One gram of chitosan (CTS) was adde

One gram of chitosan (CTS) was added to about 200 ml of dilute
acetic acid solution. The solution with pH value of 2.5 was stirred
at 25 ◦C for 0.5 h. After that, 2 g of Ag-loading nano-SiO2 (SLS) powder
was added and the mixture was stirred for 1.5 h meanwhile
the pH value of the system was adjusted to 12. The mixture was
heated to 65 ◦C and 0.03 g of 3% glutaricdialdehyde was added dropwise
to cross-linked chitosan on the surface of SLS particles. After
further heating, the product was separated to get the CCTS-SLS
specimens.
Six grams of wool fiber was washed in acetone and then
dried. The dried wool fiber was exposed to ultraviolet light with
wavelength of 280 nm, both upside and backside were irradiated
equably for predetermined 30 min. After that, the UV-irradiated
wool fiber was impregnated in the CCTS-SLS antibacterial solution

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

หนึ่งกรัมของไคโตซาน (CTS) ถูกเพิ่มเข้าไปประมาณ 200 ml ของ diluteโซลูชั่นของกรดน้ำส้ม โซลูชั่นที่ มีค่า pH 2.5 ได้ถูกกวนที่ ◦C 25 สำหรับ 0.5 h หลังจากนั้น 2 กรัมของ Ag-การโหลดผงนาโน-SiO2 (SLS)เพิ่ม และส่วนผสมที่กวนสำหรับ 1.5 h ขณะเดียวกันค่า pH ของระบบปรับปรุง 12 มีส่วนผสมเร่าร้อน 65 ◦C และ 0.03 g 3% glutaricdialdehyde เพิ่ม dropwiseไคโตซานถึง cross-linked บนพื้นผิวของอนุภาค SLS หลังจากเพิ่มเติม ความร้อน ผลิตภัณฑ์ถูกแยกไป CCTS SLSไว้เป็นตัวอย่าง6 กรัมของเส้นใยขนสัตว์ถูกล้างในอะซีโตนและแห้ง ใยขนสัตว์แห้งถูกสัมผัสกับรังสีอัลตราไวโอเลตด้วยความยาวคลื่นของ 280 nm กลับหัวกลับหางทั้งสอง และด้านหลังมี irradiatedequably สำหรับกำหนดไว้ 30 นาที หลังจากนั้น การ UV-irradiatedใยขนสัตว์ถูก impregnated ในโซลูชัน CCTS SLS ต้านเชื้อแบคทีเรีย

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

หนึ่งกรัมของไคโตซาน (CTS) ได้ถูกเพิ่มเข้าไปประมาณ 200
มิลลิลิตรเจือจางสารละลายกรดอะซิติก วิธีการแก้ปัญหาที่มีค่าพีเอช 2.5
ถูกกวนที่25 ◦C 0.5 ชั่วโมง หลังจากนั้น 2 กรัม Ag โหลดนาโน SiO2 (SLS)
ผงถูกบันทึกและส่วนผสมที่ถูกกวนเวลา1.5
ชั่วโมงในขณะที่ค่าพีเอชของระบบที่มีการปรับถึง12
ส่วนผสมที่ถูกความร้อนถึง65 ◦Cและ 0.03 กรัม glutaricdialdehyde 3% ถูกบันทึก dropwise
เพื่อไคโตซานเชื่อมโยงบนพื้นผิวของอนุภาค SLS หลังจากที่ความร้อนเพิ่มเติมผลิตภัณฑ์ที่ถูกแยกออกจากกันเพื่อให้ได้ CCTS SLS-ตัวอย่าง. หกกรัมของเส้นใยขนสัตว์ถูกล้างในอะซีโตนแล้วแห้ง เส้นใยขนสัตว์แห้งได้สัมผัสกับแสงยูวีที่มีความยาวคลื่น 280 นาโนเมตรของทั้งคว่ำและด้านหลังได้รับการฉายรังสีอย่างเงียบสงบที่กำหนดไว้สำหรับ30 นาที หลังจากนั้นฉายรังสี UV-เส้นใยขนสัตว์ถูกชุบในCCTS SLS-การแก้ปัญหาการต้านเชื้อแบคทีเรีย

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

หนึ่งกรัมของไคโตซาน ( CTS ) คือเพิ่มประมาณ 200 มิลลิลิตร สารละลายกรดอะซิติกเจือจาง
. สารละลายที่มีค่า pH 2.5 ถูกกวน
ที่ 25 ◦ C 0.5 ชั่วโมง หลังจากนั้น 2 กรัม ีโหลด nano-sio2 ( SLS ) ผง
ถูกเพิ่มและผสมส่วนผสมที่กวน 1.5 H ในขณะเดียวกัน
ค่าพีเอชของระบบปรับ 12 ส่วนผสม
อุ่น 65 ◦ C และ 0.03 กรัม glutaricdialdehyde เพิ่ม dropwise
3 เปอร์เซ็นต์เพื่อเชื่อมโยงไคโตซานบนพื้นผิวของ SLS อนุภาค หลังจาก
ความร้อนเพิ่มเติม สินค้าก็แยกไป ccts-sls
, .
6 กรัมของเส้นใยขนสัตว์ถูกล้าง ) และจากนั้น
แห้ง ใยขนแกะแห้งได้รับแสงอัลตราไวโอเลตที่ความยาวคลื่น 280 nm กับ
ทั้งหัวและด้านหลังคือการฉายรังสี
อย่างเงียบสงบสำหรับกำหนดไว้ 30 นาที หลังจากนั้น รังสี UV
เส้นใยขนสัตว์ถูกชุบใน ccts-sls แบคทีเรีย โซลูชั่น