In the present study, the binary ox

In the present study, the binary oxides catalyst showed a superior
transesterification activity over pure calcium oxide (96%) or
pure lanthanum oxide (23%) catalysts. Although CaO is able to
render high transesterification activity at lower reaction temperature
at 120
C, the stability of CaeO bonding system is weak, in
which Ca2þ easily to scrape away by FFAs under longer reaction
time or continuous batch reaction [33,34]. Among the CaOeLa2O3
catalysts with Ca/La ratio of 0.5e10.0 atomic %, CaOeLa2O3 with
atomic ratio of 8.0 rendered highest biodiesel yield of 99% (Table 4).
From the EDS and ICP results, the increment of Ca has significantly
influenced the basicity of the catalyst. It is interesting to observe
that the total basicity of CL6 (2789.52 mmol of CO2/g) is much higher
than that of CL4 (737.75 mmol of CO2/g), but the catalytic activity
does not increase as much than expected (3% increment). This is
because the surface area of CL6 (8.98m2/g) is lower than that of CL4
(11.10 m2/g) although CL6 has higher amount of basicity. Therefore,
this has oppressed the catalytic activity of CL6 which supposed to
give much higher activity. It was same case for the reactivity of
CL10, the surface area of CL4 (11.12 m2/g) are slightly higher than
CL10 (8.77m2/g), while basicity of CL10 (2163.50 mmol of CO2/g) has
reduced significantly as compared to CL8 (3198.74 mmol of CO2/g).
However the catalytic activity of CL10 (95%) is still much higher
than that of CL4 (93%). This indicated that the surface basic active
sites of catalyst still playing a priority role for the transesterification
reaction.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในการศึกษาปัจจุบัน เศษนารีออกไซด์แสดงเหนือกว่าเพิ่มกิจกรรมมากกว่าแคลเซียมออกไซด์บริสุทธิ์ (96%) หรือแลนทานัมบริสุทธิ์ออกไซด์ (23%) สิ่งที่ส่งเสริมการ แม้ว่าโจจะสามารถแสดงกิจกรรมสูงเพิ่มอุณหภูมิปฏิกิริยาต่ำที่ 120 C เสถียรภาพของ CaeO ที่ยึดระบบจะอ่อนแอ ในCa2þ ที่เดินเฉี่ยวไป โดย FFAs ภายใต้ปฏิกิริยาอีกต่อไปเวลาหรือปฏิกิริยาต่อเนื่องชุด [33,34] ระหว่าง CaOeLa2O3สิ่งที่ส่งเสริมกับอัตราส่วน Ca/ลา 0.5e10.0 อะตอม% CaOeLa2O3 ด้วยอัตราส่วนอะตอมของ 8.0 แสดงผลผลิตไบโอดีเซลสูงสุด 99% (ตาราง 4)จาก EDS ICP ผลลัพธ์ การเพิ่มขึ้นของ Ca ได้อย่างมากอิทธิพล basicity ของ catalyst เป็นที่น่าสนใจสังเกตที่ basicity รวมของ CL6 (2789.52 mmol ของ CO2/g) จะสูงกว่าที่ CL4 (737.75 mmol ของ CO2/g), แต่กิจกรรมตัวเร่งปฏิกิริยาเพิ่มเป็นกว่าที่คาดไว้ (เพิ่ม 3%) นี่คือเนื่องจากพื้นที่ผิวของ CL6 (8.98m2/g) จะต่ำกว่าที่ CL4(11.10 m2/g) แม้ว่า CL6 มีจำนวน basicity สูง ดังนั้นนี้ได้ถูกรุกรานกิจกรรมตัวเร่งปฏิกิริยาของ CL6 ซึ่งควรจะให้กิจกรรมมากขึ้น ก็กรณีเดียวกันกับการเกิดปฏิกิริยาของCL10 พื้นที่ผิวของ CL4 (11.12 m2/g) จะสูงขึ้นเล็กน้อยกว่าCL10 (8.77m2/g), ขณะ basicity CL10 ได้ (2163.50 mmol ของ CO2/g)น้อยมากเมื่อเทียบกับ CL8 (3198.74 mmol ของ CO2/g)อย่างไรก็ตามกิจกรรมของ CL10 ตัวเร่งปฏิกิริยา (95%) จะยังคงสูงกว่าที่ CL4 (93%) ซึ่งระบุที่พื้นผิวใช้งานพื้นฐานไซต์ของ catalyst ที่ยังคง เล่นบทบาทสำคัญในการเพิ่มปฏิกิริยาการ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในการศึกษาปัจจุบันที่เร่งปฏิกิริยาออกไซด์ไบนารีแสดงให้เห็นว่าเหนือกว่ากิจกรรม transesterification มากกว่าแคลเซียมออกไซด์บริสุทธิ์ (96%) หรือออกไซด์แลนทานัมบริสุทธิ์(23%) ตัวเร่งปฏิกิริยา แม้ว่า CaO สามารถที่จะทำให้กิจกรรมtransesterification ในระดับสูงที่อุณหภูมิต่ำกว่า120 องศาเซลเซียส, เสถียรภาพของระบบพันธะ CaeO อ่อนแอในที่Ca2þได้อย่างง่ายดายเพื่อขูดออกไปโดยFFAs ภายใต้ปฏิกิริยาอีกต่อไปเวลาหรือปฏิกิริยาชุดอย่างต่อเนื่อง[33,34] ท่ามกลาง CaOeLa2O3 ตัวเร่งปฏิกิริยาที่มี Ca / ลาอัตราส่วนของ 0.5e10.0% อะตอม CaOeLa2O3 กับอัตราส่วนของอะตอม8.0 แสดงผลอัตราผลตอบแทนที่สูงที่สุดของไบโอดีเซล 99% (ตารางที่ 4). จากผลการ EDS และ ICP หรือเพิ่มขึ้น Ca ได้อย่างมีนัยสำคัญอิทธิพล ด่างของตัวเร่งปฏิกิริยา เป็นที่น่าสนใจที่จะสังเกตเห็นว่าด่างรวมของ CL6 (2,789.52 มิลลิโมลของ CO2 / g) จะสูงกว่าที่ของCL4 (737.75 มิลลิโมลของ CO2 / g) แต่เร่งปฏิกิริยาจะไม่เพิ่มขึ้นมากที่สุดเท่ากว่าที่คาด(เพิ่มขึ้น 3% ) นี้เป็นเพราะพื้นที่ผิวของ CL6 (8.98m2 / g) ต่ำกว่าที่ CL4 (11.10 m2 / g) แม้ว่า CL6 มีปริมาณที่สูงขึ้นของด่าง ดังนั้นนี้ได้ถูกกดขี่กิจกรรมเร่งปฏิกิริยาของ CL6 ซึ่งควรจะให้กิจกรรมที่สูงขึ้นมาก มันเป็นกรณีที่เหมือนกันสำหรับการเกิดปฏิกิริยาของCL10 พื้นที่ผิวของ CL4 (11.12 m2 / g) จะสูงกว่าCL10 (8.77m2 / g) ในขณะที่ด่างของ CL10 (2,163.50 มิลลิโมลของ CO2 / g) ได้ลดลงอย่างมีนัยสำคัญเมื่อเทียบกับเพื่อ CL8 (3,198.74 มิลลิโมลของ CO2 / g). อย่างไรก็ตามการเร่งปฏิกิริยาของ CL10 (95%) ยังคงสูงกว่าที่CL4 (93%) แสดงให้เห็นว่าพื้นผิวที่ใช้งานพื้นฐานที่เว็บไซต์ของตัวเร่งปฏิกิริยายังคงมีบทบาทสำคัญสำหรับ transesterification ปฏิกิริยา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในการศึกษาตัวเร่งปฏิกิริยาออกไซด์ไบนารี พบกว่า
กระบวนการทรานส์เอสเทอริฟิเคชั่นกิจกรรมแคลเซียมออกไซด์บริสุทธิ์ ( 96 ) หรือ
แลนทานัมออกไซด์บริสุทธิ์ ( 23% ) ตัวเร่งปฏิกิริยา แม้ว่าโจโฉจะ
แสดงกิจกรรมกระบวนการทรานส์เอสเทอริฟิเคชั่นสูงที่อุณหภูมิต่ำกว่า
120
C , เสถียรภาพของระบบ caeo พันธะอ่อน ในþ
ซึ่งแคลเซียมได้อย่างง่ายดายเพื่อขูดโดย ffas ภายใต้ปฏิกิริยา
อีกต่อไปหรือปฏิกิริยา [ ชุดต่อเนื่อง 33,34 ] ระหว่างตัวเร่งปฏิกิริยา caoela2o3
กับ CA / ลา อัตราส่วนของอะตอม 0.5e10.0 %
caoela2o3 ด้วยอัตราส่วนโดยอะตอม 8.0 ให้ไบโอดีเซลผลผลิตสูงสุด 99% ( ตารางที่ 4 ) .
จาก EDS และ ICP ผลเพิ่ม CA ได้อย่างมีนัยสำคัญ
ส่วนดีของตัวเร่งปฏิกิริยา มันน่าสนใจที่จะสังเกต
ว่าดีทั้งหมด cl6 ( 2789 .52 มิลลิโมลของ CO2 / G ) ที่สูงมาก
กว่าที่นำเสนอ ( 737.75 มิลลิโมลของ CO2 / g ) แต่
ฤทธิ์ไม่เพิ่มขึ้นมากเกินคาด ( 3% เพิ่ม ) นี่คือ
เพราะพื้นที่ผิวของ cl6 ( 8.98m2 / กรัม ) น้อยกว่าที่นำเสนอ
( 11.10 ตารางเมตร / กรัม ) แม้ว่า cl6 มีปริมาณดี . ดังนั้น
นี้ได้บีบบังคับฤทธิ์ของ cl6 ซึ่งควรจะ
ให้กิจกรรมมากขึ้นมันเป็นกรณีเดียวกันสำหรับการเกิดปฏิกิริยาของ
cl10 พื้นผิวพื้นที่นำเสนอ ( 11.12 ตารางเมตร / กรัม ) สูงกว่าเล็กน้อย
cl10 ( 8.77m2 / กรัม ) ในขณะที่ดีของ cl10 ( 2163.50 มิลลิโมลของ CO2 / g )
ลดลงอย่างมากเมื่อเทียบกับ cl8 ( 3198.74 mmol / g
CO2 ) อย่างไรก็ตาม ฤทธิ์ของ cl10 ( 95% ) ยังคงสูงกว่ามาก
กว่าที่นำเสนอ ( 93% ) แสดงว่าผิวพื้นฐานการใช้งาน
เว็บไซต์ของตัวเร่งปฏิกิริยายังเล่นความสำคัญบทบาทในกระบวนการทรานส์เอสเทอริฟิเคชั่น
ปฏิกิริยา