β –ThalassemiaWorldwide, thalassemi

β –Thalassemia
Worldwide, thalassemia is a common genetic disorder affecting over 100,00 individuals (Rndolph, 2004). The term thalassemia comes from the Greek word thalassa, meaning “sea,” is spplied to a variety of inherited blood disorder characterized by deficiencies in the rate of production of specific globin chains in hemoglobin. The name appropriately refer to people living near the Mediterranean Sea, namely Italians, Greeks, and Syrians, or to their descendants. Evidence suggests that the high incidence of the disorder among these group is a result of selective advantage of the trait in protecting against malaria, as is postulared for sickle cell disease. The disorder has a wide geographic distribution, however, probably as a result of genetic t though intermarriages or possibly as a result of spontaneous mutation.
The thalassemia are classified according to the hemoglobin chain affected and the amount of the globin chain that is synthesized. The two major categories are α-thalassemia andβ – thalassemia. Thaslasemia is seen in vatious population group, such as Asians, African-American, Italians, and inhabitanes of the Middle F astern regions, and the majority of births of affected individuals occur in these groups (Cohen, Galanello, Rennell, and others, 2004).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Β-ทาลัสซีเมีย
ทั่วโลก ทาลัสซีเมียเป็นโรคทางพันธุกรรมทั่วไปที่มีผลต่อบุคคลมากกว่า 100,00 (Rndolph, 2004) ทาลัสซีเมียมาจากคำภาษากรีกสซา ความหมาย "ทะเล คำ spplied ไปยังโรคเลือดสืบทอดมาโดยข้ามอัตราการผลิตโซ่ globin เฉพาะในฮีโมโกลบินได้ ชื่ออย่างเหมาะสมหมายถึงคนที่อาศัยอยู่ใกล้ทะเลเมดิเตอร์เรเนียน ได้แก่ชาวอิตาเลียน กรีก และ ซีเรีย หรือลูกหลานของพวกเขา หลักฐานแสดงให้เห็นว่า อุบัติการณ์ของโรคในกลุ่มนี้สูงเป็นผลลัพธ์ของการใช้ประโยชน์ของการติดในการป้องกันมาลาเรีย เป็น postulared โรคเซลล์เคียว โรคที่มีการกระจายทางภูมิศาสตร์กว้าง อย่างไรก็ตาม คงเป็นผลมาจากพันธุกรรมไม่ว่า intermarriages หรืออาจเป็นผลมา จากการกลายพันธุ์อยู่
ทาลัสซีเมียมีการจัดประเภทตามห่วงโซ่ของฮีโมโกลบินที่ได้รับผลกระทบและจำนวนของสาย globin ที่ถูกสังเคราะห์ขึ้น สองประเภทหลักคือ andβ α-ทาลัสซีเมียทาลัสซีเมีย Thaslasemia จะเห็นได้ในกลุ่มประชากร vatious เอเชีย African-American ชาว อิตาลี และ inhabitanes ในภูมิภาค astern F กลาง และส่วนใหญ่เกิดในบุคคลที่ได้รับผลกระทบที่เกิดขึ้นในกลุ่มเหล่านี้ (โคเฮน Galanello, Rennell และ อื่น ๆ 2004)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

บีตา - ธาลัสซีเมีย
ทั่วโลก โรคธาลัสซีเมีย เป็นโรคทางพันธุกรรมที่มีผลต่อบุคคลทั่วไปกว่า 100 , 000 ( rndolph , 2004 ) คำว่าธาลัสซีเมียมาจาก Thalassa ภาษากรีกหมายถึง " ทะเล " spplied ความหลากหลายของการสืบทอดโรคเลือดลักษณะข้อบกพร่องในอัตราการผลิตของกลุ่มที่เฉพาะเจาะจงในโกลบินในเม็ดเลือดแดงชื่อที่เหมาะสม หมายถึง ประชาชนที่อาศัยอยู่ใกล้ทะเลเมดิเตอร์เรเนียน คือ อิตาลี กรีก และซีเรีย หรือลูกหลานของพวกเขา มีหลักฐานว่ามีอุบัติการณ์ของโรคในกลุ่มนี้เป็นผลประโยชน์ของการเลือกคุณสมบัติในการป้องกันโรคมาลาเรีย เป็น postulared โรคเซลล์เคียว โรคได้กว้างทางภูมิศาสตร์กระจาย อย่างไรก็ตามอาจเป็นผลจากพันธุกรรม T แม้ว่า intermarriages หรืออาจเป็นผลจากการกลายพันธุ์
ธาลัสซีเมียฮีโมโกลบินจะแบ่งตามสายที่ได้รับผลกระทบ และยอดเงินของโกลบินโซ่ที่สังเคราะห์ . สองประเภทหลักคือแอลฟาธาลัสซีเมีย และบีตา - ธาลัสซีเมีย thaslasemia คือเห็นในกลุ่มประชากร vatious เช่น เอเชีย แอฟริกา อเมริกา อิตาลีและ inhabitanes ของกลาง F ท้ายเรือภูมิภาคและส่วนใหญ่ของการเกิดของบุคคลที่ได้รับผลกระทบเกิดขึ้นในกลุ่มเหล่านี้ ( โคเฮน galanello เรนเนลล์ และ อื่น ๆ ,
, 2004 )