1. IntroductionMicroRNAs (miRNAs) f

1. Introduction
MicroRNAs (miRNAs) feature short and highly conserved noncoding
RNAs of 22e23 nucleotides and there are more than two
thousand miRNAs that regulate about one-third of all human genes
[1]. In fact, the regulation of important cellular processes such as
proliferation, apoptosis, and differentiation of cells involves miRNAs
[2]. MiRNAs also feature valuable diagnostic and prognostic
factors because characteristic miRNA expression patterns were
identified in tumor tissues [3e7]. The survival of drug-resistant
cancer stem-like cells (CSCs) is regulated by special miRNAs as
well [8,9]. MiRNAs also play an essential part concerning the formation
of metastases due to regulation of epithelial-tomesenchymal
transition (EMT) of cancer cells [10,11].
The translation of target messenger RNAs (mRNAs) is blocked by
mature miRNAs via binding to the 30-untranslated region (30UTR) of
the mRNAs [12]. Single miRNAs can target various genes while
dysregulation of tumor suppressor or oncogenic miRNAs was
observed in many human cancer types [13,14]. Thus, miRNAs with
effects on carcinogenesis, cell proliferation and differentiation,
apoptosis, and on the formation of metastasis and drug resistance
feature valuable targets for the design of potent anticancer drugs
[15e17]. Next generation anticancer drugs should either inhibit the
activity of oncogenic miRNAs or promote the activity of tumor
suppressor miRNAs. A recent review published in this journal
before dealt with miRNA-modulating natural phenols and terpenoids
and their effects on various tumors [18]. This review provides
an overview of further anticancer active natural products (alkaloids,
organosulfur and aliphatic carboxylic acid derivatives, watersoluble
vitamins) and their manifold and versatile interactions with
miRNAs involved in cancer diseases.
2. Dietary compounds and natural products (alkaloids,
organosulfur compounds, aliphatic carboxylic acids and
water-soluble vitamins) with effects on miRNA expression and

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

1. บทนำคุณลักษณะ MicroRNAs (miRNAs) สั้น และสูงอนุรักษ์ noncodingของนิวคลีโอไทด์ 22e23 RNAs และมีมากกว่าสองพัน miRNAs ที่ควบคุมประมาณหนึ่งในสามของยีนมนุษย์ทั้งหมด[1] . ในความเป็นจริง การควบคุมของมือถือที่สำคัญกระบวนการเช่นตาย และการสร้างความแตกต่างของเซลล์เกี่ยวข้องกับ miRNAs[2] . MiRNAs ยังมีวินิจฉัยที่มีคุณค่าและ prognosticปัจจัยเพราะเที่ยวลักษณะรูปแบบนิพจน์พบในเนื้อเยื่อของเนื้องอก [3e7] การอยู่รอดของการดื้อยาเซลล์มะเร็งต้นกำเนิดเหมือน (CSCs) ถูกควบคุม โดย miRNAs พิเศษเป็นดี [8,9] นอกจากนี้ MiRNAs ยังเล่นเป็นส่วนสำคัญที่เกี่ยวข้องกับการก่อตัวของเนื้องอกเนื่องจากระเบียบของเยื่อบุผิว tomesenchymalการเปลี่ยนแปลง (EMT) ของเซลล์มะเร็ง [10,11]คำแปลของเป้าหมาย messenger RNAs (mRNAs) ถูกบล็อกโดยmiRNAs ผู้ใหญ่ผ่านผูกกับภูมิภาคยังไม่ได้แปล 30 (30UTR) ของmRNAs [12] MiRNAs เดียวสามารถกำหนดเป้าหมายยีนต่าง ๆ ในขณะที่แก้ไข dysregulation ของซับเนื้องอกหรือ oncogenic miRNAsพบในมะเร็งหลายชนิด [13,14] ดังนั้น miRNAs ด้วยผลกระทบกับ เซลล์ และความแตก ต่างตาย และการก่อตัวของความต้านทานยาเสพติดและแพร่กระจายมีเป้าหมายที่มีคุณค่าสำหรับการออกแบบของยาต้านมะเร็งที่มีศักยภาพ[15e17] . ยุคใหม่อย่างใดอย่างหนึ่งควรยับยั้งยาต้านมะเร็งกิจกรรมของ oncogenic miRNAs หรือส่งเสริมกิจกรรมของเนื้องอกตัวเกิน miRNAs รีวิวล่าสุดตีพิมพ์ในวารสารนี้ก่อนจัดการกับปรับเที่ยวธรรมชาติวิทยาศาสตร์และ terpenoidsและผลต่าง ๆ เนื้องอก [18] รีวิวให้ภาพรวมของการต้านมะเร็งใช้ผลิตภัณฑ์ธรรมชาติ (อัลคาลอยorganosulfur และอนุพันธ์กรด carboxylic อะลิฟาติก watersolubleวิตามิน) และปฏิสัมพันธ์ของพวกเขามากมาย และหลากหลายด้วยmiRNAs เกี่ยวข้องกับโรคมะเร็ง2. อาหารสารและผลิตภัณฑ์ธรรมชาติ (อัลคาลอยสาร organosulfur คาร์อะลิฟาติก และวิตามินที่ละลายน้ำ) กับผลกระทบในนิพจน์เที่ยว และ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

1. บทนำ
microRNAs (miRNAs) มี noncoding สั้นและป่าสงวน
RNAs ของนิวคลีโอ 22e23 และมีมากกว่าสอง
พัน miRNAs ที่ควบคุมเกี่ยวกับหนึ่งในสามของยีนของมนุษย์ทั้งหมด
[1] ในความเป็นจริงการควบคุมของเซลล์กระบวนการที่สำคัญเช่น
การขยายการตายของเซลล์และความแตกต่างของเซลล์ที่เกี่ยวข้องกับการ miRNAs
[2] miRNAs มีการวินิจฉัยและการพยากรณ์โรคที่มีค่า
ปัจจัยเพราะรูปแบบการแสดงออกลักษณะ miRNA ถูก
ระบุไว้ในเนื้อเยื่อของเนื้องอก [3e7] การอยู่รอดของยาต้าน
มะเร็งเซลล์ต้นกำเนิดเหมือน (CSCS) จะถูกควบคุมโดย miRNAs พิเศษเป็น
อย่างดี [8,9] miRNAs ยังเล่นเป็นส่วนสำคัญที่เกี่ยวข้องกับการก่อตัว
ของการแพร่กระจายเนื่องจากกฎระเบียบของเยื่อบุผิว-tomesenchymal
เปลี่ยนแปลง (EMT) ของเซลล์มะเร็ง [10,11].
การแปล RNAs messenger เป้าหมาย (mRNAs) ถูกบล็อกโดย
miRNAs ผู้ใหญ่ผ่านผูกพันกับ 30 ภูมิภาค -untranslated (30UTR) ของ
mRNAs [12] miRNAs เดี่ยวสามารถกำหนดเป้าหมายยีนต่างๆในขณะที่
dysregulation ต้านมะเร็งหรือ miRNAs oncogenic ถูก
ตั้งข้อสังเกตในหลายประเภทมะเร็งของมนุษย์ [13,14] ดังนั้น miRNAs ที่มี
ผลกระทบต่อการเกิดมะเร็ง, การเพิ่มจำนวนเซลล์และความแตกต่างของ
การตายของเซลล์และการก่อตัวของการแพร่กระจายและความต้านทานต่อยาเสพติด
มีเป้าหมายที่มีคุณค่าสำหรับการออกแบบของยาต้านมะเร็งที่มีศักยภาพ
[15e17] ยาต้านมะเร็งรุ่นถัดไปก็ควรจะยับยั้งการ
ทำงานของ miRNAs oncogenic หรือส่งเสริมกิจกรรมของเนื้องอก
miRNAs ต้าน การตรวจสอบล่าสุดตีพิมพ์ในวารสารนี้
ก่อนที่จะจัดการกับฟีนอลธรรมชาติ miRNA เลตและ terpenoids
และผลกระทบของพวกเขาในเนื้องอกต่าง ๆ [18] รีวิวนี้จะให้
ภาพรวมของมะเร็งต่อผลิตภัณฑ์ธรรมชาติที่ใช้งาน (ลคาลอยด์
organosulfur และ aliphatic อนุพันธ์ของกรดคาร์บอกซิ, watersoluble
วิตามิน) และมากมายของพวกเขาและการมีปฏิสัมพันธ์กับหลากหลาย
miRNAs มีส่วนร่วมในการเกิดโรคมะเร็ง.
2 สารอาหารและผลิตภัณฑ์ธรรมชาติ (ลคาลอยด์
organosulfur สารประกอบกรดคาร์บอกซิลิฟาติกและ
วิตามินที่ละลายน้ำ) ที่มีผลกระทบต่อการแสดงออก miRNA และ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

1 . แนะนำmicrornas ( mirnas ) สารคดีสั้นและสูง noncoding อนุรักษ์22e23 RNAs ของเบสและมีมากกว่าสองพัน mirnas ที่ควบคุมเกี่ยวกับหนึ่งในสามของยีนของมนุษย์ทั้งหมด[ 1 ] ในความเป็นจริง , การควบคุมกระบวนการโทรศัพท์มือถือที่สำคัญ เช่นการเกิด apoptosis และความแตกต่างของเซลล์ที่เกี่ยวข้องกับ mirnas[ 2 ] mirnas ยังมีคุณสมบัติที่มีคุณค่า และการวินิจฉัยของผู้ป่วยปัจจัย เพราะรูปแบบการแสดงออก mirna ลักษณะคือระบุว่าเนื้องอกในเนื้อเยื่อ [ 3e7 ] การดื้อยาต้น เช่น เซลล์มะเร็ง ( cscs ) ถูกควบคุมโดย mirnas พิเศษเป็นดี 8,9 ] mirnas ยังเล่นเป็นส่วนสำคัญในการพัฒนาของระยะเนื่องจากกฎระเบียบของบุ tomesenchymalเปลี่ยน ( EMT ) ของเซลล์มะเร็ง [ 10,11 ]การแปลของเป้าหมาย ( รหัส RNAs Messenger ) เป็นบล็อกโดยผู้ใหญ่ mirnas ผ่านผูกกับ 30 แปล ( 30utr ) ของภูมิภาคส่วนรหัส [ 12 ] mirnas เดียวสามารถเป้าหมายในขณะที่ยีนต่าง ๆdysregulation เนื้องอกเครื่องห้าม หรือ oncogenic mirnas คือสังเกตหลายมนุษย์มะเร็งชนิด [ 13,14 ] ดังนั้น mirnas กับผลในการเกิดโรคมะเร็งและเซลล์ , การเปลี่ยนแปลง ,การตายและการเกิดของการแพร่กระจายและการดื้อยาคุณลักษณะที่มีคุณค่าเป้าหมายสำหรับการออกแบบของยาต้านมะเร็งที่มีศักยภาพ[ 15e17 ] ยารุ่นต่อไปควรจะยับยั้งมะเร็งกิจกรรมของ oncogenic mirnas หรือส่งเสริมกิจกรรมของมะเร็งเครื่องห้าม mirnas . ตรวจสอบล่าสุดที่ตีพิมพ์ในวารสารเล่มนี้ก่อนที่จะจัดการกับ mirna ของธรรมชาติ และ เทอร์ปีนอยด์ฟีนอลและผลกระทบต่อเนื้องอกต่าง ๆ [ 18 ] รีวิวนี้ให้ภาพรวมของการต่อต้านมะเร็งธรรมชาติใช้งานผลิตภัณฑ์ ( อัลคาลอยด์แกโนซัลเฟอร์อะลิฟกรดคาร์บอกซิลิกและอนุพันธ์ watersolubleวิตามิน ) และท่อและปฏิสัมพันธ์กับเอนกประสงค์mirnas เกี่ยวข้องกับโรคมะเร็ง2 . อาหารและผลิตภัณฑ์ธรรมชาติ ( สารอัลคาลอยด์สารประกอบแอลิแกโนซัลเฟอร์ กรดคาร์บอกซิลิก และวิตามินที่ละลายน้ำ ) ที่มีต่อการแสดงออก mirna และ