A method for the determination of l

A method for the determination of lead in slurries of marine sediment using palladium–magnesium nitrate as a chemical modifier has been optimized. To stabilize the marine sediment slurry, different thickening agents were studied. The grinding time and the particle size were also studied. To achieve complete pyrolysis of the slurry sample, two charring steps were used: the first one at a low temperature, 480 °C, and the second at 900 °C. The precision of the method was studied as within-run and within-batch precision; the relative standard deviations obtained in both cases were less than 3%. The relative standard deviation for the repeatability of the over-all procedure was 5.0%. The accuracy of the method was studied using a Certified Reference Material PACS-1 (Marine Sediment) from the National Research Council of Canada, which has a certified lead content of 404 ± 20 mg kg–1; the result obtained was 418 ± 11 mg kg–1. The detection limit for lead was 0.22 µg l–1. Calibrations using aqueous standards and the reference material were compared. This method has been applied to the determination of lead in marine sediment samples from the Galicia Coast and the results were compared with a sample digestion method using nitric and hydrochloric acids in a high pressure poly(tetrafluoroethylene) bomb and microwave energy. No significant differences were found between the two procedures.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิธีการวัดปริมาณของตะกั่วใน slurries ของตะกอนทะเลใช้พาลาเดียม – แมกนีเซียมไนเตรทเป็นตัวปรับเปลี่ยนสารเคมีที่มีการปรับ เพื่อรักษาเสถียรภาพละลายตะกอนทะเล มีศึกษาตัวแทนหนาแตกต่างกัน ยังได้ศึกษาเวลาบดและขนาดอนุภาค ใช้เกรียมสองขั้นตอนเพื่อให้บรรลุการทำไพโรไลซิของตัวอย่างสารละลาย : อันแรกที่อุณหภูมิต่ำ 480 ° C และวินาทีที่อุณหภูมิ 900 องศาเซลเซียส ความแม่นยำของวิธีการเป็นศึกษาเป็นภายในรัน และแม่นยำ ภายในชุดงาน ค่าเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์ที่ได้รับในทั้งสองกรณีได้น้อยกว่า 3% ค่าเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์สำหรับอัตราการทำซ้ำของกระบวนการทั้งหมดเป็น 5.0% ความถูกต้องของวิธีการเป็นศึกษาโดยใช้การรับรองอ้างอิงวัสดุ PACS-1 (ทะเลตะกอน) จากการชาติวิจัยสภาแคนาดา ซึ่งมีการรับรองลูกค้าเป้าหมาย 404 ± 20 มก.กก. – 1 ผลรับที่ได้ 418 ± 11 มก.กก. – 1 ขีดจำกัดการตรวจสอบสำหรับลูกค้าเป้าหมายเป็น 0.22 µg l-1 สอบเทียบโดยใช้สารละลายมาตรฐานและวัสดุอ้างอิงเปรียบเทียบ วิธีการนี้ได้ถูกใช้เพื่อกำหนดในตัวอย่างน้ำตะกอนจากชายฝั่งแคว้นกาลิเซีย และผลการเปรียบเทียบวิธีการย่อยตัวอย่างที่ใช้ไนตริกและกรดไฮโดรคลอริกแรงดันสูง poly(tetrafluoroethylene) ระเบิดและไมโครเวฟพลังงาน พบไม่มีความแตกต่างกันระหว่างขั้นตอนที่สอง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วิธีการสำหรับการกำหนดของสารตะกั่วใน slurries ของตะกอนทะเลโดยใช้ไนเตรตแพลเลเดียมแมกนีเซียมเป็นตัวปรับแต่งสารเคมีที่ได้รับการปรับปรุง เพื่อรักษาเสถียรภาพของสารละลายตะกอนทะเลตัวแทนหนาที่แตกต่างกันมีการศึกษา เวลาบดและขนาดอนุภาคยังมีการศึกษา เพื่อให้บรรลุไพโรไลซิสมบูรณ์ของตัวอย่างสารละลายสองขั้นตอน charring ถูกนำมาใช้: เป็นคนแรกที่อุณหภูมิต่ำ 480 องศาเซลเซียสและครั้งที่สองที่ 900 องศาเซลเซียส ความแม่นยำของวิธีการที่ได้ศึกษาเป็นภายในวิ่งและอยู่ในชุดที่มีความแม่นยำ; เบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์ที่ได้รับในทั้งสองกรณีมีน้อยกว่า 3% ค่าเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์สำหรับการทำซ้ำของมากกว่าทุกขั้นตอนเป็น 5.0% ความถูกต้องของวิธีการที่ได้ศึกษาการใช้วัสดุที่ผ่านการรับรองอ้างอิง PACS-1 (ทางทะเลตะกอน) จากสำนักงานคณะกรรมการวิจัยแห่งชาติของแคนาดาซึ่งมีปริมาณตะกั่วได้รับการรับรอง 404 ± 20 มิลลิกรัมต่อกิโลกรัม 1; ผลที่ได้รับคือ 418 ± 11 มิลลิกรัมต่อกิโลกรัม-1 ขีด จำกัด การตรวจสอบเพื่อนำไปเป็น 0.22 ไมโครกรัม L-1 การสอบเทียบการใช้มาตรฐานน้ำและวัสดุอ้างอิงที่ถูกเมื่อเทียบ วิธีการนี้ได้ถูกนำมาใช้กับการกำหนดของสารตะกั่วในตัวอย่างตะกอนทะเลจากชายฝั่งกาลิเซียและผลที่ถูกเมื่อเทียบกับวิธีการใช้ตัวอย่างการย่อยอาหารไนตริกและกรดไฮโดรคลอริกในโพลีแรงดันสูง (tetrafluoroethylene) ระเบิดและไมโครเวฟพลังงาน ไม่มีความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญระหว่างสองขั้นตอน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เป็นวิธีการหาปริมาณตะกั่วใน slurries ของตะกอนทะเลโดยใช้แพลเลเดียม - แมกนีเซียมไนเตรตเป็นสารเคมีที่ได้รับการปรับให้เหมาะสม เพื่อรักษาเสถียรภาพของสารละลายตะกอนทะเล ตัวแทน thickening แตกต่างกัน พบว่า คัฟ เวลา และขนาดอนุภาค ปรีดี เพื่อให้บรรลุแยกสมบูรณ์ของสารละลายตัวอย่าง สอง charring ขั้นตอนที่ใช้ : คนแรกที่อุณหภูมิต่ำ , 480 องศา C และสองที่อุณหภูมิ 900 องศา ความแม่นยำของวิธีการศึกษาเป็นภายในและภายในชุดความแม่นยำ ; เทียบส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานที่ได้รับในทั้งสองกรณีน้อยกว่า 3% ค่าเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์สำหรับการของทุกขั้นตอนคือ 5.0 % ความถูกต้องของวิธีการศึกษาการใช้วัสดุอ้างอิงที่ได้รับการรับรอง pacs-1 ( ตะกอนทะเล ) จากสภาวิจัยแห่งชาติของแคนาดา ซึ่งมีปริมาณตะกั่วที่ผ่านการรับรองของ 404 ± 20 มิลลิกรัมต่อกิโลกรัม ) 1 ; ผลที่ได้คือคุณ± 11 มิลลิกรัมต่อกิโลกรัม ( 1 การจำกัดการค้นหาสำหรับตะกั่วเท่ากับ 0.22 µจีแอล– 1 สอบเทียบมาตรฐานและวัสดุอ้างอิงที่ใช้ในการเปรียบเทียบ วิธีนี้ได้ถูกใช้ในการวิเคราะห์ปริมาณตะกั่วในดินตะกอนทะเลจากชายฝั่งกาลิเซียและเปรียบเทียบกับตัวอย่างการย่อยโดยใช้กรดเกลือกรดไนตริกและกรดพอลิความดันสูง ( tetrafluoroethylene ) ระเบิด และพลังงานไมโครเวฟ . ไม่มีความแตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญระหว่างสองขั้นตอน