Determination of vitamin B12 and D2

Determination of vitamin B12 and D2 contents
The total vitamin B12 compounds were extracted by boiling at
pH 4.8 in the presence of 4.0
104% KCN (Bito et al., 2014). Vitamin
B12 was analyzed using high-performance liquid chromatography
(HPLC) equipped with an octadecyl silica column (4 lm,
4.6
150 mm, Inertsil ODS-3, GL Sciences Inc., Tokyo, Japan).
Vitamin B12 was eluted with a mobile phase consisting of 25%
methanol and 75% phosphate buffer (20 mM, pH 3.5) employed
at a flow rate of 1 mL/min. The UV detection of the eluate was performed
at 361 nm.
Vitamin D2 was extracted and analyzed using the method of
Jasinghe and Perera (2006) as modified by Wang, Zhang, and
Mujumdar (2014). Vitamin D2 content was determined using HPLC
after saponification (methanolic KOH) and extraction of the composites
three times with hexane/ethyl acetate. This was followed
by concentration using a rotary evaporator. The mobile phase
was methanol/H2O (95:5, v/v) at a flow rate of 1.0 mL/min and
UV detection was at 254 nm.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เรื่องของวิตามินบี 12 และเนื้อหา D2รวมวิตามินบี 12 สารประกอบถูกสกัด โดยการต้มที่pH 4.8 ในต่อหน้าของ 4.0 10 4% KCN (Bito et al., 2014) วิตามินB12 ถูกวิเคราะห์โดยใช้ chromatography เหลวประสิทธิภาพสูง(HPLC) พร้อมกับคอลัมน์ที่มีซิลิก้า octadecyl (4 lm4.6 150 mm, Inertsil ODS-3, GL วิทยาศาสตร์ Inc. โตเกียว ประเทศญี่ปุ่น)วิตามินบี 12 ถูก eluted กับระยะเคลื่อนที่ประกอบด้วย 25%เมทานอลและ 75% ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ (20 มม. pH 3.5) ลูกจ้างที่อัตราการไหล 1 มิลลิลิตร/นาที ทำการตรวจพบรังสียูวี eluateที่ 361 nmวิตามิน D2 ถูกสกัด และวิเคราะห์โดยใช้วิธีการJasinghe และ Perera (2006) แก้ไขตามวัง จาง และMujumdar (2014) วิตามิน D2 เนื้อหาถูกกำหนดโดยใช้ HPLCหลังจากสะพอนิฟิ (methanolic เกาะ) และสกัดการคอมโพสิตครั้งที่สามกับเฮกเซน/เอทิล acetate นี้ได้ตามโดยความเข้มข้นใช้ evaporator โรตารี่ ระยะเคลื่อนมีเมทานอล/เอชทูโอ (95:5, v/v) ที่อัตราการไหลของ 1.0 mL/min และตรวจจับรังสียูวีได้ที่ 254 nm

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ความมุ่งมั่นของวิตามินบี 12 และเนื้อหา D2
วิตามินบี 12
รวมสารสกัดโดยการต้มที่ค่าpH 4.8 ในการปรากฏตัวของ 4.0 ได้หรือไม่? 10 4% KCN (Bito et al., 2014) วิตามินบี 12 ได้รับการวิเคราะห์โดยใช้ที่มีประสิทธิภาพสูงของเหลว chromatography (HPLC) พร้อมกับคอลัมน์ซิลิกา octadecyl (4 LM, 4.6? 150 มม Inertsil? ODS-3, GL วิทยาศาสตร์อิงค์กรุงโตเกียวประเทศญี่ปุ่น). วิตามินบี 12 ถูกชะด้วย เฟสเคลื่อนที่ประกอบด้วย 25% เมทานอล 75% และฟอสเฟตบัฟเฟอร์ (20 มิลลิค่า pH 3.5) การจ้างงานที่อัตราการไหล1 มิลลิลิตร / นาที การตรวจจับรังสียูวีของ eluate ได้ดำเนินการที่361 นาโนเมตร. วิตามิน D2 ถูกสกัดและวิเคราะห์โดยใช้วิธีการของJasinghe และเพียร์รา (2006) ในขณะที่การแก้ไขโดยวังจางและMujumdar (2014) วิตามินเนื้อหา D2 ถูกกำหนดโดยใช้วิธี HPLC หลังจากสะพอ (เมทานอลเกาะ) และการสกัดของคอมโพสิตสามครั้งด้วยเฮกเซน/ เอทิลอะซีเต นี้ตามความเข้มข้นโดยใช้เครื่องระเหยแบบหมุน ขั้นตอนถือเป็นเมทานอล / H2O (95: 5, v / v) ที่อัตราการไหล 1.0 มิลลิลิตร / นาทีและตรวจจับรังสียูวีอยู่ที่254 นาโนเมตร

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การหาปริมาณวิตามิน D2 และเนื้อหาวิตามิน B12 รวมสารสกัดโดยการต้มในpH 4.8 ในการแสดงตนของ 4.0 104% kcn ( บิโตะ et al . , 2010 ) วิตามินวิเคราะห์ข้อมูลโดยใช้วิธีโครมาโทกราฟีของเหลวสมรรถนะสูง 12( HPLC ) พร้อมกับ octadecyl ซิลิกาคอลัมน์ อิม ( 4 ,inertsil ods-3 4.6 150 มม. , GL วิทยาศาสตร์ Inc , โตเกียว , ญี่ปุ่น )วิตามินบี 12 คือตัวอย่างกับเฟสเคลื่อนที่ประกอบด้วย 25%เมทานอล 75% ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ ( 20 มม. , pH 3.5 ) ใช้ที่อัตราการไหล 1 มิลลิลิตร / นาที แสงของสารละลาย ( eluate ) ทำการตรวจสอบที่คุณ nm .วิตามิน D2 ถูกสกัดและวิเคราะห์ข้อมูลโดยใช้วิธีการของและ jasinghe เปเรร่า ( 2006 ) แก้ไขโดย หวาง จาง และmujumdar ( 2014 ) เนื้อหา D2 วิตามินถูกกำหนดโดยใช้ HPLCหลังจากสปอนนิฟิเคชั่น ( เมทานอลเกาะ ) และการสกัดของ คอมโพสิตสามครั้งด้วยเฮกเซน / เอทิลอะซิเทต นี้ ได้แก่โดยความเข้มข้นที่ใช้เครื่องระเหยแบบหมุน ระยะเคลื่อนที่คือเมทานอล / H2O ( 95:5 , V / V ) ที่อัตราการไหล 1.0 มล. / นาทีที่ตรวจจับยูวี 254 นาโนเมตร