Tubes with spermatozoa were placed

Tubes with spermatozoa were placed in a 200 ml water bath
and cooled to 5 °C, over next 1 ½ h. Post-sort sperm concentration was re-assessed by
hemocytometer and adjusted to 40 x 106 spermatozoa/mL. Following nanopurification, an equal
volume of egg-yolk citrate extender containing 14% glycerol were added in 3 aliquots of 20%,
30%, and 50% of the ½ volume amount. Color-coded straws were filled with 10 (10M CON,
10M UBI, 10M PNA) or 20 (20M CON) million control or nanopurified spermatozoa and

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ท่อกับ spermatozoa ไว้ในน้ำ 200 ml น้ำและระบายความร้อนด้วย 5 ° c ผ่านความเข้มข้นอสุจิหลังเรียง½ h. 1 ถัดไปมีใหม่ประเมินโดยhemocytometer และปรับปรุง 40 x 106 spermatozoa/mL ต่อไปนี้ nanopurification เท่ากันมีเพิ่มปริมาณของไข่แดงซิเตรต extender ประกอบด้วย 14% กลีเซอรใน aliquots 3 20%30% และ 50% ของยอดปริมาณ½ หลอดดูดสีเต็มไป ด้วย 10 (10M แอร์10 M UBI, 10 M PNA) หรือ 20 (20 M คอน) ล้านควบคุมหรือ nanopurified spermatozoa และ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ท่อที่มีตัวอสุจิอยู่ในอ่างน้ำ 200 มล.
และระบายความร้อนถึง 5 องศาเซลเซียสในช่วงต่อไป 1 ½ชั่วโมง เรียงโพสต์ความเข้มข้นของตัวอสุจิเป็นอีกครั้งที่การประเมินโดย
hemocytometer และปรับให้ 40 x 106 อสุจิ / มิลลิลิตร ต่อไปนี้ nanopurification, เท่ากับ
ปริมาณของ Extender citrate ไข่แดงที่มีกลีเซอรีน 14% ถูกเพิ่มเข้ามาใน 3 ส่วนลงตัว 20%,
30% และ 50% ของจำนวนเงินที่ปริมาณ½ หลอดรหัสสีที่เต็มไปด้วย 10 (10M CON,
UBI 10M, 10M PNA) หรือ 20 (20M CON) ล้านบาทควบคุมหรือ nanopurified อสุจิและ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

หลอดกับอสุจิที่ถูกวางอยู่ในอ่างน้ำเย็น 200 ml
5 ° C และถัดไป 1 ½ชม. กว่าโพสต์เรียงความเข้มข้นของอสุจิเป็นอีกครั้งที่ 1
hemocytometer และปรับ 40 x 106 5 / มล. ตาม nanopurification มีปริมาณเท่ากับ
ไข่แดงซิเตรต Extender ที่มี 14 % กลีเซอรอลที่ถูกเพิ่มใน 3 เฉยๆ 20 %
30% และ 50% ของ½ปริมาณเงินหลอดรหัสสีเต็ม 10 ( 10m con
10M UBI 10M , PNA ) หรือ 20 ( 20m con ) ล้าน ควบคุม หรือ nanopurified ผนัง