2. Materials and methods2.1. Experi

2. Materials and methods
2.1. Experiment design and set up
The soil for the experiment was collected at 0–20 cm depth
in the experimental field of the Paranaense University—UNIPAR,
Umuarama city, Paraná State, at coordinates S 23◦ 46 11.34 and
WO 53◦ 16 41.78 and at 391-m heightfrom sea level. A soil sample
was subjected to chemical characterization at “Solo Fétil” laboratory
(Table 1).
The soil was passed through a 0.4 mm sieve, and then 15 kg soil
was placed into two dark polyethylene bags for fumigation with
chloroformat 10 mL (CHCl3) kg−1 soil(Endlweber and Scheu, 2006).
After mixing the soil with chloroform, the bags were sealed and
left for three days of fumigation. Then, the bags were opened in an
exhaustion chamber where, they rested for one week before the
experiment took place.
Approximately, 20 cm seedlings of lemon grass were collected
atthe Medicinal Garden ofthe Paranaense University. The seedlings
were washed in water and disinfected in 70% alcohol for 1 min, and
one seedling was planted per pot.
All experimental units, with or without AMF inoculation, were
cultivated in 6 L pots with fumigated soil, some containing Pb
(NO3)2 and some not, according to their respective treatments. All
plants were grown in a greenhouse for six months.
To obtain 1000 mg Pb kg−1 of soil, we weighed
1614.4 mg Pb(NO3)2 kg−1 of soil and used the proportional rates
of 0, 50, 100, and 500 mg Pb kg−1 (Lermen et al., 2015; Sá et al.,
2015). Once weighed, the Pb(NO3)2 was dissolved in 100 mL of
deionized water (Sá et al., 2015), and this solution was mixed with
the fumigated soil. The lemon grass seedlings were transplanted
15 days later, after the stabilization of Pb in the soil.
Equivalent amounts of urea-nitrogen were applied to all treatments
in order to avoid the undesirable effects of N as Pb(NO3)2. To
balance NO3 in the control treatment, 292.7 mg Urea kg−1 soil was
added to have the same amount of total N compared with 1000 mg
Pb kg−1 soil treatment. In the other Pb treatments, we followed the
same procedure to replace the comparable amount of NO3.
The AMF R. clarus soil inoculums from the Glomales bank of
UNIPAR Access No. 10 (Lermen et al., 2015; Urcoviche et al., 2015)
were applied to the upper third of each pot designed for the AMF
treatment. For each pot, 200 g soil inoculum containing 500 spores
and infective propagules was added. The control treatments used
100 mL ofthefilteredsoilinoculums (100 g soilinoculum L−1 deionized
water). Thus, we only have the effect of the inoculated AMF.
All treatments were fertigated every two days with a half concentrationofthe
solutionbyHoaglandandArnon,(1950), exceptfor
N, which was already applied as Pb(NO3)2 and urea atthe beginning
of the experiment.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2. วัสดุและวิธีการ2.1. ทดลองออกแบบ และติดตั้งดินสำหรับการทดลองการรวบรวมความลึก 0-20 ซม.ในฟิลด์การทดลองของมหาวิทยาลัย Paranaense — UNIPARUmuarama เมือง Paraná รัฐ ที่พิกัด S 23◦ 46 11.34 และWO 53◦ 16 41.78 และ ที่ระดับน้ำทะเล heightfrom เมตร 391 ตัวอย่างดินภายใต้การจำแนกลักษณะทางเคมีในห้องปฏิบัติการ "โซ Fétil"(ตารางที่ 1)ดินผ่านตะแกรง 0.4 mm แล้วดิน 15 กก.วางถุงพลาสติกเข้มสองสำหรับควัญด้วยchloroformat 10 มล. (CHCl3) kg−1 ดิน (Endlweber และขี้อาย 2006)หลังจากผสมดินกับคลอโรฟอร์ม ที่มีการปิดผนึกถุง และซ้ายสามวันของควัญ แล้ว เปิดถุงในตัวจุดห้องที่ พวกเขาวางหนึ่งสัปดาห์ก่อนการทดลองที่เกิดขึ้นประมาณ 20 ซม.ต้นกล้าของตะไคร้ถูกเก็บรวบรวมที่สวนสมุนไพรของมหาวิทยาลัย Paranaense ต้นกล้าล้างในน้ำ และฆ่าเชื้อในแอลกอฮอล์ 70% สำหรับ 1 นาที และมีปลูกต้นกล้าหนึ่งต่อหม้อมีหน่วยทดลองทั้งหมด มี หรือไม่ มี AMF inoculationปลูกในกระถาง 6 L กับดินปรู๊ฟ Pb ที่มีบางรักษา 2 และบางไม่ ตามกรรมสิทธิ์ (NO3) ทั้งหมดพืชที่ปลูกในเรือนกระจกสำหรับหกเดือนรับ 1000 มก. Pb kg−1 ดิน เราชั่งน้ำหนัก1614.4 mg Pb (NO3) 2 kg−1 ของดิน และใช้อัตราสัดส่วนของ kg−1 Pb 0, 50, 100 และ 500 มิลลิกรัม (Lermen et al. 2015 Sá et al.,2015) เมื่อชั่งน้ำหนัก Pb (NO3) 2 ละลายใน 100 มิลลิลิตรของผสมน้ำจุ (Sá et al. 2015), และการแก้ไขปัญหานี้ได้ดินปรู๊ฟ ต้นกล้าตะไคร้ได้มา15 วันในภายหลัง หลังจากเสถียรภาพของ Pb ในดินเทียบเท่าปริมาณของยูเรียไนโตรเจนถูกประยุกต์ใช้ทั้งหมดเพื่อหลีกเลี่ยงผลไม่พึงประสงค์ของ N เป็น Pb (NO3) 2 ถึงNO3 สมดุลในการควบคุมรักษา mg 292.7 Urea kg−1 ดินเพิ่มจะมีจำนวนทั้งหมด N เมื่อเทียบกับ 1000 มก.การรักษาดิน Pb kg−1 การ Pb รักษาอื่น ๆ ตามขั้นตอนเดียวแทน NO3 จำนวนเทียบเท่าClarus AMF R. ดิน inoculums จาก ธนาคาร GlomalesUNIPAR เข้าหมายเลข 10 (Lermen et al. 2015 Urcoviche ร้อยเอ็ด 2015)ใช้ด้านที่สามของหม้อแต่ละแห่ง AMFการรักษา สำหรับแต่ละหม้อ inoculum ดิน 200 กรัมประกอบด้วยจำนวนสปอร์ 500และเพิ่ม infective propagules รักษาควบคุมที่ใช้ofthefilteredsoilinoculums 100 มิลลิลิตร (100 กรัม soilinoculum จุ L−1น้ำ) ดังนั้น เราเท่านั้นมีผลจาก inoculated AMFทั้งหมดถูก fertigated concentrationofthe ครึ่งหนึ่งทุกสองวันsolutionbyHoaglandandArnon,(1950), exceptforN ซึ่งถูกใช้เป็น Pb (NO3) 2 และยูเรียที่จุดเริ่มต้นของการทดลอง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2. วัสดุและวิธีการ
2.1 การออกแบบการทดลองและการตั้งค่า
ของดินสำหรับการทดสอบที่ถูกเก็บรวบรวมที่ระดับความลึก 0-20 ซม.
ในแปลงทดลองของมหาวิทยาลัย Paranaense UNIPAR,
เมืองอูมัวรามารัฐปารานาในพิกัด S 23◦ 46? 11.34 ?? และ
WO 53◦ 16? 41.78 ?? และใน 391 เมตรระดับน้ำทะเล heightfrom ตัวอย่างดินที่
ถูกยัดเยียดให้ลักษณะทางเคมีที่ "Solo Fétil" ห้องปฏิบัติการ
(ตารางที่ 1).
ดินก็ผ่านไปผ่าน 0.4 มมตะแกรงแล้ว 15 กก. ดิน
ถูกวางลงในถุงพลาสติกชนิดความเข้มสำหรับการรมควันกับ
chloroformat 10 มิลลิลิตร (CHCl3) กก-1 ดิน (Endlweber และ Scheu, 2006).
หลังจากผสมดินที่มีคลอโรฟอร์มถุงถูกปิดผนึกและ
เหลือสำหรับสามวันของการรมควัน จากนั้นกระเป๋าถูกเปิดใน
ห้องอ่อนเพลียที่พวกเขาวางเป็นเวลาหนึ่งสัปดาห์ก่อนที่จะมี
การทดลองที่เกิดขึ้น.
ประมาณ 20 ซม. ต้นกล้าของตะไคร้ถูกเก็บ
atthe ยาการ์เด้น ofthe มหาวิทยาลัย Paranaense ต้นกล้า
ถูกล้างในน้ำและฆ่าเชื้อในเครื่องดื่มแอลกอฮอล์ 70% เป็นเวลา 1 นาทีและ
หนึ่งต้นกล้าปลูกต่อหม้อ.
หน่วยการทดลองทั้งหมดที่มีหรือไม่มี AMF การฉีดวัคซีนได้รับ
การปลูกฝังใน 6 กระถาง L ด้วยดินรมยาบางที่มี Pb
(NO3) 2 และบางอย่างไม่เป็นไปตามการรักษาของตน ทั้งหมด
พืชที่ปลูกในเรือนกระจกเป็นเวลาหกเดือน.
ที่จะได้รับ 1000 mg Pb กก-1 ของดินเราชั่งน้ำหนัก
1,614.4 มิลลิกรัม Pb (NO3) 2 กก-1 ของดินและใช้อัตราสัดส่วน
ของ 0, 50, 100 และ 500 มิลลิกรัมต่อกิโลกรัม Pb-1 (Lermen et al, 2015;.. Sá, et al,
2015) เมื่อชั่งน้ำหนักที่ Pb (NO3) 2 ถูกละลายใน 100 มลของ
น้ำปราศจากไอออน SA (et al., 2015) และการแก้ปัญหานี้ได้รับการผสมกับ
ดินรม ต้นกล้าตะไคร้ถูกปลูก
15 วันต่อมาหลังจากการรักษาเสถียรภาพของตะกั่วในดิน.
จำนวนเทียบเท่าของยูเรียไนโตรเจนถูกนำไปใช้กับการรักษาทั้งหมด
เพื่อหลีกเลี่ยงผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ของ N รวม Pb (NO3) 2 เพื่อ
ความสมดุลของ NO3 ในการรักษาควบคุม 292.7 มิลลิกรัมยูเรียกก-1 ดิน
เพิ่มจะมีจำนวนเงินเดียวกันของไนโตรเจนทั้งหมดเมื่อเทียบกับ 1000 mg
Pb-1 กก. รักษาดิน ในการรักษา Pb อื่น ๆ ที่เราทำตาม
ขั้นตอนเดียวกันเพื่อแทนที่จำนวนเดียวกันของ NO3.
AMF อาร์ Clarus หัวเชื้อแบคทีเรียในดินจากธนาคาร Glomales ของ
UNIPAR เข้าถึงฉบับที่ 10 (Lermen et al, 2015;. Urcoviche et al, 2015. )
ถูกนำไปใช้กับที่สามบนของแต่ละหม้อที่ออกแบบมาสำหรับ AMF
รักษา สำหรับแต่ละหม้อ 200 กรัมหัวเชื้อดินที่มี 500 สปอร์
และ propagules ติดเชื้อถูกเพิ่มเข้ามา การรักษาควบคุมใช้
100 มล ofthefilteredsoilinoculums (100 กรัม soilinoculum L-1 ปราศจากไอออน
น้ำ) ดังนั้นเราจึงมีเพียงผลกระทบของ AMF เชื้อได้.
การรักษาทั้งหมดถูก fertigated ทุกสองวันครึ่ง concentrationofthe
solutionbyHoaglandandArnon (1950) exceptfor
N ซึ่งถูกนำมาใช้แล้วเป็น Pb (NO3) 2 และยูเรีย atthe จุดเริ่มต้น
ของการทดลอง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2 . วัสดุและวิธีการ2.1 . การออกแบบการทดลองและการตั้งค่าดินสำหรับการทดลอง รวบรวมข้อมูลที่ 0 - 20 ซม.ในแปลงทดลองของมหาวิทยาลัย unipar paranaense ,umuarama เมืองรัฐอามาปาสภาพ พิกัด S 23 ◦ 46 11.34 และwo 53 ◦ 16 41.78 ระดับ heightfrom ทะเล 391-m . ดินตัวอย่างภายใต้ลักษณะทางเคมีที่เดี่ยว " F ) ถึง " ปฏิบัติการ( ตารางที่ 1 )ดินผ่านตะแกรง 0.4 มม. และ 15 กิโลกรัมดินใส่ไปสองถุง polyethylene สำหรับรมกับมืดchloroformat 10 ml ( chcl3 ) กก− 1 ( endlweber ดิน และ scheu , 2006 )หลังจากการผสมดินกับคลอโรฟอร์ม มัดปากถุงให้แน่น และเหลือสามวันของการรมควัน . แล้วถุงถูกเปิดในจากห้องที่พวกเขาพักสำหรับหนึ่งสัปดาห์ก่อนทดลองเอาสถานที่ประมาณ 20 ซม. จำนวนต้นกล้าของตะไคร้ที่เป็นสวนของ paranaense มหาวิทยาลัย ต้นกล้าเคยล้างในน้ำและฆ่าเชื้อด้วยแอลกอฮอล์ 70 % นาน 1 นาที และคนต้นกล้าปลูกต่อหม้อหน่วยทดลองทั้งหมด มี หรือ ไม่มีไรต่อคือปลูกในกระถางที่มีดิน 6 ลิตร พ่นยา บางคนที่มีตะกั่ว( 3 ) 2 และไม่บาง ตามแต่ละทรีทเมนต์ ทั้งหมดพืชที่ปลูกในเรือนกระจกสำหรับ 6 เดือนเพื่อให้ได้ 1000 mg Pb − 1 กิโลกรัมของดิน เราหนัก1614.4 มิลลิกรัม Pb ( 3 ) 2 กก. − 1 ดินและใช้อัตราสัดส่วน0 , 50 , 100 และ 500 มิลลิกรัม Pb กก− 1 ( lermen et al . , 2015 ; S . kgm et al . ,2015 ) เมื่อชั่งน้ำหนัก PB ( 3 ) 2 ละลายใน 100 มิลลิลิตรคล้ายเนื้อเยื่อประสานน้ำ ( S . kgm et al . , 2015 ) และวิธีการแก้ปัญหานี้ ผสมกับการรมยาดิน ตะไคร้ต้นที่ปลูกคือ15 วันต่อมา หลังจากที่มีเสถียรภาพของตะกั่วในดินเท่ากับปริมาณของยูเรียที่ใช้เพื่อการรักษาทั้งหมดเพื่อหลีกเลี่ยงผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ของ n เป็น PB ( 3 ) 2 เพื่อ3 การรักษาสมดุลในการควบคุม 292.7 มก. ยูเรียกก− 1 ดิน คือเพิ่มให้มีปริมาณที่เท่ากันของไนโตรเจนเมื่อเทียบกับ 1 , 000 มิลลิกรัมPB กก− 1 ดิน รักษา ในการรักษาอื่น ๆ เมื่อเราติดตามขั้นตอนเดียวกันเพื่อทดแทนปริมาณเดียวกันของ 3 .คนสารเลว . clarus ดิน 18 ชั่วโมงจาก glomales ธนาคารของunipar เข้าถึงหมายเลข 10 ( lermen et al . , 2015 ; urcoviche et al . , 2015 )ประยุกต์บนที่สามของหม้อแต่ละที่ออกแบบมาสำหรับคนสารเลวการรักษา แต่ละกระถาง ดินที่มีปริมาณ 200 กรัม 500 สปอร์ไม่มีอาหารและถูกเพิ่มเข้ามา การควบคุมการใช้100 ml ofthefilteredsoilinoculums ( 100 กรัม soilinoculum L − 1 คล้ายเนื้อเยื่อประสานน้ำ ) ดังนั้นเราจึงมีเพียงผลของเชื้อไร .ทุกสูตรถูก fertigated ทุกๆ สองวันกับครึ่ง concentrationofthesolutionbyhoaglandandarnon ( 1950 ) , ผง( ซึ่งได้ใช้เป็น PB ( 3 ) 2 และยูเรียที่เริ่มต้นของการทดลอง