Chromosome marker of T. trichopteru

Chromosome marker of T. trichopterus Cytogenetic study
of T. Trichopterus performed by Ag-NOR staining
technique is the first report. The objective of this
technique is to detect for nucleolar organizer regions
(NORs) which represent the location of genes that
function in ribosome synthesis (18S and 28S ribosomal
RNA). NORs produce numerous gene expressions and it
composes of non-histone protein more than others chromosome
regions. So, the specific dark band is induced by
the reduction of organic silver by these proteins that
change silver to be dark [6]. The region adjacent to the
telomere of chromosome pair 2 showed clearly observable
secondary constriction (nucleolar organizer regions,
NORs). As such, the extra characteristic of chromosome
pair 2 is the representative of chromosome marker. Over
200 species of fishes have been investigated by Ag-NOR
staining technique, some of which have been applied to
elucidate taxonomic and morphological affinities, e.g. in
family Cyprinidae [5]. Moreover, the amount and location
of NOR can explain the evolution of each chromosome.
Normally, most fishes have only 1 pair of small NORs in a
chromosome complement. If some fish has more than 2
NORs, it may have caused by translocation between NOR
containing and another chromosome. Furthermore, NOR
usually locate close to telomere of chromosome arm. If
NOR appears between centromere and telomere, it may be
caused by the centric fusion or pericentric inversion
between 2 telocentric chromosomes that one chromosome
has NOR at telomere according to the case study of
spotted snakehead (Channa punctata) in family Channidae
[13].

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ศึกษาโครโมโซมเครื่องหมายของต. trichopterus Cytogeneticของต. Trichopterus โดย Ag- ไม่ย้อมสีเทคนิคมีรายงานครั้งแรก วัตถุประสงค์นี้เทคนิคคือการ ตรวจสอบสำหรับภูมิภาค nucleolar organizer(NORs) ซึ่งแสดงถึงตำแหน่งของยีนที่ฟังก์ชันในการสังเคราะห์ไรโบโซม (18S และ ribosomal 28Sอาร์เอ็นเอ) NORs ผลิตหลายนิพจน์ยีนและcomposes โครโมโซมโปรตีนฮิสโตนไม่มากกว่าคนอื่นขอบเขตการ ดังนั้น เกิดแถบมืดเฉพาะโดยการลดอินทรีย์เงินโดยโปรตีนเหล่านี้ที่เปลี่ยนเงินจะมืด [6] ภูมิภาคที่ติดกับtelomere ของโครโมโซมคู่ที่ 2 แสดงให้เห็นชัดเจน observableรองเชื่อม (nucleolar organizer ภูมิภาคNORs) เป็นเช่น ลักษณะพิเศษของโครโมโซมคู่ที่ 2 เป็นตัวแทนของโครโมโซมเครื่องหมาย มากกว่าพันธุ์ปลา 200 มีการสอบสวน โดย Ag- หรือเทคนิคการย้อมสี ซึ่งได้ถูกใช้elucidate affinities อนุกรมวิธาน และสัณฐาน เช่นในครอบครัววงศ์ปลาตะเพียน [5] นอกจากนี้ จำนวนและตำแหน่งของ หรือสามารถอธิบายวิวัฒนาการของแต่ละโครโมโซมปกติ ปลาส่วนใหญ่มีเพียง 1 คู่ของ NORs ขนาดเล็กในตัวส่วนเติมเต็มของโครโมโซม ถ้ามีปลามากกว่า 2NORs มันอาจมีสาเหตุมาจากการสับเปลี่ยนระหว่าง NORประกอบด้วยโครโมโซมอื่นและ นอกจากนี้ หรือโดยปกติตำแหน่งใกล้กับ telomere ของแขนโครโมโซม หากหรือปรากฏระหว่าง centromere telomere อาจจะเกิดจากเจ้าพระยาฟิวชั่นหรือ pericentric กลับbetween 2 telocentric chromosomes that one chromosomehas NOR at telomere according to the case study ofspotted snakehead (Channa punctata) in family Channidae[13].

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เครื่องหมายโครโมโซมของการศึกษา T. trichopterus ทาง cytogenetic
ที Trichopterus ดำเนินการโดย Ag-NOR
ย้อมสีเทคนิคเป็นรายงานแรก
วัตถุประสงค์ของการนี้เทคนิคคือการตรวจสอบสำหรับพื้นที่จัดงานคลีโอ
(NORs)
ซึ่งเป็นตัวแทนของสถานที่ตั้งของยีนที่ทำงานในการสังเคราะห์ไรโบโซม(18S และ 28S
โซมอลอาร์เอ็นเอ) NORs
การแสดงออกของยีนที่ผลิตจำนวนมากและมันประกอบด้วยโปรตีนที่ไม่ใช่สโตนมากกว่าคนอื่นๆ
โครโมโซมภูมิภาค ดังนั้นวงมืดเฉพาะที่เกิดจากการลดลงของเงินอินทรีย์โดยโปรตีนเหล่านี้ที่เงินเปลี่ยนเป็นสีเข้ม[6] พื้นที่ที่อยู่ติดกับtelomere ของโครโมโซมคู่ที่ 2 แสดงให้เห็นอย่างชัดเจนสังเกตรัดรอง(ภูมิภาคจัดงานคลีโอ, NORs) เช่นลักษณะพิเศษของโครโมโซมคู่ที่ 2 เป็นตัวแทนของเครื่องหมายโครโมโซม กว่า200 ชนิดของปลาที่ได้รับการตรวจสอบโดย Ag-NOR เทคนิคการย้อมสีบางส่วนที่ได้รับนำไปใช้อธิบายความพอใจการจัดหมวดหมู่และก้านเช่นในครอบครัวปลาตะเพียน[5] นอกจากนี้จำนวนเงินที่สถานที่ตั้งของ NOR สามารถอธิบายวิวัฒนาการของแต่ละโครโมโซม. โดยปกติปลาส่วนใหญ่จะมีเพียง 1 คู่ของ NORs ขนาดเล็กในส่วนประกอบของโครโมโซม ถ้าปลามีมากกว่า 2 NORs มันอาจจะเกิดจากการโยกย้ายระหว่าง NOR มีโครโมโซมและอื่น นอกจากนี้ NOR มักจะค้นหาใกล้กับ telomere แขนโครโมโซม หากNOR ปรากฏระหว่าง centromere telomere และมันอาจจะเกิดจากการฟิวชั่นเป็นศูนย์กลางหรือผกผันpericentric ระหว่าง 2 โครโมโซมชนิด telocentric ว่าโครโมโซมมีNOR ที่ telomere ตามกรณีศึกษาช่อนด่าง(Channa punctata) ในครอบครัว Channidae [13]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

คะแนนโครโมโซมของ trichopterus การศึกษา
ของ trichopterus ขับร้องโดย AG หรือ staining
เทคนิคเป็นรายแรก วัตถุประสงค์ของเทคนิคนี้คือ การตรวจสอบ สำหรับทั้งผู้จัด

( ถึงแม้ว่าภูมิภาค ) ซึ่งแสดงตำแหน่งของยีนที่ทำหน้าที่ในการสังเคราะห์ไรโบโซม
( 18S ribosomal RNA และ 28s
) ถึงแม้ว่าการแสดงออกยีนมากมายและมัน
ผลิตประกอบด้วยโปรตีนไม่ช่วยมากกว่าคนอื่นโครโมโซม
ภูมิภาค ดังนั้น วงมืดเฉพาะเกิดจาก
ลดอินทรีย์เงินโดยโปรตีนเหล่านี้
เปลี่ยนเงินเป็นสีเข้ม [ 6 ] พื้นที่ติดกับ
เทโลเมียร์โครโมโซมคู่ที่ 3 พบว่า ระดับการรัด ( ทั้งผู้สังเกต

ถึงแม้ว่าภูมิภาค ) เช่น ลักษณะพิเศษของโครโมโซม
คู่ที่ 2 เป็นตัวแทนของโครโมโซมเครื่องหมาย มากกว่า 200 ชนิดของปลา
ได้รับการสอบสวนโดย AG หรือ
4 เทคนิค ซึ่งถูกใช้เพื่ออธิบายลักษณะทางอนุกรมวิธานแล้ว

affinities เช่นในครอบครัว Cyprinidae [ 5 ] นอกจากนี้ ปริมาณและตำแหน่ง
หรือสามารถอธิบายวิวัฒนาการของแต่ละโครโมโซม
โดยปกติ ส่วนใหญ่ปลา มีเพียง 1 คู่ ถึงแม้ว่าขนาดเล็กใน
และส่วนเติมเต็ม ถ้าปลามีมากกว่า 2
ถึงแม้ว่า มันอาจจะเกิดจากการเคลื่อนย้ายระหว่างหรือ
ที่มีและโครโมโซมอีก นอกจากนี้ และมักจะค้นหา
ใกล้เทโลเมียร์โครโมโซมแขน ถ้า
หรือปรากฏระหว่างเซนโทรเมียร์ และ เทโลเมียร์ มันอาจจะเกิดจากการฟิวชั่นวิพากษ์

หรือแมลงวันผลไม้ผกผันระหว่างโครโมโซมโครโมโซมทีโลเซนตริก 2 ที่
มีหรือที่เทโลเมียร์จากกรณีศึกษาของ
เห็นปลาช่อน ( ฉันนะ punctata ) ในครอบครัวมืย เบลารูซืย
[ 13 ]