current (mA), large beam spot (10 c

current (mA), large beam spot (10 cm) and simple beam line structure without ion mass analysis so that it could deliver mixed molecular and atomic nitrogen ions (Nþ2 þNþ) which would have a broad ion range in the target material. The sample holder stage was water-cooled to prevent the sample temperature from rising. The stage could house four sample holders at four sides and it rotated during ion beam bombardment so that the four sample holders could be exposed to ion beam sequentially to realize an interrupted beam bombardment mode. Each sample holder could hold hundreds of the rice seeds (Fig. 1C). The seeds were bombarded in vacuum by nitrogen ion beam at energy of 60–80keV to a beam fluence range of 21016–21017ions/cm2. An additional sample holder holding the same number of the seeds was placed in the chamber but away from the ion beam to be as a vacuumcontrol. After ion bombardment, the seeds were grown in soil for 2 weeks as transplanted rice in plastic pots at 1 seedling/pot for phenotype and genotype analyses (Fig. 2).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กระแส (mA), จุดลำแสงขนาดใหญ่ (10 เซนติเมตร) และโครงสร้างบรรทัดเรื่องคาน โดยไอออนมวลวิเคราะห์เพื่อให้มันสามารถส่งไนโตรเจนโมเลกุล และอะตอมรวมกัน (Nþ2 þNþ) ซึ่งจะมีช่วงกว้างไอออนในวัสดุเป้าหมาย ระยะยึดอย่างถูก water-cooled เพื่อป้องกันอุณหภูมิอย่างไรซิ่ง ขั้นตอนสามารถบ้านสี่ตัวอย่างผู้ที่สี่ด้านและจะหมุนขณะระดมยิงลำไอออนเพื่อให้ผู้ถือหุ้นอย่างสี่สามารถถูกคานไอออนตามลำดับเพื่อทราบโหมดการระดมยิงลำแสงเรียก ใส่แต่ละตัวอย่างสามารถเก็บของเมล็ดข้าว (Fig. 1C) เมล็ดได้ระดมยิงในสุญญากาศ โดยไนโตรเจนไอออนแสงที่พลังงาน 60 – 80keV ถึงคาน fluence 21016 – 21017ions/cm2 ใส่ตัวอย่างเพิ่มเติมการกดหมายเลขเดียวกันของเมล็ดถูกวางไว้ ในห้อง แต่ จากลำไอออนจะเป็น vacuumcontrol หลังจากระดมยิงไอออน เมล็ดพันธุ์จัดปลูกในดิน 2 สัปดาห์เป็น transplanted ข้าวกระถางพลาสติกที่หม้อละ 1 แหล่งสำหรับวิเคราะห์ phenotype และลักษณะทางพันธุกรรม (Fig. 2)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ปัจจุบัน (mA) ลำแสงขนาดใหญ่ (10 ซม.) และโครงสร้างของเส้นแสงที่เรียบง่ายโดยไม่ต้องวิเคราะห์มวลไอออนเพื่อที่จะสามารถส่งมอบไอออนไนโตรเจนโมเลกุลและอะตอมผสม (Nþ2þNþ) ซึ่งจะมีช่วงกว้างไอออนในวัสดุเป้าหมาย ขั้นตอนที่วางตัวอย่างถูกน้ำเย็นเพื่อป้องกันไม่ให้อุณหภูมิตัวอย่างจากการเพิ่มขึ้น ขั้นตอนที่สี่จะเป็นบ้านของผู้ถือตัวอย่างที่สี่ด้านและมันหมุนในระหว่างการระดมยิงลำแสงไอออนเพื่อให้ผู้ถือสี่ตัวอย่างอาจจะสัมผัสกับลำแสงไอออนลำดับที่จะตระหนักถึงโหมดการโจมตีคานขัดจังหวะ ผู้ถือแต่ละตัวอย่างสามารถถือหลายร้อยของเมล็ดข้าว (รูป. 1C) เมล็ดพันธุ์ที่ถูกทิ้งระเบิดในสูญญากาศโดยลำแสงไอออนไนโตรเจนที่ใช้พลังงานของ 60-80keV ช่วง fluence ลำแสงของ 21016-21017ions / cm2 ผู้ถือตัวอย่างเพิ่มเติมถือหมายเลขเดียวกันของเมล็ดที่วางอยู่ในห้อง แต่อยู่ห่างจากลำแสงไอออนที่จะเป็น vacuumcontrol หลังจากการโจมตีไอออนเมล็ดปลูกในดินเป็นเวลา 2 สัปดาห์ข้าวปลูกในกระถางพลาสติก ณ วันที่ 1 ต้นกล้า / หม้อสำหรับฟีโนไทป์และการวิเคราะห์ลักษณะทางพันธุกรรม (รูปที่. 2)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ปัจจุบัน ( MA ) จุดลำแสงขนาดใหญ่ ( 10 เซนติเมตร ) และคานโครงสร้างโดยการวิเคราะห์ง่ายสายมวลไอออนเพื่อให้สามารถส่งมอบโมเลกุลและอะตอมไอออนผสมไนโตรเจน ( N þ 2 þ N þ ) ซึ่งจะมีช่วงกว้างของไอออนในวัสดุชิ้นงาน ตัวอย่างเจ้าของเวทีด้วย เพื่อป้องกันไม่ให้มีอุณหภูมิเพิ่มขึ้นเวทีอาจบ้านสี่ตัวอย่างถืออยู่ทั้งสี่ด้าน และหมุนในการโจมตีลำแสงไอออนเพื่อให้สี่ตัวอย่างผู้ถืออาจจะสัมผัสกับลำแสงไอออนเป็นตระหนักถึงการขัดจังหวะลำแสงโจมตีโหมด แต่ละตัวอย่าง เจ้าของสามารถถือหลายร้อยเมล็ดพันธุ์ข้าว ( ภาพที่ 1c )เมล็ดพันธุ์ที่ถูกยิงในสุญญากาศ โดยไนโตรเจนไอออนบีมพลังงาน 60 – 80kev เพื่อคาน fluence ช่วง 21016 – 21017ions / cm2 อีกตัวอย่างที่ยึดถือหมายเลขเดียวกันของเมล็ดที่ถูกวางไว้ในห้อง แต่ห่างจากลำแสงไอออนจะเป็น vacuumcontrol . หลังจากโจมตีไอออน ,เมล็ดพันธุ์ที่ปลูกในดินได้นาน 2 สัปดาห์ เป็นข้าวนาดำในกระถางพลาสติกที่ 1 ต้น / กระถางและการวิเคราะห์จีโนไทป์ฟีโนไทป์ ( รูปที่ 2 )