2.4. Enzyme purification and assayT

2.4. Enzyme purification and assayThe culture supernatant was supplemented with solid ammonium sulphate to 65% (w/v) final concentration, with mechanicalstirring at 4 C. The suspension was retained for 1 h at 4 C, andcentrifuged at 8000 rpm for 30 min at the same temperature. Theresultant supernatant was brought to 70% w/v ammoniumsulphate saturation at 4 C. 50–70% (w/v) ammonium sulphateprecipitate was recovered, dissolved in 0.1 M phosphate buffer

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.4 บริสุทธิ์เอนไซม์และ assay
ใสวัฒนธรรมได้รับการเสริมด้วยแอมโมเนียมซัลเฟตที่แข็งแกร่งถึง 65% (w / v) ความเข้มข้นสุดท้ายกับกล
กวนที่อุณหภูมิ 4 องศาเซลเซียสระงับถูกเก็บรักษาไว้เป็นเวลา 1 ชั่วโมงที่อุณหภูมิ 4 องศาเซลเซียสและ
หมุนเหวี่ยงที่ 8000 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 30 นาที ที่อุณหภูมิเดียวกัน
ใสผลลัพธ์ที่ถูกนำไป 70% w / v แอมโมเนียม
อิ่มตัวซัลเฟตที่ 4 องศาเซลเซียส 50-70% (w / v) แอมโมเนียมซัลเฟต
ตกตะกอนหายละลายใน 0.1 M ฟอสเฟตบัฟเฟอร์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

๒.๔. เอนไซม์ทำให้บริสุทธิ์และวิเคราะห์
วัฒนธรรมใสเสริมด้วยซัลเฟตแอมโมเนียเป็นของแข็งที่จะ๖๕% (w/v) ความเข้มข้นสุดท้าย, ด้วยเครื่องจักรกล
กวนที่4ซี. การระงับถูกเก็บไว้1ชั่วโมงที่ 4 C และ
ปั่นที่๘๐๐๐รอบต่อนาทีสำหรับ30นาทีที่อุณหภูมิเดียวกัน การ
ถูกนำไป๗๐% w/v แอมโมเนีย
ความอิ่มตัวของซัลเฟตที่ 4 c. 50 – 70% (w/v) แอมโมเนียมซัลเฟต
การตกตะกอนถูกกู้คืน, ละลายใน๐.๑ M ฟอสเฟตบัฟเฟอร์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แถบ 2.4 การทำให้บริสุทธิ์และการวิเคราะห์เอนไซม์
ความเข้มข้นสุดท้ายของแอมโมเนียมซัลเฟตของแข็งเพิ่มความเข้มข้นของ 65 W V
กวนที่อุณหภูมิ 4-temperature ระงับการรักษา 1H ใน 4-temperature และ
แยกหัวใจที่อุณหภูมิเดียวกันกับ 8000-30 นาที นี่
เพิ่มโซลูชั่นที่ชัดเจนขึ้นเพื่อ 70% W แอมโมเนียมโซลูชั่น
ซัลเฟตอิ่มตัวภายใต้ 4-c-50-70 เปอร์เซ็นต์ W V แอมโมเนียมซัลเฟต
การกู้คืนของตะกอนและละลายใน 0.1m ฟอสเฟตบัฟเฟอร์