Another common step to all the bioa

Another common step to all the bioactive glass nanoparticle syntheses referenced above is a
thermal annealing at 600–700 ˝C. This treatment is necessary to eliminate nitrate ions and to allow
the diffusion of calcium ions inside the silica network. 29Si Magic Angle Spining (MAS)-NMR
measurements realized onto bioactive glass before and after such thermal treatment have shown
a decrease in silica network connectivity, hence proving that Ca2+ ions initially adsorbed onto the glass
surface have been incorporated as network modifiers [10]. The necessity of such a high temperature
heat treatment can lead to the agglomeration and coalescence of the as-synthesized particles, an effect
that is all the more important as their size decreases, as their surface energy increases. One solution
could be to use calcium methoxyethoxide as calcium source instead of calcium nitrate, as calcium
would be directly involved in the inorganic polymerization process and thus inserted inside the silica
network. Some groups successfully obtained bioactive glasses with calcium insertion in the network
at low temperature [25,26]. However, to the knowledge of the authors, nanoparticles have not been
yet produced using this alkoxyde precursor. It is important to mention that particle agglomeration is
not only promoted because of the post-synthesis annealing step, but also by the decrease in particles’
surface charge during the synthesis. Pure silica particles have a zero charge pH value of about 2,
meaning that for pH values lower than 2, their surface is positively charged (-OH2
+ groups), and
for pH values higher than 2, their surface is negatively charged (-O´ groups). The surface charge is
characterized through the measure of zeta potential. Usually, it is considered that a zeta potential above
|30| mV leads to the colloidal dispersion of particles in a medium. During bioactive glass synthesis,
the pH value is quickly raised to ~11 in order to promote the formation of particles (Stöber process).
Due to the high pH value, particles are electrostatically repulsed from each other and no agglomeration
should occur. However, the addition of Ca2+ ions in the media and their adsorption at the particles
surface decreases their surface charge and thus leads to particles agglomeration. In the literature, zeta
potential values of ´16.2 mV [27], ´10 and ´15 mV [19] at physiological pH have been reported after
annealing. To minimize agglomeration, vigorous stirring is necessary, but most of syntheses still show
a high degree of agglomeration (cf. Figure 2). However, carrying out the sol-gel process, and more
particularly NH4OH addition, under ultrasonic treatment (in addition the mechanical stirring) has
shown to lead to non-agglomerated bioactive glass nanoparticles [14]. Additionally, freeze-drying the
particles prior to their annealing seems to give good chances for obtaining a colloidal suspension [16].

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ขั้นตอนทั่วไปที่อื่นเพื่อ syntheses nanoparticle สูงกรรมการกแก้วทั้งหมดอ้างถึงข้างต้นคือการความร้อนหลอมที่ 600 – 700 ˝C รักษานี้มีความจำเป็นใน การกำจัดไนเตรทไอออน และอนุญาตให้การกระจายของไอออนแคลเซียมภายในเครือข่ายของซิลิกา 29Si มุมมายากลปั่น (MAS) -NMRวัดตระหนักลงกรรมการกแก้วก่อน และ หลังการรักษาความร้อนดังกล่าวได้แสดงการลดลงของการเชื่อมต่อเครือข่ายซิลิก้า ดังนั้น พิสูจน์ว่า Ca2 + ไอออนตอนแรกซับลงบนแก้วพื้นผิวการรวมเป็นเครือข่ายคำวิเศษณ์ [10] ความจำเป็นดังกล่าวมีอุณหภูมิสูงรักษาความร้อนสามารถนำไปสู่การรวมตัวกันและ coalescence ของสังเคราะห์เป็นอนุภาค ผลนั่นคือทั้งหมดที่สำคัญเป็นการลดขนาดของพวกเขา เป็นการเพิ่มพลังงานพื้นผิว วิธีการแก้ไขปัญหาสามารถจะใช้แคลเซียม methoxyethoxide เป็นแหล่งแคลเซียมแทนแคลเซียมไนเตรท แคลเซียมจะเกี่ยวข้องโดยตรงในกระบวนการ polymerization อนินทรีย์ และจึง แทรกภายในซิลิกาเครือข่าย กลุ่มบางเรียบร้อยได้แก้วกรรมการกกับแคลเซียมแทรกในเครือข่ายที่อุณหภูมิต่ำ [25,26] อย่างไรก็ตาม ความรู้ของผู้เขียน เก็บกักไม่ได้ได้ ผลิตโดยใช้สารตั้งต้น alkoxyde นี้ จำเป็นต้องพูดถึงว่า รวมตัวกันของอนุภาคไม่เพียง ส่งเสริมเนื่อง จากขั้นตอนการสังเคราะห์หลังหลอม แต่ โดยการลดของอนุภาคค่าธรรมเนียมที่พื้นผิวระหว่างการสังเคราะห์ อนุภาคของซิลิก้าบริสุทธิ์มีค่าเป็นศูนย์ค่า pH ประมาณ 2หมายความ ว่า สำหรับค่า pH ต่ำกว่า 2 พื้นผิวของพวกเขาบวกคิด (-OH2+ กลุ่ม), และสำหรับค่า pH ที่สูงกว่า 2 พื้นผิวมีประจุลบ (-กลุ่ม O´) ค่าธรรมเนียมสำหรับ surfaceลักษณะผ่านวัดของซีตาอาจเกิดขึ้น มักจะ มันเป็นที่ซีตาที่อาจเกิดขึ้นข้างต้น| 30 | mV ที่นำไปสู่การกระจายตัวของอนุภาคในตัวกลาง colloidal ในระหว่างการสังเคราะห์ออกฤทธิ์ทางชีวภาพแก้วค่า pH อย่างรวดเร็วยก ~ 11 เพื่อส่งเสริมการก่อตัวของอนุภาค (Stöber กระบวนการ)เนื่องจากค่า pH สูง อนุภาคจะช่วยบีบคั้นจากแต่ละอื่น ๆ และไม่รวมตัวกันควรเกิดขึ้น อย่างไรก็ตาม การเพิ่มขึ้นของ Ca2 + ไอออนในสื่อและการดูดซับที่อนุภาคผิวลดประจุพื้นผิวของพวกเขา และจึง นำไปสู่การรวมตัวกันของอนุภาค ในวรรณคดี ซีตาค่าศักยภาพของ mV ´16.2 [27], ´10 และ ´15 mV [19] ที่ pH ทางสรีรวิทยาได้รับรายงานจากหลอม เพื่อลดการรวมตัวกัน กวนแข็งแรงจำเป็น แต่ส่วนใหญ่ของ syntheses ยังคงแสดงในระดับสูงของ agglomeration (เทียบรูปที่ 2) อย่างไรก็ตาม ดำเนินกระบวนการโซลเจล และอื่น ๆโดยเฉพาะอย่างยิ่ง NH4OH นอกจากนี้ ภายใต้การบำบัดอัลตราโซนิ (ในนอกจากนี้กวนกล) มีแสดงเพื่อนำไปเก็บกัก agglomerated ปลอดแก้วกรรมการก [14] แช่แข็งแห้งนอกจากนี้ การอนุภาคก่อนหลอมพวกเขาน่าจะ ให้โอกาสที่ดีสำหรับการได้รับการระงับ colloidal [16]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

อีกขั้นตอนทั่วไปทุกออกฤทธิ์ทางชีวภาพสังเคราะห์อนุภาคนาโนแก้วอ้างถึงข้างต้นคือ
การอบความร้อนที่ 600-700 C การรักษานี้เป็นสิ่งจำเป็นที่จะกำจัดไอออนไนเตรตและเพื่อช่วยให้
การแพร่กระจายของแคลเซียมไอออนภายในเครือข่ายของซิลิกาที่ 29Si เมจิกมุม Spining (MAS) -NMR
วัดตระหนักบนกระจกออกฤทธิ์ทางชีวภาพก่อนและหลังการรักษาความร้อนดังกล่าวได้แสดงให้เห็น
การลดลงในเชื่อมต่อเครือข่ายซิลิกาจึงพิสูจน์ว่า Ca2 + ไอออนดูดซับแรกลงบนกระจก
พื้นผิวที่ได้รับการจัดตั้งเป็นเครือข่ายการปรับเปลี่ยน [10] ความจำเป็นของการดังกล่าวมีอุณหภูมิสูง
การรักษาความร้อนสามารถนำไปสู่การรวมตัวกันและการเชื่อมต่อกันของอนุภาค-สังเคราะห์ผล
นั่นคือทั้งหมดที่สำคัญมากขึ้นตามขนาดของพวกเขาลดลงเป็นพื้นผิวการเพิ่มขึ้นของพลังงานของพวกเขา ทางออกหนึ่งที่
อาจจะใช้แคลเซียม methoxyethoxide เป็นแหล่งแคลเซียมแทนของแคลเซียมไนเตรตแคลเซียม
จะมีส่วนเกี่ยวข้องโดยตรงในกระบวนการพอลิเมอนินทรีย์และแทรกภายในซิลิกาจึง
เครือข่าย บางกลุ่มได้ประสบความสำเร็จในแว่นตาออกฤทธิ์ทางชีวภาพที่มีแคลเซียมแทรกในเครือข่าย
ที่อุณหภูมิต่ำ [25,26] อย่างไรก็ตามเพื่อให้ความรู้ของผู้เขียนอนุภาคนาโนไม่ได้รับการ
ผลิตได้ใช้สารตั้งต้น alkoxyde นี้ มันเป็นสิ่งสำคัญที่จะพูดถึงว่าการรวมตัวกันของอนุภาคจะ
ไม่ได้รับการเลื่อนตำแหน่งเพียงเพราะขั้นตอนการอบการโพสต์การสังเคราะห์ แต่ยังตามการลดลงของอนุภาคฯ
ค่าใช้จ่ายในระหว่างพื้นผิวสังเคราะห์ อนุภาคซิลิกาบริสุทธิ์มีค่าพีเอชของค่าใช้จ่ายศูนย์ประมาณ 2,
หมายความว่าสำหรับค่า pH ต่ำกว่า 2 พื้นผิวของพวกเขาจะมีประจุบวก (-OH2
+ กลุ่ม) และ
สำหรับค่า pH สูงกว่า 2, พื้นผิวของพวกเขาจะมีประจุลบ (-O 'กลุ่ม) ค่าใช้จ่ายที่พื้นผิว
มีลักษณะผ่านตัวชี้วัดของศักยภาพซีตา โดยปกติจะพิจารณาว่ามีศักยภาพซีตาข้างต้น
| 30 | mV นำไปสู่การกระจายตัวของคอลลอยด์ของอนุภาคในสื่อ ในระหว่างการสังเคราะห์สารออกฤทธิ์ทางชีวภาพแก้ว,
ค่าพีเอชเป็นอย่างรวดเร็วยก ~ 11 เพื่อส่งเสริมการก่อตัวของอนุภาค (กระบวนการ Stober). the
เนื่องจากค่าพีเอชสูงอนุภาคจะผลัก electrostatically จากแต่ละอื่น ๆ และไม่มีการรวมตัวกัน
ควรจะเกิดขึ้น อย่างไรก็ตามนอกเหนือจาก Ca2 + ไอออนในสื่อและการดูดซับของพวกเขาที่อนุภาค
ผิวลดค่าใช้จ่ายในพื้นผิวของพวกเขาจึงนำไปสู่การรวมตัวกันอนุภาค ในวรรณคดี zeta
ค่าศักยภาพของ '16.2 mV [27], '10 และ '15 mV [19] ที่ pH สรีรวิทยาได้รับรายงานหลังจาก
การอบ เพื่อลดการรวมตัวกันกวนแข็งแรงเป็นสิ่งจำเป็น แต่ส่วนใหญ่ของการสังเคราะห์ยังคงแสดง
ระดับสูงของการรวมตัวกัน (cf รูปที่ 2) อย่างไรก็ตามการดำเนินการตามกระบวนการโซลเจลและอื่น ๆ
โดยเฉพาะอย่างยิ่ง NH4OH นอกจากนี้ภายใต้การรักษาอัลตราโซนิก (นอกเหนือกวนกล) ได้
แสดงให้เห็นว่าจะนำไปสู่อนุภาคนาโนแก้วไม่ใช่ agglomerated ออกฤทธิ์ทางชีวภาพ [14] นอกจากนี้การแช่แข็งอบแห้ง
อนุภาคก่อนที่จะมีการหลอมของพวกเขาดูเหมือนว่าจะให้โอกาสที่ดีสำหรับการได้รับการระงับคอลลอยด์ [16]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

อีกขั้นตอนทั่วไปทั้งหมดแก้วสำหรับการสังเคราะห์สารอ้างอิงข้างต้นคืออบด้วยความร้อนที่ 600 – 700 ˝ C . การรักษานี้เป็นสิ่งจำเป็นเพื่อกำจัดไนเตรตไอออน และเพื่อให้การแพร่กระจายของแคลเซียมไอออนในส่วนเครือข่าย 29si หมุนมุมเวทมนตร์ ( MAS ) - เอ็นเอ็มอาร์การวัดว่าใส่สารแก้วก่อนและหลังการรักษาความร้อนดังกล่าวได้แสดงลดลงในการเชื่อมต่อเครือข่าย ซิลิกา จึงพิสูจน์ได้ว่า แคลเซียมไอออนเริ่มดูดซับบนกระจกพื้นผิวที่ถูกรวมทั้งเครือข่าย [ 10 ] ความจำเป็นดังกล่าวที่อุณหภูมิสูงการรักษาความร้อนที่สามารถนำไปสู่การ และการรวมตัวของที่มีอนุภาค , ผลนั่นคือทั้งหมดที่สำคัญ เช่น ลดขนาดของพวกเขา ตามที่พวกเขาพื้นผิวพลังงานเพิ่มขึ้น หนึ่งในโซลูชั่นสามารถใช้เป็นแหล่งแคลเซียมแคลเซียม methoxyethoxide แทนแคลเซียมไนเตรต แคลเซียมจะเกี่ยวข้องโดยตรงกับกระบวนการพอลิเมอร์อนินทรีย์ ซึ่งแทรกอยู่ในซิลิกาเครือข่าย บางกลุ่มสามารถได้รับแว่นตา สารแคลเซียม แทรก ในเครือข่ายที่อุณหภูมิต่ำ 25,26 ] อย่างไรก็ตาม ความรู้ของผู้เขียน , อนุภาคไม่ได้ยังใช้สารตั้งต้นผลิต alkoxyde . มันเป็นสิ่งสำคัญที่จะพูดถึงการเป็นอนุภาคไม่เพียง แต่การส่งเสริมเพราะโพสต์ขั้นตอนการสังเคราะห์อ่อน แต่ยังโดยการลดลงของอนุภาคประจุพื้นผิวในระหว่างการสังเคราะห์ อนุภาคซิลิกาบริสุทธิ์มีศูนย์ค่า pH ของเกี่ยวกับ 2 ,ความหมายว่า ค่า pH ต่ำกว่า 2 , พื้นผิวของพวกเขาคือประจุไฟฟ้าบวก ( - oh2+ กลุ่ม ) และสำหรับค่า pH สูงกว่า 2 , ผิวของพวกเขาเป็นประจุลบ ( - o ใหม่กลุ่ม ) ประจุพื้นผิว คือลักษณะ ผ่านวัดศักย์ซีต้า ปกติ ก็ถือว่าเป็นซีตาศักยภาพข้างต้น| 30 | MV นำไปสู่การแพร่กระจายของอนุภาคคอลลอยด์ในอาหาร . การสังเคราะห์สารในแก้ว ,ค่าความเป็นกรดเป็นด่างรีบยก ~ 11 เพื่อส่งเสริมการก่อตัวของอนุภาค ( St öเบอร์กระบวนการ )เนื่องจากค่า pH สูง อนุภาค electrostatically ผลักจากแต่ละอื่น ๆและไม่มีการน่าจะเกิดขึ้น อย่างไรก็ตาม นอกจากของไอออนแคลเซียม + ในสื่อและการดูดซับของพวกเขาที่อนุภาคพื้นผิวของผิวลดลง ค่าใช้จ่าย และ จึง ทำให้เกิดอนุภาคการ . ในวรรณคดี ซีตาค่าศักยภาพของกำไรใหม่ MV [ 27 ] , 10 และ 15 MV ใหม่ [ 19 ] ใหม่ที่ pH ทางสรีรวิทยามีการรายงานหลังการอบ . เพื่อลดการ เข้มแข็งกวนเป็นสิ่งจำเป็น แต่ส่วนใหญ่ยังคงแสดงการสังเคราะห์ระดับสูงของการ ( CF . รูปที่ 2 ) อย่างไรก็ตาม ตามกระบวนการโซลเจล , และอื่น ๆโดยเฉพาะอย่างยิ่ง นอกจากนี้ nh4oh ภายใต้เครื่องบำบัด ( นอกจากกลกวน ) ได้แสดงนำ ไม่ agglomerated แก้วสารนาโน [ 14 ] นอกจากนี้ การทำแห้งเยือกแข็งที่ของอนุภาคก่อนการหลอมจะให้โอกาสที่ดีสำหรับการเป็นคอลลอยด์แขวนลอย [ 16 ]