ABTS radical cation-scavenging capa

ABTS radical cation-scavenging capacity assay. The an- tioxidant capacity was assessed by the improved ABTS·+ method as described previously (Re et al., 1999). ABTS·+ was produced by reacting 7 mM ABTS and 2.45 mM potassium persulfate fol- lowed by incubation at room temperature (25 °C) in the dark for 16 h. The solution was then diluted with phosphate buff- ered saline (PBS 4 mM, pH 7.4) to an absorbance of 0.700 (±0.02) at 734 nm. The ABTS·+ solution (3.9 mL; absorbance of 0.700 (±0.02)) was added to 0.1 mL of OLE (OFE/BPOL/BPOF), and the mixture was vortexed thoroughly. After incubation at room tem- perature for 6 min, the absorbance at 734 nm was immediately recorded. The percent inhibition was calculated using the fol- lowing equation: [(A0 − A1)/A0] × 100, where A0 and A1 are the absorbances of the blank sample at t = 0 and the reaction solution at t = 6 min, respectively. Vc and BHT were used as posi- tive controls in this assay. The standard curve was prepared with Trolox solution (0.2–2 mg/mL), and the scavenging ability of the ABTS radical cation in the samples was estimated in terms of the Trolox equivalent antioxidant ca- pacity (TEAC) in mg/mL Trolox/g.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

รเรียนรุนแรง cation scavenging กำลังทดสอบ กำลังการผลิตที่ tioxidant ถูกประเมิน โดยปรับปรุง ABTS· + วิธีอธิบายไว้ก่อนหน้านี้ (Re et al., 1999) ABTS· + ถูกผลิต โดยปฏิกิริยา 7 มมรเรียน และ 2.45 มม.โพแทสเซียม persulfate fol - lowed โดยบ่มที่อุณหภูมิห้อง (25 ° C) ในมืดสำหรับ 16 h โซลูชันถูกผสมแล้วกับฟอสเฟต ered หนังน้ำเกลือ (PBS 4 mM, pH 7.4) เพื่อการ absorbance 0.700 (±0.02) ที่ 734 nm ABTS· + โซลูชัน (3.9 mL; absorbance 0.700 (±0.02)) ถูกเพิ่ม 0.1 mL ของ OLE (OFE/BPOL/BPOF), และส่วนผสมก็ vortexed อย่างละเอียด หลังจากบ่มที่ perature ยการห้องสำหรับขั้นต่ำ 6, absorbance ที่ 734 nm ถูกบันทึกทันที คำนวณเปอร์เซ็นต์การยับยั้งการเปลี่ยนใช้ fol - ควายเหล็กสมการ: [(A0 − A1)/A0] × 100, A0 และ A1 absorbances ของตัวอย่างว่างเปล่าที่ t = 0 และการแก้ไขปฏิกิริยาที่ t = 6 นาที ตามลำดับ Vc และบาทถูกใช้เป็น posi tive ควบคุมในการทดสอบนี้ เส้นโค้งมาตรฐานที่พร้อมโซลูชัน Trolox (0.2-2 mg/mL), และสามารถ scavenging ของ cation รุนแรงรเรียนในตัวอย่างถูกประเมินในการ Trolox ต้านอนุมูลอิสระเทียบเท่ากับ ca-pacity (TEAC) ในมล mg Trolox/g

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ABTS รุนแรงไอออนบวก-ขับทดสอบความสามารถในการ ความจุ tioxidant an- ได้รับการประเมินโดย ABTS ที่ดีขึ้น + ·วิธีการตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ (เรื่อง et al., 1999) · ABTS + ถูกผลิตโดยปฏิกิริยา 7 มิลลิ ABTS และ 2.45 มิลลิโพแทสเซียมเพอร์ซัลเฟตไปนี้ lowed โดยการบ่มที่อุณหภูมิห้อง (25 องศาเซลเซียส) ในความมืดเป็นเวลา 16 ชั่วโมง การแก้ปัญหาถูกเจือจางแล้วกับฟอสเฟต buff- น้ำเกลือ ered (พีบีเอส 4 มิลลิค่า pH 7.4) เพื่อการดูดกลืนแสงของ 0.700 (ที่± 0.02) ที่ระดับ 734 นาโนเมตร ABTS ·แก้ปัญหา + (3.9 มิลลิลิตร; การดูดกลืนแสงของ 0.700 (± 0.02)) ถูกบันทึกอยู่ใน 0.1 มิลลิลิตร OLE (OFE / BPOL / BPOF) และส่วนผสมที่ได้รับการ vortex อย่างทั่วถึง หลังจากการบ่มที่มีอุณหภูมิห้องเป็นเวลา 6 นาที, การดูดกลืนแสงที่ 734 นาโนเมตรได้รับการบันทึกทันที ยับยั้งร้อยละที่ได้รับการคำนวณโดยใช้สมการควายเหล็กไปนี้: [(A0 - A1) / A0] × 100 ที่ A0 และ A1 เป็น absorbances ของกลุ่มตัวอย่างว่างเปล่าที่ t = 0 และวิธีการแก้ปัญหาการเกิดปฏิกิริยาที่ t = 6 นาทีตามลำดับ . Vc บาทและถูกนำมาใช้เป็นตัวควบคุมเชิงบวกในการทดสอบนี้ โค้งมาตรฐานถูกจัดทำขึ้นกับการแก้ปัญหา Trolox (0.2-2 มิลลิกรัม / มิลลิลิตร) และความสามารถในการขับของไอออน ABTS รุนแรงในกลุ่มตัวอย่างที่เป็นที่คาดกันในแง่ของสารต้านอนุมูลอิสระเทียบเท่า Trolox CA- pacity (TEAC) มิลลิกรัม / มิลลิลิตร Trolox / ก.

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

Abbr รุนแรงบวกความจุไล่ตามลำดับ ที่ - tioxidant ความจุถูกประเมิน โดยการปรับปรุง Abbr ด้วยวิธีตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ ( re et al . , 1999 ) Abbr ด้วยผลิตโดยปฏิกิริยา 7 มม. และโพแทสเซียมเพอร์ซัลเฟต ( Abbr มม. สีขาว - lowed โดยการบ่มที่อุณหภูมิห้อง ( 25 องศา C ) ในที่มืดเป็นเวลา 16 ชั่วโมง แล้วเจือจางด้วยสารละลายฟอสเฟตบัฟ - รด น้ำเกลือ ( PBS 4 มม. , pH 74 ) มีการดูดกลืนแสงของ 0.700 ( ± 0.02 ) ที่คุณ nm . โดยโซลูชั่น ( Abbr ด้วยการดูดกลืนแสงของ 0.700 3.9 มล. ; ( ± 0.02 ) ) เพิ่ม 0.1 มิลลิลิตร โอเล่ ( ofe / bpol / bpof ) , และส่วนผสม vortexed อย่างละเอียด หลังจากการบ่มที่เต็ม - ห้อง perature 6 นาที ค่าการดูดกลืนแสงที่คุณ nm ได้ทันทีบันทึก เปอร์เซ็นต์การยับยั้งคำนวณได้โดยใช้สมการ ( สีขาว - lowing : [ − A0 A1 ) / A0 ] × 100ที่ A0 และ A1 เป็น absorbances ของตัวอย่างว่างที่ t = 0 และปฏิกิริยาในสารละลาย t = 6 นาที ตามลำดับ VC และบาทที่ใช้ posi - tive การควบคุมในการทดสอบนี้ เส้นโค้งมาตรฐาน เตรียมสาร โซลูชั่น ( 0.2 - 2 มิลลิกรัม / มิลลิลิตรและความสามารถในการไล่ Abbr หัวรุนแรงในตัวอย่างได้ประเมินในแง่ของสารเทียบเท่าสารต้านอนุมูลอิสระ CA - pacity ( Teac ) มิลลิกรัม / มิลลิลิตร / กรัม สาร