The Arabidopsis transgenic lines, T

The Arabidopsis transgenic lines, TLWT (Twt-1), TLUp1-9 (Tup1-9),
TLUp2-1 (Tup2-1), and TLUp3-2 (Tup3-2) were generated as described
earlier [14]. The transgenic rice lines were obtained by transforming
rice cv. Kitaake [15] with pBIH-LS which contains the potato
AGPase large subunit UpReg-1 (Glu38 to Lys mutation) cDNA [16]
and the transit peptide sequence of the Arabidopsis Rubisco small
subunit (SSU1A-transit) under the control of the Rubisco small subunit
promoter (Supplementary Fig. 1).
Arabidopsis thaliana (L.) Col-0 WT, TL46 and transgenic lines
were grown individually in 1 gallon pots in a controlled environment
chamber with day/night temperatures of 23/18 ◦C under a
12 h photoperiod with a photon flux density of 450 mol m−2 s−1.
After 28 days, plants were transferred to growth chambers at either
370 ppm (ambient) or 1000 ppm CO2 (high). Transgenic rice were
grown in 2 gal pots in a controlled-environment growth chamber
with a 12 h/12 h photoperiod an incident photosynthetic quantum
flux density of 1000 mol m−2 s−1 and a day/night temperature of
26 ◦C/22 ◦C. Leaf gas exchange was measured by means of a FastEst
(Tartu, Estonia) gas exchange system as described [17] using a Li-
6251 CO2 analyzer (Li-Cor, Lincoln, NE). Measurements were made
once steady-state was achieved

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Arabidopsis ถั่วเหลืองบรรทัด TLWT (Twt-1), TLUp1-9 (Tup1-9),TLUp2-1 (Tup2-1), และ TLUp3-2 (Tup3 2) สร้างขึ้นดังที่ก่อนหน้านี้ [14] ใบข้าวถั่วเหลืองได้รับ โดยการเปลี่ยนข้าวพันธุ์ Kitaake [15] กับ pBIH LS ซึ่งประกอบด้วยมันฝรั่งAGPase ใหญ่ย่อย UpReg-1 (Glu38 การกลายพันธุ์ Lys) cDNA [16]และลำดับของเพปไทด์ส่งต่อของเล็ก Arabidopsis Rubiscoย่อย (SSU1A ขน) ภายใต้การควบคุมย่อยเล็ก Rubiscoโปรโมเตอร์ (เสริม Fig. 1)Arabidopsis thaliana (L.) คอลัมน์-0 WT, TL46 และบรรทัดถั่วเหลืองได้ปลูกทีละหม้อ 1 แกลลอนในสภาพแวดล้อมการควบคุมหอการค้า มีอุณหภูมิกลางวัน/กลางคืนของ ◦C 23/18 ภายใต้การช่วงแสง 12 h มีความหนาแน่นฟลักซ์โฟตอนของ s−1 m−2 โมล 450หลังจาก 28 วัน พืชถูกโอนย้ายไปหอเติบโต ณppm (ล้อม) 370 หรือ 1000 ppm CO2 (สูง) ข้าวถั่วเหลืองได้ปลูกในกระถาง 2 กัลในห้องควบคุมระบบเจริญเติบโตมีช่วงแสง 12 h h ที่ 12 เป็นควอนตัม photosynthetic การแก้ไขปัญหาความหนาแน่นฟลักซ์ 1000 โมล m−2 s−1 และอุณหภูมิกลางวัน/กลางคืน26 ◦C/22 ◦C แลกเปลี่ยนแก๊สใบถูกวัด โดย FastEstระบบอธิบาย [17] ใช้แบบ Li - แลกเปลี่ยนก๊าซ (Tartu เอสโทเนีย)วิเคราะห์ 6251 CO2 (Li ประกอบ ลินคอล์น NE) ทำการวัดเมื่อสำเร็จท่อน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สายพันธุ์ Arabidopsis, TLWT (TWT-1), TLUp1-9 (Tup1-9)
TLUp2-1 (Tup2-1) และ TLUp3-2 (Tup3-2)
ถูกสร้างขึ้นตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้[14]
สายพันธุ์ข้าวที่ได้รับโดยการเปลี่ยนพันธุ์ข้าว Kitaake [15] กับ pBIH-LS ที่มีมันฝรั่ง
AGPase subunit ขนาดใหญ่ UpReg-1 (Glu38 การกลายพันธุ์ลิซ) cDNA [16]
และลำดับเปปไทด์การขนส่งของ Rubisco Arabidopsis เล็ก
subunit (SSU1A การขนส่ง) ภายใต้การควบคุมของ Rubisco ที่
หน่วยย่อยขนาดเล็กก่อการ(เสริมรูปที่ 1)..
thaliana Arabidopsis (L. ) Col WT-0, TL46
และสายพันธุ์ที่ปลูกเป็นรายบุคคลในกระถาง1 แกลลอนในสภาพแวดล้อมการควบคุมในห้องกับวัน / อุณหภูมิคืนวันที่ 23/18 ◦Cภายใต้ 12 ชั่วโมงช่วงแสงที่มีความหนาแน่นฟลักซ์โฟตอน 450? เมตร mol-2 s-1. หลังจาก 28 วันพืชถูกย้ายไปห้องการเจริญเติบโตที่ทั้ง370 ppm (รอบ) หรือ CO2 ppm 1000 (สูง) ข้าวดัดแปรพันธุกรรมที่ถูกปลูกในกระถาง 2 แกลลอนในห้องควบคุมการเจริญเติบโตของสภาพแวดล้อมที่มี12 ชั่วโมง / 12 ชั่วโมงแสงควอนตัมสังเคราะห์เหตุการณ์ที่เกิดขึ้นความหนาแน่นของของเหลว1000? mol ม-2 s-1 และวันที่ / อุณหภูมิคืนวันที่26 ◦C / 22 ◦C การแลกเปลี่ยนก๊าซใบวัดโดยใช้วิธีการที่เร็วที่สุด(Tartu, เอสโตเนีย) ระบบการแลกเปลี่ยนก๊าซตามที่อธิบายไว้ [17] โดยใช้ Li- วิเคราะห์ CO2 6251 (Li-Cor ลิงคอล์น, NE) วัดถูกสร้างขึ้นครั้งเดียวของรัฐที่มั่นคงก็ประสบความสำเร็จ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ส่วนต้น Arabidopsis เส้น tlwt ( twt-1 ) tlup1-9 ( tup1-9 )
tlup2-1 ( tup2-1 ) และ tlup3-2 ( tup3-2 ) ขึ้นตามที่อธิบาย
ก่อนหน้านี้ [ 14 ] สายพันธุกรรมข้าวที่ได้จากแปลง
ข้าวพันธุ์ kitaake [ 15 ] กับ pbih LS ซึ่งประกอบด้วยมันฝรั่ง
agpase ขนาดใหญ่ซึ่ง upreg-1 ( glu38 เพื่อ . การกลายพันธุ์ ) cDNA [ 16 ]
และการขนส่งเปปไทด์ลำดับของ Arabidopsis rubisco เล็ก
subunit ( ssu1a Transit ) ภายใต้การควบคุมของโปรโมเตอร์ rubisco ขนาดเล็ก 1
( เพิ่มเติมรูปที่ 1 ) .
Arabidopsis thaliana ( L . ) col-0 โดยน้ำหนัก และ tl46 ต้นสาย
ปลูกในกระถางแบบ 1 แกลลอน ในสภาพแวดล้อมที่ควบคุม
หอด้วยวัน / กลางคืนอุณหภูมิ 23 / 18 ◦ C ภายใต้
12 ชั่วโมง แสงกับแสง ความหนาแน่นฟลักซ์ของ 450  mol m − 2 s − 1 .
หลังจาก 28 วันพืชที่ถูกย้ายไปห้องการเจริญเติบโตที่
370 ppm ( Ambient ) หรือ 1 , 000 ppm CO2 ( สูง ) ข้าวพันธุ์ปลูกในกระถางได้
2 สาวในหอควบคุมการเจริญเติบโตสิ่งแวดล้อม
กับ 12 H / 12 ชั่วโมง ต่อเหตุการณ์ที่เกิดขึ้นด้วยแสงควอนตัม
ความหนาแน่นฟลักซ์ของ 1000  mol m − 2 s − 1 วัน / กลางคืนอุณหภูมิ
26 ◦ C / 22 ◦ C . ใบถูกวัดโดยวิธีการของการแลกเปลี่ยนแก๊ส
( Tartu , เร็วที่สุดเอสโตเนีย ) การแลกเปลี่ยนก๊าซของระบบตามที่อธิบายไว้ [ 17 ] ใช้ Li -
6251 CO2 Analyzer ( หลี่ คอร์ , ลินคอล์น , NE ) วัดได้คงที่
เมื่อสําเร็จ