In this paper, a procedure for the

In this paper, a procedure for the determination of aflatoxin B1, B2, G1 and G2 in five +different animal feedstuffs, intended to feed different mammalians and fowls, has been developed and validated. The method is based on a very simple solid-liquid extraction with acetonitrile and subsequent analysis by high performance liquid chromatography coupled with fluorescence detection with post-column photochemical derivatization. The study carried out to optimize the extraction step, showed that using acetonitrile as extraction solvent provided not only satisfactory recoveries, but also extracts clean enough to omit a further clean up step. The method has been fully validated on five different matrices, and limits of quantification were below the allowed or recommended levels by European Union. Recovery studies were carried out at three different concentration levels, with values ranging from 81 to 105%; repeatability and intermediate precision showed relative standard deviations lower than 10% in all cases.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ใน กระดาษ ขั้นตอนการกำหนดของ aflatoxin B1, B2, G1 และ G2 ในห้า + feedstuffs สัตว์อื่น ตั้งใจจะเลี้ยง mammalians แตกต่างกันและนก ได้รับการพัฒนา และตรวจสอบ วิธีการจะขึ้นอยู่กับการสกัดของแข็ง-ของเหลวง่ายมากด้วย acetonitrile และวิเคราะห์ต่อมาตามประสิทธิภาพสูง chromatography เหลวควบคู่กับการตรวจ fluorescence ด้วยคอลัมน์หลัง photochemical derivatization ดำเนินการปรับขั้นตอนการแยก การศึกษาแสดงให้เห็นว่า ใช้ acetonitrile เป็นแยก ตัวทำละลายมีไม่เพียงพอ recoveries แต่ยัง แยกสะอาดพอที่จะกลายเป็นล้างขั้นตอน วิธีได้รับครบตรวจสอบบนเมทริกซ์ห้าแตกต่างกัน และจำกัดนับได้ต่ำกว่าระดับที่อนุญาต หรือแนะนำโดยสหภาพยุโรป ศึกษากู้ได้ดำเนินการในสามระดับความเข้มข้นแตกต่างกัน มีค่าตั้งแต่ 81 ถึง 105% ทำซ้ำในและความแม่นยำปานกลางพบค่าเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์ต่ำกว่า 10% ในทุกกรณี

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในบทความนี้ขั้นตอนสำหรับความมุ่งมั่นของอะฟลาท็อกซิน B1, B2, G1 และ G2 ในห้า + สัตว์สัตว์ที่แตกต่างตั้งใจที่จะเลี้ยง mammalians ที่แตกต่างกันและนกได้รับการพัฒนาและตรวจสอบ วิธีการจะขึ้นอยู่กับการสกัดที่ง่ายมากของแข็งของเหลวที่มี acetonitrile และการวิเคราะห์ที่ตามมาโดยของเหลวประสิทธิภาพสูงควบคู่ไปกับการตรวจสอบการเรืองแสงที่มีอนุพันธ์เคมีโพสต์คอลัมน์ การศึกษาดำเนินการเพื่อเพิ่มประสิทธิภาพขั้นตอนการสกัดแสดงให้เห็นว่าการใช้ acetonitrile เป็นตัวทำละลายในการสกัดให้ไม่เพียง แต่การฟื้นตัวที่น่าพอใจ แต่ยังมีสารสกัดที่สะอาดพอที่จะละเว้นต่อการทำความสะอาดขั้นตอน วิธีการได้รับการตรวจสอบอย่างเต็มที่ในห้าเมทริกซ์ที่แตกต่างกันและข้อ จำกัด ของปริมาณต่ำกว่าระดับที่ได้รับอนุญาตหรือที่แนะนำโดยสหภาพยุโรป การกู้คืนการศึกษาได้ดำเนินการในสามระดับความเข้มข้นที่แตกต่างกันมีค่าตั้งแต่ 81-105%; การทำซ้ำและความแม่นยำกลางแสดงให้เห็นว่าค่าเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์ต่ำกว่า 10% ในทุกกรณี

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในกระดาษนี้ กระบวนการหาปริมาณอะฟลาท็อกซิน B1 B2 G1 และ G2 5 วัตถุดิบอาหารสัตว์ที่แตกต่างกัน วัตถุประสงค์เพื่อดึง mammalians แตกต่างกันและนก ได้ถูกพัฒนา และการตรวจสอบโดยอาศัยการสกัดแบบของแข็ง - ของเหลวที่ง่ายมากกับไนและการวิเคราะห์ที่ตามมาโดยโครมาโตกราฟีของเหลวสมรรถนะสูงควบคู่กับการตรวจสอบด้วยคอลัมน์โพสต์ 2 กับ . การศึกษาการเพิ่มประสิทธิภาพขั้นตอนการสกัด พบว่า การใช้ไนเป็นตัวทำละลายสกัดไว้ไม่เพียง แต่ตลาดที่น่าพอใจแต่ยังมีสารสกัดสะอาดพอที่จะละเว้นสะอาดไปอีกขั้น วิธีการได้รับการตรวจสอบอย่างเต็มที่ในห้าเมทริกซ์ที่แตกต่างกันและข้อ จำกัด ของปริมาณต่ำกว่าระดับที่ได้รับอนุญาต หรือแนะนำโดยสหภาพยุโรป การศึกษาการฟื้นตัวได้ดำเนินการใน 3 ระดับความเข้มข้นต่าง ๆ ที่มีค่าตั้งแต่ 0 ถึง 105 % ;การเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์มีความแม่นยำระดับกลางและต่ำกว่า 10% ในทุกกรณี