Many methods depend on the reaction of AA by means of
suitable reagents, then the product of reaction or excess
reagent monitored with optically (spectrophotometric,2—4)
fluorimetric5—8) or chemiluminimetric9)), electrochemically
(amperometric,10,11) voltammetric,12,13) potentiometric14) or
conductometric15)) and chromatographically (High Pressure
Liquid Chromatography16,17)). Spectrofluorimetric analysis is
well known for its sensitivity and speed. Recently, fluorimetric
determinations of AA have been developed based on the
condensation reactions of AA with o-phenylenediamine5) and
on the oxidation with mercury(II) of vitamin C to form
quinoxaline derivate.6) The reaction products of these methods
exhibit fluorescence. A simple, sensitive and selected fluorimetry
for determination of AA is based on the reaction of
AA in alkaline medium with 2,3-diaminonaphthalene without
oxidant.7) The addition of beta-cyclodextrin (beta-CD)
was greatly enhancing the fluorescence of the system. In another
study,8) Thionine blue is reacted with AA in order to
develop a simple, sensitive, selective and rapid fluorimetric
method for determining AA. The product of this photochemical
reaction, Leucothionine blue, is a highly florescent specimen,
which is used for sensitive determination of AA in flow
injection system.
In our study, Methylene Blue (MB), a member of thiazine
dye groups like thionine blue, was used for the fluorimetric
determination of AA. MB is widely used in a number of different
areas e.g. a photo sensitizer to produce singlet oxygen
in photodynamic therapy for the treatment of cancer. The
highly colored oxidized form of MB can be reduced to the
colorless leuco form Leuco-Methylene Blue (LMB), as
shown in Fig. 1.18) The redox indicator properties of this couple
have been used extensively in chemical analyses. The reaction
between AA and MB was used for AA determination
in pharmaceuticals or fruit juices by using spectrophotometry,
19) amperometry20,21) or voltammetry.22)
In this study, the determination of AA is based on the measurement
of decreasing of the fluorescence intensity of MB
due to the reaction between AA and MB, where MB is reduced
to colorless LMB and AA is oxidized to dehydroascorbic
acid (DHAA). This method allows us to determine the
amount of AA in the purified materials, specifically Vitamin
C tablets.
หลายวิธีขึ้นกับปฏิกิริยาของ AA โดยวิธีของสารรีเอเจนต์ที่เหมาะสม จากนั้นผลิตภัณฑ์ของปฏิกิริยาหรือส่วนเกินน้ำยาตรวจสอบด้วยโดย (spectrophotometric, 2 – 4)fluorimetric5 — 8) หรือ chemiluminimetric9)), สนิม(เมตริก 10, 11) voltammetric, 12, 13) potentiometric14) หรือconductometric15)) และ chromatographically (แรงดันสูงของเหลว Chromatography16, 17)) Spectrofluorimetric วิเคราะห์เป็นรู้จักกันดีสำหรับความไวและความเร็ว เมื่อเร็ว ๆ นี้ fluorimetricวิเคราะห์ปริมาณของ AA ได้รับการพัฒนาตามปฏิกิริยาการควบแน่นของ AA กับ o-phenylenediamine5) และในออกซิเดชันกับ mercury(II) ของวิตามินซีฟอร์มquinoxaline derivate.6) ผลิตภัณฑ์ปฏิกิริยาของวิธีการเหล่านี้จัดแสดงเรืองแสง Fluorimetry แบบง่าย มีความสำคัญ และเลือกสำหรับความมุ่งมั่นของ AA ตามปฏิกิริยาของในด่างกับ diaminonaphthalene 2, 3 โดย AAoxidant.7) นอกเหนือจาก beta cyclodextrin (เบต้า-CD)แก้ไขระดับการเรืองแสงของระบบ ในอีกศึกษา 8) สีน้ำเงิน Thionine เป็นปฏิกิริยากับ AA เพื่อให้พัฒนาเป็น fluorimetric ง่าย บอบบาง selective และอย่างรวดเร็ววิธีการกำหนด AA ผลิตภัณฑ์ของ photochemical นี้ปฏิกิริยา สีฟ้า Leucothionine เป็นตัวอย่างเรืองขนาดสูงซึ่งจะใช้สำหรับความมุ่งมั่นสำคัญของ AA ในกระแสระบบฉีดเราศึกษา เมทิลีบลู (MB), สมาชิกของ thiazineย้อมสีฟ้ากลุ่มเช่น thionine ใช้สำหรับการ fluorimetricความมุ่งมั่นของ AA MB ถูกใช้ในจำนวนแตกต่างกันพื้นที่การผลิตออกซิเจนสายเดี่ยวใช้เวลา sensitizer เช่นภาพใน photodynamic บำบัดสำหรับการรักษาโรคมะเร็ง การแบบฟอร์มการออกซิไดซ์สีสูงของ MB จะลดลงไม่มีสี leuco ฟอร์มเมทิลี Leuco สีน้ำเงิน (LMB), เป็นแสดงในรูปที่ 1.18) รีดอกซ์ตัวบ่งชี้คุณสมบัติของคู่นี้มีการใช้อย่างกว้างขวางในทางเคมีวิเคราะห์ การเกิดปฏิกิริยาระหว่าง AA และ MB ใช้สำหรับ AAยาหรือน้ำผลไม้ โดยใช้ spectrophotometry19) amperometry20, 21) หรือ voltammetry.22)ในการศึกษานี้ ความมุ่งมั่นของ AA ตามการวัดการลดลงของความเข้มการเรืองแสงของ MBเนื่องจากปฏิกิริยาระหว่าง AA และ MB ที่ MB จะลดลงไม่มีสี LMB และ AA ถูกออกซิไดซ์ไป dehydroascorbicกรด (DHAA) วิธีนี้ช่วยให้เราตรวจสอบการจำนวน AA ในวัสดุบริสุทธิ์ โดยเฉพาะวิตามินแท็บเล็ต C
การแปล กรุณารอสักครู่..
