลลิลิตรเจือจางตัวอย่างทันทีแล้วกระจายลงบนจานวุ้นสารอาหารและบ่มที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียส เป็นเวลา 24 ชั่วโมง เพื่อยับยั้งเหมืองจำนวนวางเซลล์ ในแบบคู่ขนานกับการรี สามควบคุมการทดลองการควบคุมแสง คุมเข้มและควบคุมช่องว่างได้ดำเนินการศึกษาเพื่อพิสูจน์การเกิดรีฆ่าเชื้อต้องการอยู่ร่วมกันของการฉายรังสีแสงและ photocatalyst .