Types of participantsStudies of adu

Types of participantsStudies of adults (18 ye ars or older) with normal or raised BP,irrespective of gender and ethnicity, were included. Trials in chil-dren, pregnant women, or patients with other diseases rather thanhypertension, such as diabetes, heart failure, were excluded.Types of interventionsThe intervention included was to reduce salt intake. Studies withconcomitant interventions (i.e . nonpharmacologic interventions,antihypertensive or other medications) were excluded. One trialwith factorial design (i.e. th e Trials of Hypertension Prevention,Phase II) was included (TOHP II 1997), however, in this trial thelow salt arm (without weight intervention) was compare d to thecontrol group (without salt and without weight intervention).Types of outcome measuresThe main outcome measures extracted from each individual trialwere the changes in systolic and diastolic BP, and 24h urinarysodium excretion. These were calculated as th e differences betweenthe reduced salt and the usual salt groups for mean change frombaseline for parallel trials. For crossover trials, the changes were cal-culated as the mean differences between the end of reduced salt andthe usual salt period. Other outcome measures included plasmarenin activity, aldosterone, noradrenaline, adrenaline, cholesterol,LDL, HDL and triglycerides

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ชนิด participantsStudies ของผู้ใหญ่ (18 เยอาอาร์ส หรือเก่ากว่า) กับปกติ หรือยก BP โดยไม่คำนึงถึงเพศและเชื้อชาติ ถูกรวม ทดลองใน chil dren หญิงตั้งครรภ์ หรือผู้ป่วยที่ มีโรคอื่นๆ ค่อนข้าง thanhypertension เช่นโรคเบาหวาน หัวใจล้มเหลว ถูกแยกออก ชนิดของการแทรกแซง interventionsThe รวมคือการ ลดปริมาณเกลือ ศึกษางานวิจัยของ withconcomitant (อาทิ. มาตรา nonpharmacologic การลดความดัน หรือการยาอื่น ๆ) ถูกแยกออก Trialwith แฟกสิ่งหนึ่ง (เช่น th e ทดลองความดันโลหิตสูงของป้องกัน Phase II) ถูกรวม (TOHP II 1997), อย่างไรก็ตาม ในแขน thelow ทดลองนี้เกลือ (โดยน้ำหนัก) ได้เปรียบเทียบ d กลุ่ม thecontrol (ไม่ใส่เกลือ และโดยน้ำหนัก) ชนิดของผล measuresThe ผลหลักมาตรการสกัดจาก trialwere แต่ละแต่ละการเปลี่ยนแปลงใน BP systolic และ diastolic และการขับถ่าย urinarysodium 24 ชม เหล่านี้ถูกคำนวณเป็น th e แตกต่าง betweenthe ลดเกลือและกลุ่มเกลือปกติสำหรับ frombaseline หมายถึงการเปลี่ยนแปลงสำหรับทดลองขนาน สำหรับการทดลองแบบไขว้ การเปลี่ยนแปลงได้ cal culated เป็นความแตกต่างเฉลี่ยระหว่างจุดสิ้นสุดของการลดเกลือและระยะปกติเกลือ มาตรการอื่น ๆ ผลรวมกิจกรรม plasmarenin, aldosterone, noradrenaline ตื่นเต้น ไขมัน LDL, HDL และระดับไตรกลีเซอไรด์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ประเภทของ participantsStudies ของผู้ใหญ่ (18 เจ้าอาร์หรือมากกว่า) ที่ปกติหรือยกความดันโลหิตโดยไม่คำนึงถึงเพศและเชื้อชาติถูกรวม การทดลองใน Chil-ลูกหญิงตั้งครรภ์หรือผู้ป่วยที่มีโรคอื่น ๆ ค่อนข้าง thanhypertension เช่นโรคเบาหวานโรคหัวใจล้มเหลวเป็น excluded.Types ของการแทรกแซง interventionsThe รวมคือการลดการบริโภคเกลือ การศึกษาการแทรกแซง withconcomitant (เช่น. แทรกแซง nonpharmacologic ยาลดความดันโลหิตหรืออื่น ๆ ) ได้รับการยกเว้น หนึ่ง trialwith ออกแบบปัจจัย (เช่นครั้งที่ e ทดลองของความดันโลหิตสูงป้องกันระยะที่สอง) รวม (TOHP ครั้งที่สอง 1997) อย่างไรก็ตามในแขนเกลือ thelow การทดลองนี้ (โดยไม่มีการแทรกแซงน้ำหนัก) ได้รับการเปรียบเทียบ d เพื่อ thecontrol กลุ่ม (โดยไม่ใส่เกลือและโดยไม่มีการแทรกแซงน้ำหนัก ) ชนิดที่ผล measuresThe วัดผลหลักที่สกัดจากแต่ละ trialwere การเปลี่ยนแปลงใน systolic และ diastolic BP และ 24 ชั่วโมงขับถ่าย urinarysodium เหล่านี้ถูกคำนวณเป็นวันที่แตกต่างจ betweenthe เกลือลดลงและกลุ่มเกลือปกติสำหรับการเปลี่ยนแปลง frombaseline เฉลี่ยสำหรับการทดลองแบบคู่ขนาน สำหรับการทดลองทางครอสโอเวอร์เปลี่ยนแปลงได้ cal-culated เป็นความแตกต่างของค่าเฉลี่ยระหว่างปลายของเกลือลดระยะเวลา andthe เกลือตามปกติ ผลมาตรการอื่น ๆ รวมถึงกิจกรรม plasmarenin, aldosterone, noradrenaline ตื่นเต้นคอเลสเตอรอล LDL HDL และไตรกลีเซอไรด์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ประเภทของ participantsstudies ของผู้ใหญ่ ( 18 ท่านอาท หรือเก่า ) ปกติหรือยก BP กับโดยไม่คำนึงถึงเพศและชาติพันธุ์ จำนวนรวม การทดลองในชิล มากขึ้น สตรีมีครรภ์ หรือผู้ป่วยโรคอื่น ๆ thanhypertension มากกว่า เช่น เบาหวาน , หัวใจวาย , ถูกแยกออก ประเภทของการแทรกแซง interventionsthe รวมเพื่อลดการบริโภคเกลือ การศึกษา withconcomitant การแทรกแซง ( อาทิ .การแทรกแซง nonpharmacologic ยาลดความดัน , หรือโรคอื่น ๆ ) ยังไม่รวม หนึ่ง trialwith แฟคทอเรียล ( ระยะการทดลองคือ TH E ของการป้องกัน โรคความดันโลหิตสูง 2 ) อยู่ ( 2 tohp 1997 ) อย่างไรก็ตาม ในการทดลองการเกลือแขน ( โดยไม่มีการขัดจังหวะโดยน้ำหนัก ) คือเปรียบเทียบ D กลุ่มควบคุม ( ไม่มีเกลือและ โดยไม่มีการขัดจังหวะโดยน้ำหนัก )ประเภทของผล measuresthe ผลหลักมาตรการสกัดจากแต่ละ trialwere แต่ละการเปลี่ยนแปลงใน systolic และ diastolic BP , และ 24 ชั่วโมง urinarysodium การขับถ่าย เหล่านี้ถูกคำนวณเป็น th e ความแตกต่างระหว่างลดเกลือและกลุ่มเกลือปกติหมายถึงเปลี่ยน frombaseline สำหรับการทดสอบแบบขนาน สำหรับการทดลองแบบไขว้การเปลี่ยนแปลงเป็นแคล culated เป็นค่าเฉลี่ยความแตกต่างระหว่างจุดสิ้นสุดของการลดเกลือและเกลือปกติระยะเวลา การวัดผลอื่น ๆรวมกิจกรรม , aldosterone , noradrenaline , ตื่นเต้น , คอเลสเตอรอล , LDL plasmarenin HDL และไตรกลีเซอไรด์ ,