Following pollination, ethylene pro

Following pollination, ethylene production in carnation
increases sequentially in the order style, ovary and petals (Jones
and Woodson, 1997, 1999a). This suggests that some signals generated by pollination induce ethylene production. For unpollinated
carnation flowers, it has been postulated that ethylene produced
by the gynoecium regulates petal senescence (ten Have and
Woltering, 1997). This assumption is based on data showing thatthe climacteric increase in ethylene production of the gynoecium
is preceded by an ethylene burst in petals (Woodson and Brandt,
1991) and that a climacteric increase is absent in detached petals
(ten Have and Woltering, 1997). Furthermore, removal of the
gynoecium, which is accompanied by suppression of ethylene
production, markedly delayed petal senescence (Shibuya et al.,
2000). These findings suggest that ethylene produced by the
gynoecium may trigger ethylene production in petals, thereby
inducing petal wilting in unpollinated flowers. However, whether
petal senescence of carnation flowers occurs independently or is
influenced by other organs remains controversial. Mor et al. (1980)
reported no difference in longevity of attached and detached
carnation petals. In addition, removal of the gynoecium did not
delay senescence of attached petals (Mor et al., 1980; Sacalis and
Lee, 1987).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ต่อไปนี้ pollination คาร์เนชั่นผลิตเอทิลีนเพิ่มขึ้นตามลำดับในลักษณะสั่ง รังไข่ และกลีบ (โจนส์ก Woodson, 1997, 1999a) แนะนำว่า สัญญาณบางอย่างสร้างขึ้น โดย pollination ก่อให้เกิดการผลิตเอทิลีน สำหรับ unpollinatedดอกไม้คาร์เนชั่น มันมีได้ postulated ผลิตเอทิลีนที่โดย gynoecium กำหนด senescence กลีบดอกไม้ (มีสิบ และWoltering, 1997) นี้ขึ้นอยู่กับข้อมูลที่แสดงที่เพิ่ม climacteric ใน gynoecium การผลิตเอทิลีนนำหน้า ด้วยการระเบิดในกลีบ (Woodson และแบรนต์ เอทิลีน1991) และเพิ่ม climacteric ขาดในกลีบเดี่ยว(สิบมี และ Woltering, 1997) นอกจากนี้ เอาของgynoecium ซึ่งตามมา ด้วยการปราบปรามของเอทิลีนผลิต senescence กลีบดอกไม้ล่าช้าอย่างเด่นชัด (ชิบูย่า et al.,2000) การค้นพบเหล่านี้แนะนำว่า เอทิลีนผลิตโดยการgynoecium อาจทริกเกอร์ผลิตเอทิลีนในกลีบ จึงinducing wilting กลีบดอกไม้ในดอกไม้ unpollinated อย่างไรก็ตาม ว่ากลีบดอกไม้ senescence คาร์เนชั่นดอกไม้เกิดขึ้นโดยอิสระ หรือไม่ผลมาจากอวัยวะอื่น ๆ ยังคงแย้ง Mor et al. (1980)ไม่แตกต่างในลักษณะเดี่ยว และแนบรายงานกลีบคาร์เนชั่น นอกจากนี้ เอา gynoecium ไม่senescence ความล่าช้าของกลีบแนบ (Mor et al., 1980 Sacalis และลี 1987)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ต่อไปนี้การผสมเกสรการผลิตเอทิลีนในสีชมพู
เพิ่มขึ้นตามลำดับในรูปแบบคำสั่งที่รังไข่และกลีบ (โจนส์
และวูด 1997, 1999a) นี้แสดงให้เห็นว่าสัญญาณบางอย่างที่เกิดจากการผสมเกสรเหนี่ยวนำให้เกิดการผลิตเอทิลีน สำหรับ unpollinated
ดอกไม้สีชมพูจะได้รับการตั้งสมมติฐานว่าเอทิลีนที่ผลิต
โดย gynoecium ควบคุมกลีบชราภาพ (สิบมีและ
Woltering, 1997) สมมติฐานนี้จะขึ้นอยู่กับข้อมูลที่แสดงให้ thatthe จุดสำคัญในชีวิตเพิ่มขึ้นในการผลิตเอทิลีนของ gynoecium
นำโดยเอทิลีนออกมาในกลีบ (วูดและแบรนด์
1991) และที่เพิ่มขึ้นจุดสำคัญในชีวิตจะหายไปในกลีบเดี่ยว
(สิบมีและ Woltering, 1997) นอกจากนี้การกำจัด
gynoecium ซึ่งจะมาพร้อมกับการปราบปรามของเอทิลีน
การผลิตล่าช้าโดดเด่นชราภาพกลีบ (ชิบูย่า et al.,
2000) การค้นพบนี้ชี้ให้เห็นเอทิลีนที่ผลิตโดยที่
gynoecium อาจก่อให้เกิดการผลิตเอทิลีนในกลีบซึ่งจะช่วย
กระตุ้นให้เกิดการเหี่ยวแห้งกลีบดอกไม้ unpollinated แต่ไม่ว่า
ชราภาพกลีบของดอกไม้ดอกคาร์เนชั่นเกิดขึ้นโดยอิสระหรือเป็น
ผลมาจากอวัยวะอื่น ๆ ยังคงเป็นที่ถกเถียงกัน หมอและคณะ (1980)
รายงานความแตกต่างในชีวิตของแนบเดี่ยว
กลีบดอกคาร์เนชั่น นอกจากนี้การกำจัด gynoecium ไม่ได้
ชะลอการเสื่อมสภาพของกลีบที่แนบมาด้วย (หมอและคณะ. 1980; Sacalis และ
ลี 1987)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ต่อไปนี้ การสร้างเอทิลีนในคาร์เนชั่น
เพิ่มขึ้นตามลำดับในรูปแบบคำสั่ง , รังไข่และกลีบ ( โจนส์
กับ Woodson , 1997 , 1999a ) นี้แสดงให้เห็นว่าสัญญาณบางอย่างที่สร้างขึ้นโดยการกระตุ้นการผลิตเอทิลีน สำหรับ unpollinated
ดอกไม้ดอกคาร์เนชั่น มันได้รับการ postulated ว่าเอทิลีนที่ผลิต
โดยจินนีเซียมควบคุมโดยกลีบ ( สิบได้และ
woltering , 1997 )สมมติฐานนี้จะขึ้นอยู่กับข้อมูลที่แสดงว่าครูเพิ่มในการผลิตเอทิลีนของจินนีเซียม
ที่นำหน้าด้วยเอทิลีนระเบิดในกลีบ ( Woodson และ แบรนท์
, 1991 ) และเพิ่มไม่ได้อยู่ในบ้านเดี่ยวที่มีกลีบ
( สิบได้ และ woltering , 1997 ) นอกจากนี้การกำจัด
ชั้นเกสรตัวเมีย ซึ่งจะมาพร้อมกับการปราบปรามการผลิตเอทิลีน
,อย่างล่าช้า โดยกลีบ ( ชิบุย่า et al . ,
2 ) จากการศึกษาครั้งนี้มีข้อเสนอแนะว่า เอทิลีนที่ผลิตโดย
จินนีเซียมอาจก่อให้เกิดการผลิตเอทิลีนในกลีบ กลีบในดอกไม้เหี่ยวจึง
ก unpollinated . อย่างไรก็ตาม ไม่ว่า
กลีบการเสื่อมสภาพของดอกไม้ดอกคาร์เนชั่นเกิดขึ้นอย่างอิสระหรือเป็น
อิทธิพลจากอวัยวะอื่น ๆที่ยังคงแย้ง หมอ et al . ( 1980 )
รายงานว่า ความแตกต่างในการยึดติด และบ้านเดี่ยว
ดอกคาร์เนชั่นกลีบ นอกจากนี้ในการกำจัดของชั้นเกสรตัวเมียไม่ได้
ชะลอการเสื่อมสภาพของแนบกลีบ ( MOR et al . , 1980 ; sacalis และ
ลี , 1987 )