Long-term maintenance of arbuscular mycorrhizal fungi (AMF) by in vitro or in vivo subcultivation is often expensive and time-consuming and could present the risk of
contaminations and possibly morphological, physiological, and genetic variations over time. Recently, in vitro produced AMF isolates belonging to the genusRhizophaguswere successfully cryopreserved at−130 °C following encapsulation-drying. Here, this method was tested on 12 single species cultures belonging to six different genera (i.e.,Rhizophagus, Glomus, Claroideoglomus,Septoglomus,Paraglomus,andGigaspora)
produced in vitro or in vivo. Their viability was estimated, after 1 month of cryopreservation at−130 °C, by the percentage of potentially infective beads (i.e., the percentage of beads that contained at least one germinated propagule) for the in vitro
produced species and the percentage of infective beads (i.e., the percentage of beads that contained at least one propagule able to colonize a new host plant in pot culture) for the in vivo produced species. With the exception ofGigasporasp. MUCL 52331 andSeptoglomus constrictus PER 7.2, no significant differences were observed in the viability of the single species cultures before and after cryopreservation. These results, thus, demonstrated the suitability of the cryopreservation method by
encapsulation-drying for AMF species belonging to different genera and produced in vitro or in vivo. This method opens the door to the long-term preservation at ultra-low temperature of a large number of AMF species and for the preservation of species that are still recalcitrant to in vitro cultivation.
บำรุงรักษาระยะยาว arbuscular mycorrhizal เชื้อรา (AMF) โดยในสัตว์ทดลอง หรือในหลอด subcultivation มักจะมีราคาแพง และใช้เวลานาน และสามารถนำเสนอความเสี่ยงของปน และอาจเปลี่ยนแปลงสัณฐาน สรีรวิทยา และพันธุกรรมช่วงเวลา ล่าสุด ในหลอดผลิต AMF แยกของสำเร็จ cryopreserved genusRhizophaguswere at−130 ° C ต่อ encapsulation แห้ง ที่นี่ ทดสอบวิธีนี้ใน 12 ชนิดเดียววัฒนธรรมเป็นของสกุลอื่นหก (i.e.,Rhizophagus, Glomus, Claroideoglomus, Septoglomus, Paraglomus, andGigaspora)ผลิตการเพาะเลี้ยง หรือในสัตว์ทดลอง ชีวิตของพวกเขาถูก หลัง cryopreservation at−130 ° C, 1 เดือนโดยประมาณเปอร์เซ็นต์ของลูกปัดอาจ infective (เช่น เปอร์เซ็นต์ของลูกปัดที่ประกอบด้วย propagule น้อยเปลือกงอก) สำหรับการเพาะเลี้ยงผลิตชนิดและเปอร์เซ็นต์ของเม็ด infective (เช่น เปอร์เซ็นต์ของลูกปัดที่ประกอบด้วย propagule น้อยสามารถ colonize พืชโฮสต์ใหม่ในวัฒนธรรมหม้อ) สำหรับการในสัตว์ทดลองผลิตพันธุ์ มีข้อยกเว้น ofGigasporasp MUCL 52331 andSeptoglomus constrictus 7.2 ต่อ ไม่มีความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญสุภัคชีวิตวัฒนธรรมชนิดเดียวก่อน และ หลัง cryopreservation ผลลัพธ์เหล่านี้ ดังนั้น แสดงความเหมาะสมของวิธี cryopreservation โดยencapsulation แห้งสำหรับ AMF สปีชีส์ของสกุลต่าง ๆ และผลิตในหลอด หรือในสัตว์ทดลอง วิธีนี้เปิดประตูเพื่อเก็บรักษาระยะยาวอุณหภูมิต่ำบุ๊กจำนวนมาก AMF พันธุ์ และอนุรักษ์พันธุ์ที่ยังคง recalcitrant การเพาะปลูกการเพาะเลี้ยง
การแปล กรุณารอสักครู่..

Long-term maintenance of arbuscular mycorrhizal fungi (AMF) by in vitro or in vivo subcultivation is often expensive and time-consuming and could present the risk of
contaminations and possibly morphological, physiological, and genetic variations over time. Recently, in vitro produced AMF isolates belonging to the genusRhizophaguswere successfully cryopreserved at−130 °C following encapsulation-drying. Here, this method was tested on 12 single species cultures belonging to six different genera (i.e.,Rhizophagus, Glomus, Claroideoglomus,Septoglomus,Paraglomus,andGigaspora)
produced in vitro or in vivo. Their viability was estimated, after 1 month of cryopreservation at−130 °C, by the percentage of potentially infective beads (i.e., the percentage of beads that contained at least one germinated propagule) for the in vitro
produced species and the percentage of infective beads (i.e., the percentage of beads that contained at least one propagule able to colonize a new host plant in pot culture) for the in vivo produced species. With the exception ofGigasporasp. MUCL 52331 andSeptoglomus constrictus PER 7.2, no significant differences were observed in the viability of the single species cultures before and after cryopreservation. These results, thus, demonstrated the suitability of the cryopreservation method by
encapsulation-drying for AMF species belonging to different genera and produced in vitro or in vivo. This method opens the door to the long-term preservation at ultra-low temperature of a large number of AMF species and for the preservation of species that are still recalcitrant to in vitro cultivation.
การแปล กรุณารอสักครู่..

รักษาเชื้อราไมโคไรซาน้ำในระยะยาว ( AMF ) ในหลอดทดลอง หรือในร่างกาย subcultivation มักจะมีราคาแพงและใช้เวลานาน และอาจมีความเสี่ยงของ
ปนเปื้อนและอาจลักษณะทางสัณฐานวิทยา สรีรวิทยา และการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมในช่วงเวลา เมื่อเร็วๆ นี้ในหลอดทดลองผลิตเชื้อไรเป็นของ genusrhizophaguswere เรียบร้อยแล้วตรวจสอบคุณภาพที่ 130 องศา C −ต่อไปนี้การแห้ง ที่นี่ วิธีการนี้ได้รับการทดสอบใน 12 ชนิดเดียววัฒนธรรมของ 6 สกุลที่แตกต่างกัน ( เช่น rhizophagus , Glomus claroideoglomus septoglomus paraglomus , , , ,
andgigaspora ) ผลิตในหลอดทดลองหรือในสิ่งมีชีวิต ความมีชีวิตของตนเป็นประมาณหลังจาก 1 เดือน ของเชื้อที่− 130 องศาซี โดยการหาค่าร้อยละของการติดเชื้อซ่อนเร้น ( เช่นร้อยละของลูกปัด , ลูกปัดที่มีอย่างน้อยหนึ่งส่วนขยายพันธุ์งอก ) ในหลอดทดลอง
ผลิตชนิดและค่าร้อยละของการติดเชื้อลูกปัด ( เช่นเปอร์เซ็นต์ของลูกปัดที่มีอย่างน้อยหนึ่งส่วนขยายพันธุ์สามารถตั้งรกรากเป็นพืชอาหารในวัฒนธรรมใหม่หม้อ ) สำหรับในสัตว์ทดลองผลิตชนิด ด้วยข้อยกเว้น ofgigasporasp . mucl 52331 andseptoglomus constrictus ต่อ 7.2 ไม่แตกต่างกัน พบในความมีชีวิตของสปีชีส์เดียววัฒนธรรมก่อนและหลังการเก็บรักษา . ผลลัพธ์เหล่านี้ ดังนั้นแสดงให้เห็นถึงความเหมาะสมของเชื้อโดยวิธี
encapsulation แห้งชนิดไรเป็นของสกุลต่าง ๆ และผลิตได้ในหลอดทดลอง หรือในสิ่งมีชีวิต วิธีนี้จะเปิดประตูเพื่อการเก็บรักษาระยะยาว ณ อุณหภูมิต่ําของตัวเลขขนาดใหญ่ของไรชนิดและเพื่อรักษาสายพันธุ์ที่ยังหัวดื้อในการเลี้ยงเด็ก
การแปล กรุณารอสักครู่..
