Hairpin DNA (hpDNA) as a novel biob

Hairpin DNA (hpDNA) as a novel biobarcode was conjugated with gold nanoparticles (AuNPs) and a reporter DNA (rpDNA) to form hpDNA/AuNP/rpDNA nanoparticles for the detection of an oligonucleotide sequence associated with Helicobacter pylori as a model target. The rpDNA is complementary to about a half-portion of the target DNA sequence (tDNA). A capture DNA probe (cpDNA), complementary to the other half of the tDNA, was immobilized on the surface of a gold electrode. In the presence of tDNA, a sandwich structure of (hpDNA/AuNP/rpDNA)/tDNA/cpDNA was formed on the electrode surface. The differential pulse voltammetry (DPV) detection was based on [Ru(NH3)5(3-(2-phenanthren-9-yl-vinyl)-pyridine)](2+), an electroactive complex that binds to the sandwich structure by its intercalation with the hpDNA and the double-stranded DNA (dsDNA) of the sandwich structure. The several factors--high density of biobarcode hpDNA on the surface of AuNPs, multiple electroactive complex molecules intercalated with each hpDNA and dsDNA molecule, and the intercalation binding mode of the electroactive complex with the DNA sandwich structure--contribute to the DNA sensor with highly selective and sensitive sensing properties. The DNA sensor exhibited a detection limit of 1 × 10(-15) M (i.e., 1 fM), the DNA levels in physiological samples, with linearity down to 2 × 10(-15) M. It can differentiate even one single mismatched DNA from the complementary tDNA. This novel biobarcode-based DNA sensing approach should provide a general platform for development of direct, simple, repetitive, sensitive, and selective DNA sensors for various important applications in analytical, environmental, and clinical chemistry.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กิ๊บดีเอ็นเอ (hpDNA) เป็น biobarcode นวนิยายที่กลวง มีทองเก็บกัก (AuNPs) และผู้สื่อข่าวดีเอ็นเอ (rpDNA) เพื่อเก็บกัก hpDNA AuNP/rpDNA สำหรับตรวจสอบลำดับ oligonucleotide เกี่ยวข้องกับ pylori กระเพาะเป็นเป้าหมายของแบบจำลอง RpDNA ถูกเพิ่มเติมเกี่ยวกับส่วนครึ่งของเป้าหมายลำดับดีเอ็นเอ (tDNA) การจับดีเอ็นเอโพรบ (cpDNA), เสริมไปอีกครึ่งหนึ่งของ tDNA ถูกตรึงบนผิวหน้าของอิเล็กโทรดทอง ในต่อหน้าของ tDNA โครงสร้างแซนวิช (hpDNA/AuNP/rpDNA) tDNA/cpDNA ได้ก่อตั้งขึ้นบนพื้นผิวอิเล็กโทรด การตรวจพบชีพจรส่วน voltammetry (DPV) เป็นไปตาม [Ru(NH3)5(3-(2-phenanthren-9-yl-vinyl)-pyridine)](2+) การ electroactive ซับซ้อนที่ binds ไปยังโครงสร้างแซนวิช โดยเป็น intercalation กับ hpDNA จะควั่นคู่ดีเอ็นเอ (dsDNA) ของโครงสร้างแซนวิช ปัจจัยหลาย - สูงความหนาแน่นของ hpDNA biobarcode บนพื้นผิวของ AuNPs, electroactive หลายโมเลกุลซับซ้อน intercalated กับแต่ละ hpDNA และ dsDNA โมเลกุล และวิธีผูก intercalation electroactive ด้วยโครงสร้างแซนวิช - ดีเอ็นเอที่นำไปสู่เซ็นเซอร์ดีเอ็นเอสำคัญ และใช้มากตรวจคุณสมบัติ เซนเซอร์ดีเอ็นเอจัดแสดงตรวจจำนวน 1 × 10(-15) M (เช่น 1 fM), ระดับดีเอ็นเอในตัวอย่างสรีรวิทยา มีแบบดอกไม้ลง 2 × 10(-15) M มันสามารถแตกต่าง DNA ไม่ตรงแม้แต่หนึ่งเดียวจาก tDNA เพิ่มเติม นี้นวนิยายตาม biobarcode ดีเอ็นเอวิธีการตรวจควรให้แพลตฟอร์มทั่วไปการพัฒนาเซ็นเซอร์ดีเอ็นเอโดยตรง ง่าย ซ้ำ ละเอียดอ่อน และเลือกสำหรับโปรแกรมประยุกต์ที่สำคัญต่าง ๆ ในเคมีวิเคราะห์ สิ่งแวดล้อม และทางคลินิก

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ดีเอ็นเอกิ๊บ (hpDNA) เป็น biobarcode นวนิยายเรื่องนี้ได้ผันกับอนุภาคนาโนทองคำ (AuNPs) และดีเอ็นเอนักข่าว (rpDNA) ในรูปแบบ hpDNA / AuNP / rpDNA อนุภาคนาโนในการตรวจหาลำดับ oligonucleotide ที่เกี่ยวข้องกับเชื้อ Helicobacter pylori เป็นเป้าหมายแบบ rpDNA คือประกอบไปประมาณครึ่งส่วนหนึ่งของลำดับดีเอ็นเอเป้าหมาย (tDNA) สอบสวนดีเอ็นเอจับ (cpDNA) ประกอบกับอีกครึ่งหนึ่งของ tDNA ถูกตรึงบนพื้นผิวของอิเล็กโทรดทอง ในการปรากฏตัวของ tDNA ที่โครงสร้างของแซนวิช (hpDNA / AuNP / rpDNA) / tDNA / cpDNA ที่ถูกสร้างขึ้นบนพื้นผิวอิเล็กโทรด ศักย์พัลส์ที่แตกต่างกัน (DPV) การตรวจสอบก็ขึ้นอยู่กับ [Ru (NH3) 5 (3 (2 phenanthren-9-YL ไวนิล) -pyridine)] (2 +) ที่ซับซ้อน electroactive ที่ผูกกับโครงสร้างแซนวิชโดย เสพกับ hpDNA และดีเอ็นเอเกลียวคู่ (dsDNA) ของโครงสร้างแซนวิช หลายปัจจัย - ความหนาแน่นสูงของ biobarcode hpDNA บนพื้นผิวของ AuNPs โมเลกุลที่ซับซ้อนหลาย electroactive อธิกมาสกับแต่ละ hpDNA และโมเลกุล dsDNA และเสพโหมดผูกพันที่ซับซ้อน electroactive มีโครงสร้างแซนวิชดีเอ็นเอ - นำไปสู่​​การเซ็นเซอร์ดีเอ็นเอด้วย คุณสมบัติตรวจจับสูงเลือกและมีความสำคัญ เซ็นเซอร์ดีเอ็นเอแสดงขีด จำกัด ของการตรวจสอบ 1 × 10 (-15) M (เช่น 1 fm) ระดับดีเอ็นเอในตัวอย่างทางสรีรวิทยาที่มีเส้นตรงลงไป 2 × 10 (-15) เอ็มมันสามารถแยกความแตกต่างได้หนึ่งเดียวที่ไ​​ม่ตรงกัน ดีเอ็นเอจาก tDNA เสริม วิธีนี้ตรวจจับดีเอ็นเอ biobarcode ตามนวนิยายควรให้เป็นแพลตฟอร์มทั่วไปสำหรับการพัฒนาโดยตรงง่ายซ้ำที่สำคัญและเลือกเซ็นเซอร์ดีเอ็นเอสำหรับการใช้งานที่สำคัญต่าง ๆ ในการวิเคราะห์สิ่งแวดล้อมและเคมีคลินิก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

กิ๊บ ดีเอ็นเอ ( hpdna ) เป็น biobarcode นวนิยาย conjugated กับอนุภาคทองระดับนาโนเมตร ( aunps ) และนักข่าว DNA ( rpdna ) ในรูปแบบ hpdna / aunp / rpdna อนุภาคนาโนสำหรับการตรวจหาลำดับของซึ่งเกี่ยวข้องกับ Helicobacter pylori เป็นเป้าหมายแบบ การ rpdna จะประกอบกับส่วนครึ่งหนึ่งของเป้าหมาย ( ดีเอ็นเอลำดับ tdna ) การจับดีเอ็นเอโพรบ ( cpdna )ประกอบกับอีกครึ่งหนึ่งของ tdna ถูกตรึงบนพื้นผิวของขั้วไฟฟ้าทอง ในการแสดงตนของ tdna แซนด์วิช โครงสร้าง ( hpdna / aunp / rpdna ) / tdna / cpdna ถูกสร้างขึ้นบนพื้นผิวขั้วไฟฟ้า ดิฟเฟอเรนเชียลพัลส์แสงยูวี ( dpv ) การตรวจสอบขึ้นอยู่กับ [ Ru ( nh3 ) 5 ( 3 - ( 2-phenanthren-9-yl-vinyl ) - ไพริดีน ) ] ( 2 )การ electroactive ซับซ้อนที่ผูกกับโครงสร้างแซนวิช โดย intercalation กับ hpdna และคู่เกลียวดีเอ็นเอ ( dsdna ) ของโครงสร้างแซนวิช หลายปัจจัย -- ความหนาแน่นสูงของ biobarcode hpdna บนพื้นผิวของ aunps หลาย electroactive ซับซ้อนโมเลกุล ) และกับแต่ละ hpdna dsdna โมเลกุลการสอดแทรกผูกพันและโหมดที่ซับซ้อน electroactive กับดีเอ็นเอโครงสร้างแซนวิช -- สนับสนุนเซ็นเซอร์ดีเอ็นเอด้วยขอใช้ และอ่อนไหว คุณสมบัติตรวจจับ . เซนเซอร์ตรวจจับดีเอ็นเอมีขีดจำกัด 1 × 10 ( - 5 ) M ( เช่น 1 FM ) , ระดับดีเอ็นเอในตัวอย่างพืช กับเส้นตรงลงมา 2 × 10 ( - 15 )มันสามารถแยกได้จาก tdna ดีเอ็นเอไม่ตรงกันเดียวแบบ ใหม่นี้ biobarcode วิธีการตรวจจับดีเอ็นเอที่ใช้ควรให้แพลตฟอร์มทั่วไปพัฒนาโดยตรง , ง่าย , ๆ , อ่อนไหว และเซ็นเซอร์ดีเอ็นเอเลือกโปรแกรมต่างๆที่สำคัญในการศึกษา สิ่งแวดล้อม และเคมีคลินิก