This work demonstrated that ultrasm

This work demonstrated that ultrasmall gold nanoparticles (AuNPs) smaller than 10 nm display unique advantages over nanoparticles larger than 10 nm in terms of localization to, and penetration of, breast cancer cells, multicellular tumor spheroids, and tumors in mice. Au@tiopronin nanoparticles that have tunable sizes from 2 to 15 nm with identical surface coatings of tiopronin and charge were successfully prepared. For monolayer cells, the smaller the Au@tiopronin NPs, the more AuNPs found in each cell. In addition, the accumulation of Au NPs in the ex vivo tumor model was size-dependent: smaller AuNPs were able to penetrate deeply into tumor spheroids, whereas 15 nm nanoparticles were not. Owing to their ultrasmall nanostructure, 2 and 6 nm nanoparticles showed high levels of accumulation in tumor tissue in mice after a single intravenous injection. Surprisingly, both 2 and 6 nm Au@tiopronin nanoparticles were distributed throughout the cytoplasm and nucleus of cancer cells in vitro and in vivo, whereas 15 nm Au@tiopronin nanoparticles were found only in the cytoplasm, where they formed aggregates. The ex vivo multicellular spheroid proved to be a good model to simulate in vivo tumor tissue and evaluate nanoparticle penetration behavior. This work gives important insights into the design and functionalization of nanoparticles to achieve high levels of accumulation in tumors

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

งานนี้แสดงที่ ultrasmall ทองเก็บกัก (AuNPs) มีขนาดเล็กกว่า 10 นาโนเมตรแสดงเฉพาะข้อดีกว่าเก็บกักมากกว่า 10 nm แปล และการเจาะของ เซลล์มะเร็งเต้านม เนื้องอกสิ่ง spheroids และเนื้องอกในหนู เก็บกัก Au@tiopronin ที่มีขนาด tunable 2 15 nm กับเคลือบผิวเหมือนของ tiopronin และค่าธรรมเนียมได้เตรียมไว้เรียบร้อย สำหรับเซลล์ monolayer น้อย Au@tiopronin NPs, AuNPs เพิ่มเติมพบในแต่ละเซลล์ นอกจากนี้ สะสมของ NPs Au ในอดีตรุ่น vivo เนื้องอกขึ้นอยู่กับขนาด: AuNPs ขนาดเล็กก็สามารถเจาะลึกเข้าไปในเนื้องอก spheroids ขณะเก็บกัก nm 15 ไม่ เพราะ nanostructure ultrasmall ของพวกเขา เก็บกัก nm 2 และ 6 พบระดับสูงของสะสมในเนื้อเยื่อของเนื้องอกในหนูหลังจากฉีดฉีดที่เดียว จู่ ๆ เก็บกัก Au@tiopronin nm ของทั้ง 2 และ 6 ได้แจกจ่ายให้ทั่วไซโทพลาซึมและนิวเคลียสของเซลล์มะเร็งในหลอดทดลอง และในสัตว์ ทดลอง ขณะเก็บกัก 15 nm Au@tiopronin พบเฉพาะในไซโทพลาซึม ที่จะเกิดผล อดีต vivo ทรงคล้ายทรงกลมสิ่งพิสูจน์ให้ แบบดีจำลองเนื้อเยื่อเนื้องอกในสัตว์ทดลอง และประเมินพฤติกรรม nanoparticle เจาะ งานนี้ให้ข้อมูลเชิงลึกที่สำคัญในการออกแบบและ functionalization เก็บกักที่จะบรรลุระดับสูงของสะสมในเนื้องอก

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

งานนี้แสดงให้เห็นว่าอนุภาคนาโนทองคำ ultrasmall (AuNPs) ที่มีขนาดเล็กกว่า 10 นาโนเมตรแสดงข้อได้เปรียบที่ไม่ซ้ำกันมากกว่าอนุภาคนาโนที่มีขนาดใหญ่กว่า 10 นาโนเมตรในแง่ของการที่จะแปลและการรุกของเซลล์มะเร็งเต้านม spheroids เนื้องอกเซลล์และเนื้องอกในหนู Au @ tiopronin อนุภาคนาโนที่มีขนาดพริ้ง 2-15 นาโนเมตรที่มีการเคลือบผิวที่เหมือนกันของ tiopronin และค่าใช้จ่ายได้จัดทำประสบความสำเร็จ สำหรับเซลล์ monolayer ที่มีขนาดเล็ก Au @ tiopronin NPS, AuNPs อื่น ๆ ที่พบในแต่ละเซลล์ นอกจากนี้ยังมีการสะสมของ Au NPS ในรูปแบบ ex vivo เนื้องอกขนาดขึ้นอยู่กับ: AuNPs ขนาดเล็กก็สามารถที่จะเจาะลึกลงไปใน spheroids เนื้องอกในขณะที่ 15 นาโนนาโนเมตรไม่ได้ เนื่องจากโครงสร้างระดับนาโน ultrasmall ของพวกเขา, 2 และ 6 นาโนนาโนเมตรแสดงให้เห็นว่าระดับสูงของการสะสมในเนื้อเยื่อของเนื้องอกในหนูหลังจากฉีดทางหลอดเลือดดำเดียว น่าแปลกที่ทั้ง 2 และ 6 นาโนเมตร Au @ tiopronin อนุภาคนาโนถูกกระจายไปทั่วพลาสซึมและนิวเคลียสของเซลล์มะเร็งในหลอดทดลองและในร่างกายในขณะที่ 15 นาโนเมตร Au @ tiopronin อนุภาคนาโนถูกพบเฉพาะในเซลล์ที่พวกเขาเกิดขึ้นมวลรวม ex vivo ลูกกลมเซลล์พิสูจน์แล้วว่าเป็นแบบอย่างที่ดีในการจำลองในร่างกายเนื้อเยื่อของเนื้องอกและประเมินพฤติกรรมการเจาะอนุภาคนาโน การทำงานนี้จะช่วยให้ข้อมูลเชิงลึกที่สำคัญในการออกแบบและหมู่ฟังก์ชันของอนุภาคนาโนเพื่อให้บรรลุระดับสูงของการสะสมในเนื้องอก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

งานนี้แสดงให้เห็นว่า ultrasmall อนุภาคนาโนของทอง ( aunps ) มีขนาดเล็กกว่า 10 nm แสดงเฉพาะข้อดีมากกว่าอนุภาคที่มีขนาดใหญ่กว่า 10 nm ในแง่ของภาษา และการสอดใส่เต้านม เซลล์มะเร็งหลายเซลล์เนื้องอก diethyl และเนื้องอกในหนูหรือ @ tiopronin อนุภาคนาโนที่มีขนาดแรงดันตั้งแต่ 2 ถึง 15 nm ด้วยเหมือนผิวเคลือบ tiopronin และค่าใช้จ่ายเป็นเรียบร้อยแล้ว เตรียมไว้ สำหรับชั้นที่เซลล์ขนาดเล็กหรือ @ tiopronin NPS ยิ่ง aunps ที่พบในแต่ละเซลล์ นอกจากนี้ การสะสมของ AU NPS ใน ex vivo เนื้องอกขนาดขึ้นอยู่กับรูปแบบ : aunps ขนาดเล็กสามารถแทรกซึมเข้าไป diethyl เนื้องอก ,ส่วนอนุภาคนาโนเมตร 15 ไม่ได้ เนื่องจาก ultrasmall โครงสร้างนาโนของ 2 และ 6 นาโน nm พบระดับสูงของการสะสมในเนื้อเยื่อมะเร็งในหนูหลังเดียว การฉีด จู่ ๆทั้ง 2 และ 6 nm หรือ @ tiopronin อนุภาคกระจายอยู่ทั่วไซโทพลาสซึมและนิวเคลียสของเซลล์มะเร็งในหลอดทดลองและในสัตว์ทดลอง ,ในขณะที่ 15 nm หรือ @ tiopronin อนุภาคที่พบใน cytoplasm ที่พวกเขาสร้างมวลรวม . อดีตโดยมีรูปกลมรีพิสูจน์ให้เป็นแบบอย่างที่ดี เพื่อจำลองในเนื้อเยื่อเนื้องอกชนิดประเมินพฤติกรรมการเจาะสำหรับ . งานนี้ให้ข้อมูลเชิงลึกที่สำคัญในการออกแบบ และ functionalization ของอนุภาคนาโน เพื่อบรรลุระดับสูงของการสะสมในเนื้องอก