conditions. The viability of the em

conditions. The viability of the embryo and subsequent hatching of eggs
were not altered greatly.
3.4. Seasonal pattern of hatching and attainment of reproductive maturity
of F1 generation
The result of this experiment (Fig. 4) showed that the developmental
period is extended in winter season. The color of the eggs was changed
fromwhite to faint brownwithin 24 h of incubation. In summer, eye pigmentation
of the embryos started on the 6th incubation day and completed
within 8th incubation day followed by hatching on 12th through 15th
incubation day. Inwinter, eye pigmentation of the embryos started on the
8th incubation day and completed on the 11th incubation day. In winter,
hatching started on incubation day 15 and continued to incubation day
18. The neonate emerged out by creating a longitudinal furrow on the
egg case and started swimming freely to search their host. The remaining
eggs of the clutch failed to hatch as observed for the next 30 days. Attainment
of reproductive maturity of the parasite occurs at the age of 21 days
in summer and 24 days in winter.
3.5. Biphasic treatment
The result obtained in the first phase of this experiment showed 100%
parasitic mortality at 48 h of exposure to 8 ppm TLD in both summer and
winter (Fig. 5). In the post treatment period, the existing eggs on the
aquarium wall exhibited apparently a normal pattern of development
and hatching. Hatching of the eggs of different clutches started on day 1
and continued up to day 16 in summer and day 18 in winter. Afterwards,
the remaining eggs failed to hatch. The F1 parasitic propagules reappeared
and attacked the fish. The recurred parasites were completely removed
after the second phase of treatment. No new egg strips were observed
in the aquarium and no further appearance of the parasitic morph was
noticed within next 35 days observation period.
3.6. Brain AChE activity
3.6.1. Acute exposure
Brain AChE activity of sub-adult fish (Fig. 6) reduced significantly
(P b 0.01) after one hour of treatment with respect to that of the control.
The enzyme activity increased in the subsequent period and the
value regained almost the control level within 24 h and statistically exhibits
no significant difference (NS). However, the enzymeactivities significantly
differ (P b 0.01) between the samples of 1 h and 24 h
exposure.
3.6.2. Chronic exposure
Under chronic exposure (Fig. 6) brain AChE activity of fry, fingerling
and sub-adult reduced significantly (P b 0.01) after 1 h post treatment.
In fry and fingerling the enzyme activity increased significantly
(P b 0.01) within a subsequent period of 24 h. However, the activities
still showed significant difference (P b 0.01) with the control group of
fish. In treated sub-adult fish the enzyme activity significantly increased
within 24 h (P b 0.05) and statistically exhibits no significant (NS)
difference with the control. The differences between enzyme activity
between acute exposure and chronic exposure are not statistically
significant.
4. Discussion
The three different plant preparations put on trial at their respective
experimental lethal concentration (ELC) all exhibited their antiparasitic
efficacy against the parasitic morphs in microcosm experiments
(Table 2). The antiparasitic efficacies of DRD and ALD were low at
their respective experimental concentration. Since, 100% parasitic mortality
was not achieved with application of ALD or DRD; those were not
considered for further experimentations. ELC of a toxin is the maximum
concentration applicable against the parasites inmicrocosm and higher
concentrations are not recommendable in viewof the concentration dependent
lethality to the host fish. However, the crude leaf dust of tobacco
(TLD) ensured cent percent parasitic mortality even when applied at
8 ppmconcentrationwhichwas fairly lower than the ELC. Nicotine content
of the tobacco leaf dust used for this experiment was measured
3.8% which implies an aliquot of 8 mg crude leaf dust is equivalent to
0.304 mg of nicotine. In comparison to the other therapeutic recommendationswith
0.5 μl/l trichlorfon (Benz et al., 1995), 1 ppt potassium
permanganate (Hakalahti-Sirén et al., 2008), 15–20 ppm azadirachtin
solution (Kumar et al., 2012a) and 9.0 ppm piperine (Kumar et al.,
2012b) and 0.1 ppm lufenuron once per week for 5 weeks (Mayer
et al., 2013); lethality of tobacco leaf dust against the parasitic Argulus
appears at a lower concentration. The last five years average world tobacco
production was about 4429.6 M. kg out of which Indian share
was about 283.6 M. kg (The data obtained from the Directorate of Tobacco
Development, Ministry of Agriculture, India). The tobacco industries
produce a good amount of byproduct. There is also a great
possibility for better utilization of the tobacco industry byproducts for

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เงื่อนไข ในเชิงของการฟักไข่ของไข่และตัวอ่อนไม่เปลี่ยนแปลงอย่างมาก3.4 รูปตามฤดูกาลของการฟักไข่และบรรลุวุฒิภาวะเจริญพันธุ์รุ่น F1ผลการทดลองนี้ (รูป 4) แสดงให้เห็นว่าการพัฒนามีขยายระยะเวลาในฤดูหนาว สีของไข่เปลี่ยนแปลงfromwhite กับจาง brownwithin 24 ชม.ของการกกไข่ ในฤดูร้อน ผิวคล้ำตาตอนที่กกไข่ประมาณ 6 วันเริ่มต้น และเสร็จสมบูรณ์ที่ภายใน 8 วันบ่มที่ตาม ด้วยฟักไข่บน 12 ถึง 15วันกกไข่ Inwinter เม็ดสีตาของตัวอ่อนเริ่มต้นในการ8 กกไข่วัน และเสร็จสมบูรณ์ในวันบ่ม 11 ในฤดูหนาวฟักไข่กกไข่ประมาณวันที่ 15 เริ่มต้น และยังคงบ่มวัน18. สามารถเกิดออก โดยการสร้างเป็นตีนกาตามยาวบนกรณีไข่ และเริ่มว่ายน้ำได้อย่างอิสระเพื่อค้นหาเจ้า ส่วนเหลือไข่คลัทซ์ไม่สามารถฟักเป็นที่สังเกตใน 30 วัน บรรลุการสืบพันธุ์ของเชื้อที่เกิดขึ้นเมื่อมีอายุ 21 วันในฤดูร้อน และ วันที่ 24 ในฤดูหนาว3.5. Biphasic รักษาผลที่ได้รับในระยะแรกของการทดลองนี้แสดงให้เห็น 100%กาฝากตายเวลา 48 ชั่วโมงกับ 8 ppm TLD ในฤดูร้อนทั้งแสง และฤดูหนาว (5 รูป) ในระยะเวลาการรักษาโพสต์ ที่มีอยู่ในไข่การตู้ปลาติดผนังจัดแสดงเห็นได้ชัดว่ารูปแบบปกติของการพัฒนาและฟักไข่ เริ่มฟักไข่ของไข่ของกระเป๋าถือที่แตกต่างกันในวันที่ 1และต่อเนื่องถึงวันในฤดูร้อนและวันที่ 18 ในฤดูหนาว หลังจากนั้นการฟักไข่ที่เหลือล้มเหลว F1 กลับมา propagules กาฝากและโจมตีปลา ปรสิต recurred ถูกลบออกอย่างสมบูรณ์หลังจากขั้นตอนที่สองของการรักษา แถบไข่ใหม่ไม่ถูกตั้งข้อสังเกตในพิพิธภัณฑ์สัตว์น้ำและไม่มีลักษณะเพิ่มเติมของ morph กาฝากสังเกตภายใน 35 วันสังเกตระยะเวลาถัดไป3.6. ปวดสมอง3.6.1. เฉียบพลันแสงปวดสมองปลาย่อยผู้ใหญ่ (รูป 6) ลดลงอย่างมีนัยสำคัญ(P b 0.01) หลังจากหนึ่งชั่วโมงของการรักษาตามที่ควบคุมเอนไซม์ที่เพิ่มขึ้นในงวดถัดไปและค่าตีเกือบระดับการควบคุมภายใน 24 ชั่วโมง และจัดแสดงนิทรรศการทางสถิติไม่มีความแตกต่าง (NS) อย่างไรก็ตาม การ enzymeactivities อย่างมีนัยสำคัญ(P b 0.01) ที่แตกต่างระหว่างกลุ่มตัวอย่าง 1 ชม.และ 24 ชมแสง3.6.2 เรื้อรังแสงใต้สมองเรื้อรังแสง (รูป 6) กิจกรรมปวดของทอด fingerlingและย่อยผู้ใหญ่ลดลงอย่างมีนัยสำคัญ (P b 0.01) หลังลง 1 ชั่วโมงทอดและ fingerling เอนไซม์ที่เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ(P b 0.01) ภายในระยะเวลาต่อมาของ 24 ชม อย่างไรก็ตาม กิจกรรมยัง แสดงให้เห็นความแตกต่าง (P b 0.01) กับกลุ่มควบคุมปลา ในการรักษาปลาผู้ใหญ่ย่อยเอนไซม์ที่เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญภาย ใน 24 ชั่วโมง (P b 0.05) และทางสถิติไม่สำคัญ (NS) การจัดแสดงนิทรรศการความแตกต่างกับตัวควบคุม ความแตกต่างระหว่างเอนไซม์ระหว่างสัมผัสเฉียบพลัน และเรื้อรังแสงไม่ทางสถิติอย่างมีนัยสำคัญ4. สนทนาการเตรียมพืชแตกต่างกันสามที่ใส่ในการพิจารณาคดีที่เกี่ยวข้องของพวกเขาทดลองตายความเข้มข้น (ELC) ทั้งหมดจัดแสดง antiparasitic ของพวกเขาประสิทธิภาพกับการเปลี่ยนรูปร่างปรสิตในพิภพเล็ก ๆ การทดลอง(ตารางที่ 2) ประสิทธิภาพ antiparasitic ของ DRD และ ALD ได้ระดับต่ำพวกเขาเกี่ยวข้องทดลองความเข้มข้น ตั้งแต่ 100% พยาธิตายไม่ประสบความสำเร็จ ด้วยโปรแกรม ALD หรือ DRD ผู้ที่ไม่ได้พิจารณาสำหรับ experimentations เพิ่มเติม ELC เป็นพิษออกเป็นสูงสุดความเข้มข้นสูง และเกี่ยวข้องกับ inmicrocosm ปรสิตความเข้มข้นไม่เผื่อใน viewof ความเข้มข้นขึ้นlethality ปลาโฮสต์ อย่างไรก็ตาม ใบดิบฝุ่นยาสูบ(TLD) มั่นใจร้อยเปอร์เซ็นต์กาฝากตายแม้ว่าจะนำไปใช้ในค่อนข้างต่ำกว่า ELC ppmconcentrationwhichwas 8 เนื้อหานิโคตินวัดฝุ่นที่ใช้สำหรับการทดลองนี้ของใบยาสูบ3.8% ซึ่งหมายถึงเป็นส่วนลงตัวฝุ่นหยาบใบ 8 มิลลิกรัม จะเท่ากับมก. 0.304 ของนิโคติน เมื่อเทียบกับ recommendationswith การรักษาอื่น ๆTrichlorfon 0.5 μl/l (เบนซ์ et al. 1995), โพแทสเซียม 1 pptเติม (Hakalahti-Sirén et al. 2008), 15-20 ppm azadirachtinโซลูชัน (Kumar et al. 2012a) และ piperine 9.0 ppm (Kumar et al.,2012b) และลูเฟนนูรอน 0.1 ppm หนึ่งครั้งต่อสัปดาห์ 5 สัปดาห์ (เมเยอร์et al. 2013); lethality ฝุ่นใบยาสูบกับ Argulus กาฝากปรากฏที่ความเข้มข้นต่ำ ยาสูบโลกเฉลี่ย 5 ปีสุดท้ายผลิตได้ประมาณ 4429.6 เมตร กก.จากหุ้นที่อินเดียคือประมาณ 283.6 เมตร กิโลกรัม (ข้อมูลจากผู้อำนวยการยาสูบอินเดียพัฒนา กระทรวงเกษตร ) อุตสาหกรรมยาสูบผลิตมีจำนวนผลพลอยได้ เป็นดีความเป็นไปได้สำหรับการใช้ประโยชน์ที่ดีของอุตสาหกรรมยาสูบผลพลอยได้สำหรับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เงื่อนไข ความมีชีวิตของตัวอ่อนและฟักไข่ที่ตามมาของ
เขาไม่ได้มีการเปลี่ยนแปลงอย่างมาก.
3.4 รูปแบบตามฤดูกาลของการฟักไข่และความสำเร็จของการกำหนดสืบพันธุ์
ของคนรุ่น F1
ผลมาจากการทดลองนี้ (รูปที่. 4) แสดงให้เห็นว่าการพัฒนา
ระยะเวลาที่จะขยายออกไปในฤดูหนาว สีของไข่ก็เปลี่ยน
fromwhite จะเป็นลม brownwithin 24 ชั่วโมงของการบ่ม ในช่วงฤดูร้อนคล้ำตา
ของตัวอ่อนที่จะเริ่มในวันที่ 6 และการบ่มเสร็จสิ้น
ภายในวันที่ 8 บ่มฟักไข่ตามด้วยวันที่ 12 ถึงวันที่ 15
วันบ่ม Inwinter คล้ำตาของตัวอ่อนที่จะเริ่มใน
วันที่ 8 บ่มและเสร็จสิ้นในวันที่ 11 บ่ม ในฤดูหนาว
ฟักเริ่มต้นในการบ่ม 15 วันและยังคงบ่มวัน
ที่ 18 ทารกโผล่ออกมาโดยการสร้างร่องตามยาวใน
กรณีไข่และเริ่มว่ายน้ำได้อย่างอิสระในการค้นหาของพวกเขาเป็นเจ้าภาพ ส่วนที่เหลืออีก
ไข่ของคลัทช์ล้มเหลวที่จะฟักเป็นข้อสังเกตสำหรับ 30 วันถัดไป ความสำเร็จ
ของการกำหนดสืบพันธุ์ของปรสิตเกิดขึ้นเมื่ออายุ 21 วัน
ในฤดูร้อนและ 24 วันในช่วงฤดูหนาว.
3.5 การรักษา biphasic
ผลที่ได้รับในระยะแรกของการทดลองนี้แสดงให้เห็นว่า 100%
อัตราการตายของปรสิตที่ 48 ชั่วโมงจากการสัมผัสกับ TLD ppm 8 ทั้งในฤดูร้อนและ
ฤดูหนาว (รูปที่. 5) ในระยะเวลาการรักษาโพสต์, ไข่ที่มีอยู่บน
ผนังตู้กระจกแสดงเห็นได้ชัดว่าเป็นรูปแบบปกติของการพัฒนา
และการฟักไข่ การฟักไข่ของคลัทช์ที่แตกต่างกันเริ่มต้นในวันที่ 1
และต่อเนื่องถึง 16 วันในฤดูร้อนและวันที่ 18 ในช่วงฤดูหนาว หลังจากนั้น
ไข่ที่เหลือล้มเหลวในการฟักไข่ propagules กาฝาก F1 กลับมา
และโจมตีปลา ปรสิตซ้ำแล้วซ้ำเล่าถูกลบออกอย่างสมบูรณ์
หลังจากที่ระยะที่สองของการรักษา ไม่มีแถบไข่ใหม่ถูกตั้งข้อสังเกต
ในพิพิธภัณฑ์สัตว์น้ำและไม่มีการปรากฏตัวต่อไปของ Morph กาฝากถูก
สังเกตเห็นภายใน 35 วันระยะเวลาการสังเกตต่อไป.
3.6 สมองกิจกรรมเจ็บ
3.6.1 การได้รับสารพิษเฉียบพลัน
สมองกิจกรรมเจ็บของปลาย่อยผู้ใหญ่ (รูปที่. 6) ลดลงอย่างมีนัยสำคัญ
(P B 0.01) หลังจากหนึ่งชั่วโมงของการรักษาด้วยความเคารพที่ของการควบคุม.
กิจกรรมของเอนไซม์ที่เพิ่มขึ้นในงวดถัดไปและ
ค่าคืนเกือบจะควบคุม ระดับภายใน 24 ชั่วโมงและการจัดแสดงนิทรรศการทางสถิติ
ไม่แตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญ (NS) อย่างไรก็ตาม enzymeactivities อย่างมีนัยสำคัญ
ที่แตกต่างกัน (P B 0.01) ระหว่างตัวอย่าง 1 ชั่วโมงและ H 24
การสัมผัส.
3.6.2 ได้รับแบบเรื้อรัง
ภายใต้การสัมผัสเรื้อรัง (รูปที่. 6) การทำงานของสมองเจ็บของทอดลูกปลา
และ sub-ผู้ใหญ่ลดลงอย่างมีนัยสำคัญ (P B 0.01) หลังการรักษา 1 ชั่วโมงโพสต์.
ในทอดและ fingerling กิจกรรมของเอนไซม์เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ
(P B 0.01) ภายใน งวดถัดไป 24 ชั่วโมง แต่กิจกรรม
ยังคงแสดงให้เห็นความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญ (P B 0.01) กับกลุ่มควบคุมของ
ปลา ในการรักษาปลาย่อยผู้ใหญ่กิจกรรมของเอนไซม์เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ
ภายใน 24 ชั่วโมง (P B 0.05) และการจัดแสดงนิทรรศการทางสถิติอย่างไม่มีนัยสำคัญ (NS)
ความแตกต่างกับการควบคุม ความแตกต่างระหว่างการทำงานของเอนไซม์
ระหว่างการเปิดรับเฉียบพลันและเรื้อรังการสัมผัสไม่ได้ทางสถิติ
อย่างมีนัยสำคัญ.
4 การอภิปราย
ทั้งสามเตรียมพืชที่แตกต่างวางอยู่บนการพิจารณาคดีที่ตน
มีความเข้มข้นตายทดลอง (ELC) ทั้งหมดของพวกเขาแสดง antiparasitic
ประสิทธิภาพกับ morphs ปรสิตในการทดลองพิภพ
(ตารางที่ 2) ประสิทธิผลของปรสิต DRD และมรกตอยู่ในระดับต่ำที่
ความเข้มข้นของการทดลองของตน เนื่องจากการเสียชีวิต 100% ปรสิต
ก็ไม่ได้ประสบความสำเร็จกับการประยุกต์ใช้มรกตหรือ DRD; ผู้ที่ไม่ได้
รับการพิจารณาสำหรับการทดลองต่อไป ELC สารพิษเป็นสูงสุด
ความเข้มข้นที่ใช้บังคับกับ inmicrocosm ปรสิตและสูงกว่า
ความเข้มข้นไม่ได้ฝากฝังใน viewof ขึ้นอยู่กับความเข้มข้นที่
ตายไปตกปลาโฮสต์ แต่ฝุ่นใบน้ำมันดิบของยาสูบ
(TLD) มั่นใจร้อยเปอร์เซ็นต์การตายพยาธิแม้เมื่อนำไปใช้ที่
8 ppmconcentrationwhichwas ค่อนข้างต่ำกว่า ELC เนื้อหานิโคติน
ของฝุ่นละอองใบยาสูบที่ใช้สำหรับการทดลองนี้ได้รับการวัด
3.8% ซึ่งหมายถึงหาร 8 มิลลิกรัมฝุ่นใบน้ำมันดิบเท่ากับ
0.304 มิลลิกรัมของนิโคติน ในการเปรียบเทียบกับการรักษาอื่น ๆ recommendationswith
0.5 ไมโครลิตร / L ไตรคลอร์ฟอน (เบนซ์ et al., 1995), 1 PPT โพแทสเซียม
เปอร์แมง (Hakalahti-ไซเรน et al., 2008), 15-20 ppm azadirachtin
วิธีการแก้ปัญหา (Kumar et al., 2012a) และ 9.0 ppm piperine (. มาร์, et al,
2012b) และ lufenuron ppm 0.1 สัปดาห์ละครั้งเป็นเวลา 5 สัปดาห์ที่ผ่านมา (เมเยอร์
. et al, 2013); ตายของฝุ่นละอองใบยาสูบกับปรสิต Argulus
ปรากฏขึ้นที่มีความเข้มข้นต่ำ ห้าปีที่ผ่านยาสูบโลกเฉลี่ย
การผลิตเป็นประมาณ 4,429.6 เมตรกก. ออกจากที่หุ้นอินเดีย
เป็นประมาณ 283.6 เมตรกิโลกรัม (ข้อมูลที่ได้รับจากคณะกรรมการของยาสูบ
พัฒนากระทรวงเกษตรอินเดีย) อุตสาหกรรมยาสูบ
ผลิตเป็นจำนวนที่ดีของผลพลอยได้ นอกจากนี้ยังมีที่ดี
เป็นไปได้สำหรับการใช้งานที่ดีขึ้นของผลพลอยได้จากอุตสาหกรรมยาสูบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เงื่อนไข ความมีชีวิตของตัวอ่อนและไข่ฟักต่อมีการเปลี่ยนแปลงอย่างมาก3.4 . ฤดูกาลของฟักและภูมิปัญญาของวัยเจริญพันธุ์รุ่น F1ผลของการทดลองนี้ ( ภาพที่ 4 ) พบว่า พัฒนาการระยะเวลาที่ขยายในฤดูหนาว สีของไข่เปลี่ยนเป็นfromwhite เป็นลม brownwithin 24 H ของการบ่ม ในฤดูร้อน สีตาของเอ็มบริโอเริ่มวันที่ 6 4 วันเสร็จภายในระยะเวลา 8 วัน ตามด้วยการ 12 ถึง 151 วัน inwinter เริ่มตา pigmentation ของตัวอ่อนในวันที่ 4 8 และเสร็จสมบูรณ์ในวันบ่ม 11 ในฤดูหนาวการเริ่มต้นในวันที่ 1 และ 15 ต่อ 1 วัน18 . ข้าราชการออกมาโดยการสร้างร่องตามยาวบนไข่และเริ่มว่ายอย่างอิสระเพื่อการค้นหาโฮสต์ของพวกเขา ที่เหลือไข่ของคลัชไม่ฟักเป็นสังเกตสำหรับ 30 วันถัดไป . ความสำเร็จสำหรับการสืบพันธุ์ของปรสิตเกิดขึ้นตอนอายุ 21 วันในฤดูร้อนและ 24 วันในฤดูหนาว3.5 . ให้ตายซิ การรักษาผลที่ได้ในระยะแรกของการทดลองนี้พบว่า 100%ปรสิตที่ 48 ชั่วโมงของการ 8 ppm วัดทั้งในฤดูร้อนฤดูหนาว ( ภาพที่ 5 ) ในการโพสต์การรักษาระยะเวลาที่มีอยู่ในไข่ตู้ปลามีเห็นได้ชัดว่าเป็นรูปแบบปกติของการพัฒนาและ ฟัก การฟักของไข่ของคลัทช์ที่แตกต่างกันเริ่มในวันที่ 1และต่อเนื่องถึงวันที่ 16 และ 18 ในฤดูร้อนวันในฤดูหนาว หลังจากนั้นไข่ที่เหลือไม่สามารถฟักเป็นตัว F1 ปรสิตอาหารกลับมาและทำร้ายปลา การ recurred ปรสิตทั้งหมดถูกลบออกหลังจากขั้นตอนที่สองของการรักษา ไม่พบแผ่นไข่ใหม่ในตู้ ไม่มีลักษณะเพิ่มเติมของ Morph เป็นพยาธิเห็นในอีก 35 วัน สังเกตเวลา3.6 ปวดสมองกิจกรรม3.6.1 . การสัมผัสแบบเฉียบพลันปวดสมอง กิจกรรมของปลาผู้ใหญ่ย่อย ( ภาพที่ 6 ) ลดลงอย่างมาก( P ) 0.01 ) หลังจากหนึ่งชั่วโมงของการรักษาด้วยความเคารพของการควบคุมกิจกรรมของเอนไซม์เพิ่มขึ้นในเวลาต่อมา และค่าคืนเกือบระดับการควบคุมและการจัดแสดงภายใน 24 ชั่วโมงอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติไม่พบความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ ( NS ) อย่างไรก็ตาม enzymeactivities อย่างมีนัยสำคัญทางสถิติแตกต่างกัน ( P B 0.01 ) ระหว่างจำนวน 1 ชั่วโมงและ 24 ชั่วโมงการเปิดรับแสง3.6.2 . การเปิดรับเรื้อรังภายใต้การเปิดรับเรื้อรัง ( ภาพที่ 6 ) ปวดสมอง กิจกรรมของลูกปลา ฟิงเกอร์ริงและย่อยผู้ใหญ่ลดลงอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ ( P B 0.01 ) หลังการโพสต์ 1 H .ในทอดและเด็กกิจกรรมของเอนไซม์เพิ่มขึ้นอย่างมาก( P ) 0.01 ) ภายในระยะเวลาที่ตามมาของ 24 ชั่วโมง อย่างไรก็ตาม กิจกรรมยังพบความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ ( P B 0.01 ) โดยกลุ่มควบคุมปลา ในการรักษาปลาผู้ใหญ่ย่อยเอนไซม์เพิ่มขึ้นภายใน 24 ชั่วโมง ( P , B + ) ไม่แตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ ( NS ) การจัดแสดงความแตกต่างกับการควบคุม ความแตกต่างระหว่างกิจกรรมของเอนไซม์การเปิดรับและการเปิดรับเรื้อรังเฉียบพลันอย่างมีนัยสำคัญที่สําคัญ4 . การอภิปรายสามที่แตกต่างกันของพืชการเตรียมดำเนินคดีที่เกี่ยวข้องของพวกเขาทดลองตาย ( ELC ) มีความเข้มข้นของยาต้านปรสิตประสิทธิภาพกับ morphs ปรสิตในพิภพการทดลอง( ตารางที่ 2 ) ยาต้านปรสิตของ DRD ald Efficacies และต่ำที่สมาธิทดลองของตน เนื่องจากพยาธิตาย 100 เปอร์เซ็นต์ไม่ประสบความสำเร็จกับการประยุกต์ใช้ ald หรือ DRD เหล่านั้นไม่ได้ถือว่า experimentations เพิ่มเติม ลงของสารพิษเป็นสูงสุดความเข้มข้นที่ใช้กับปรสิต inmicrocosm และสูงความเข้มข้นไม่ฝากฝังใน viewof ความเข้มข้นขึ้นอยู่กับไรสีน้ำตาลไปยังโฮสต์ที่ปลา อย่างไรก็ตาม ใบหยาบฝุ่นละอองของยาสูบ( TLD ) มั่นใจร้อยเปอร์เซ็นต์ พยาธิตายแม้เมื่อใช้ที่8 ppmconcentrationwhichwas ค่อนข้างต่ำกว่าลง . ปริมาณนิโคตินของใบยาสูบที่ใช้ในการทดลองวัดฝุ่น3.8% ซึ่งหมายถึงเป็นส่วนลงตัวของ 8 มิลลิกรัมใบหยาบฝุ่นละออง เทียบเท่ากับ0.304 มิลลิกรัมของนิโคติน ในการเปรียบเทียบกับการรักษาอื่น ๆ recommendationswithμ 0.5 L / L ไตรคลอร์ฟอน ( เบนซ์ et al . , 1995 ) , 1 ( โพแทสเซียมด่างทับทิม ( hakalahti Sir é n et al . , 2008 ) , 15 - 20 ppm สารอะซาดิแรคตินวิธีแก้ปัญหา ( Kumar et al . , 2012a ) และ 9.0 ppm ไพเพอรีน ( Kumar et al . ,2012b ) และ 0.1 ppm lufenuron ครั้งต่อสัปดาห์ เป็นเวลา 5 สัปดาห์ ( เมเยอร์et al . , 2013 ) ; Lethality ฝุ่นใบยาสูบกับปรสิต argulusปรากฏที่ระดับความเข้มข้นต่ำ ห้าปีสุดท้ายยาสูบโลกเฉลี่ยการผลิตกำลัง 4429.6 เมตรกิโลกรัมจากที่อินเดียแบ่งปันเกี่ยวกับ 283.6 เมตรกิโลกรัม ( ข้อมูลจากกรมยาสูบการพัฒนา , กระทรวงเกษตร , อินเดีย ) โรงงานยาสูบผลิตเป็นจำนวนเงินที่ดีของผลพลอยได้ นอกจากนี้ยังมีมากความเป็นไปได้เพื่อใช้ประโยชน์ที่ดีขึ้นของอุตสาหกรรมยาสูบสารสำหรับ