The frozen newly grown leaves and p

The frozen newly grown leaves and pseudostems (0.5 g) from each treatment and replicate were homogenized separately using a pre-cooled mortar and pestle with 0.05 M sodium phosphate buffer(pH 7.8) containing 3% polyvinylpolypyrrolidone. The homogenate was then centrifuged at 10000 rpm for 15 min at 4◦C. The supernatant was used to analyze the soluble protein content, the SOD(E.C. 1.15.1.1) activity and the POD (E.C. 1.15.1.7) activity. The above steps were carried out at 4◦C.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แช่แข็งปลูกใหม่ทิ้ง และ pseudostems (0.5 กรัม) จากแต่ละการรักษาและการจำลองแบบถูก homogenized โดยก่อนเย็นโกร่ง ด้วย 0.05 M โซเดียมฟอสเฟตบัฟเฟอร์ (pH 7.8) ที่มี 3% polyvinylpolypyrrolidone Homogenate การแก้ไขแล้วจากที่ 10000 rpm 15 นาทีที่ 4◦C Supernatant ถูกใช้ในการวิเคราะห์ปริมาณโปรตีนที่ละลายน้ำ กิจกรรมสด (หรือ 1.15.1.1) และกิจกรรมฝัก (หรือ 1.15.1.7) ขั้นตอนข้างต้นได้ดำเนินการใน 4◦C

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

แช่แข็งใบใหม่เติบโตและ pseudostems (0.5 กรัม) จากการรักษาแต่ละครั้งและทำซ้ำถูกปั่นแยกโดยใช้ครกก่อนระบายความร้อนและสาก 0.05 M โซเดียมฟอสเฟตบัฟเฟอร์ (pH 7.8) ที่มี 3% polyvinylpolypyrrolidone homogenate ถูกปั่นแล้วที่ 10,000 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 15 นาทีที่4◦C ใสถูกใช้ในการวิเคราะห์เนื้อหาที่ละลายน้ำได้โปรตีนสด (EC 1.15.1.1) กิจกรรมและ POD (EC 1.15.1.7) กิจกรรม ขั้นตอนข้างต้นได้ดำเนินการที่4◦C

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แช่แข็งโตใบใหม่ และ pseudostems ( 0.5 กรัม จากการรักษาแต่ละครั้งและทำซ้ำเป็นโฮโม แยกกันก่อนเย็นใช้ครกและสากกับ 0.05 M โซเดียมฟอสเฟตบัฟเฟอร์ pH 7.8 ) ที่มี 3 % polyvinylpolypyrrolidone . โดยแยกเป็นระดับที่ 10 , 000 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 15 นาทีที่ 4 ◦ C สูง เพื่อวิเคราะห์ปริมาณโปรตีน , SOD ( อีซี 1.15.1.1 ) กิจกรรม และฝัก ( อีซี 1.15.1.7 ) กิจกรรม ขั้นตอนข้างต้น ได้ดำเนินการใน 4 ◦ C