Methylation is one of the most comm

Methylation is one of the most common reactions used to prepare FA esters. Methylation with diazomethane, using the modification of Schlenk and Gellerman [260], gives few by-products, and under
appropriate conditions is only moderately dangerous to the health of laboratory staff, despite the potent
carcinogenicity, the explosiveness, and other negative aspects of diazomethane [57]. The reaction proceeds
at 0 ◦C or at room temperature, and only requires a short time [260]. Diazomethane in ethereal solution
acts more rapidly than acid catalysts. The methylation of FAs with diazomethane is popular [261–264], and
commercial equipment is available. Diazomethane does not induce transesterification. The putative ability
of diazomethane to selectively methylate FFAs in the presence of FA esters is well documented, and the
choice of diazomethane is often made because methylation of FFAs in the presence of BFAs is required.
Examples of the successful methylation of FFAs in complex mixtures of lipids have been described [265].
Esterification with diazomethane should precede the alkaline hydrolysis of lipids [260].

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ปรับเป็นหนึ่งของปฏิกิริยาทั่วไปที่ใช้ในการเตรียม FA esters ปรับ ด้วย diazomethane ใช้การเปลี่ยนแปลงของ Schlenk และ Gellerman [260], ให้สินค้าพลอยน้อย และต่ำกว่าเงื่อนไขที่เหมาะสมจะค่อนข้างอันตรายต่อสุขภาพของเจ้าหน้าที่ห้องปฏิบัติการ แม้จะมีศักยภาพcarcinogenicity ที่ explosiveness และอื่น ๆ แง่ลบของ diazomethane [57] ปฏิกิริยาดำเนินที่ 0 ◦C หรือ ที่ อุณหภูมิห้อง และเพียง ช่วงเวลาสั้น ๆ [260] Diazomethane ในโซลูชันอากาศธาตุทำหน้าที่อย่างรวดเร็วมากขึ้นกว่าสิ่งที่ส่งเสริมกรด ปรับของ Fa ที่ มี diazomethane เป็นยอดนิยม [261-264] , และอุปกรณ์เชิงพาณิชย์ได้ Diazomethane ก่อให้เกิดการเพิ่ม ความสามารถใน putativeของ diazomethane เลือก methylate FFAs ในต่อหน้าของ FA esters จะจัดดี และมักจะมีทำทางของ diazomethane เนื่องจากต้องปรับ FFAs ในต่อหน้าของ BFAsตัวอย่างของ FFAs ปรับประสบความสำเร็จในโครงการซับซ้อนผสมได้อธิบาย [265]Esterification กับ diazomethane ควรนำไฮโตรไลซ์ด่างของโครงการ [260]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

methylation เป็นหนึ่งของปฏิกิริยาที่พบมากที่สุดที่ใช้ในการเตรียมความพร้อมของเอสเทอเอฟเอ methylation กับ diazomethane โดยใช้การปรับเปลี่ยนของ Schlenk และ Gellerman [260] ให้ไม่กี่โดยผลิตภัณฑ์และภายใต้
เงื่อนไขที่เหมาะสมเป็นเพียงปานกลางถึงอันตรายต่อสุขภาพของพนักงานห้องปฏิบัติการแม้จะมีศักยภาพ
สารก่อมะเร็ง, explosiveness และด้านลบอื่น ๆ ของ diazomethane [57] ปฏิกิริยาเงิน
ที่ 0 ◦Cหรือที่อุณหภูมิห้องและต้องใช้เพียงช่วงเวลาสั้น ๆ [260] Diazomethane ในการแก้ปัญหาไม่มีตัวตน
ทำหน้าที่ขึ้นอย่างรวดเร็วกว่าตัวเร่งปฏิกิริยากรด methylation ของ FAs กับ diazomethane เป็นที่นิยม [261-264] และ
อุปกรณ์ในเชิงพาณิชย์สามารถใช้ได้ Diazomethane ไม่ได้ก่อให้เกิดปฏิกิริยา ความสามารถในการสมมุติ
ของ diazomethane การเลือก FFAs methylate ในการปรากฏตัวของเอสเทอเอฟเอเป็นเอกสารที่ดีและ
ทางเลือกของ diazomethane มักจะทำเพราะ methylation ของ FFAs ในการปรากฏตัวของ BFAs จะต้อง.
ตัวอย่างของการประสบความสำเร็จของ methylation FFAs ผสมที่ซับซ้อนของ ไขมันได้รับการอธิบาย [265].
Esterification กับ diazomethane ควรนำการย่อยด่างของไขมัน [260]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ร่างกายเป็นหนึ่งในที่พบมากที่สุดที่ใช้ในการเตรียมปฏิกิริยาเอฟเอส . จากกับไดอะโซมีเทน โดยใช้การดัดและ schlenk gellerman [ 260 ] ให้น้อยพลอย และภายใต้เงื่อนไขที่เหมาะสมเป็นเพียงปานกลาง
เป็นอันตรายต่อสุขภาพของพนักงานห้องปฏิบัติการ แม้ศักยภาพ
สารก่อมะเร็ง , วัตถุระเบิด , และด้านอื่น ๆลบของไดอะโซมีเทน [ 57 ]ซึ่งปฏิกิริยา
0 ◦ C หรือที่อุณหภูมิห้อง และที่ต้องใช้เพียงเวลาสั้น ๆ [ 260 ] ไดอะโซมีเทนในโซลูชั่นการไม่มีตัวตน
มากขึ้นอย่างรวดเร็วกว่าตัวเร่งปฏิกิริยากรด ส่วนข้อเสนอแนะของ FAS กับไดอะโซมีเทนเป็นที่นิยม [ 261 - 264 ] ,
อุปกรณ์เชิงพาณิชย์ที่สามารถใช้ได้ ไดอะโซมีเทนไม่ก่อให้เกิดกระบวนการทรานส์เอสเทอริฟิเคชั่น .
ความสามารถในการแสดงออกของไดอะโซมีเทนเลือก methylate ffas ในการแสดงตนของฟาเทอร์ มีเอกสารดีและ
เลือกไดอะโซมีเทนมักจะทำเพราะร่างกายของ ffas ต่อหน้า bfas ต้อง .
ตัวอย่างของเมทิลเลชั่นที่ประสบความสำเร็จของ ffas ในส่วนผสมของไขมันที่ซับซ้อนได้รับการอธิบาย [ 265 ] .
เอสเทอริฟิเคชันกับไดอะโซมีเทนควรมาก่อนการย่อยสลายด่างของไขมัน [ 260 ] .