Quercetin (3,3′,4,5,7-penta-hydroxy

Quercetin (3,3′,4,5,7-penta-hydroxy flavone) is the most active compound in flavone family, widely occurring in leaves, fruits, and flowers of many plants [17]. Quercetin has now become the topic of increasing interest based on its various bioactivities such as inoxidability, antiviral property, antitumor and adjusting the immune function [18], as well as its chemical applications, e.g., quercetin is immobilized on silica gel and used as a solid-phase reagent for tin (IV) determination [19]. The determination of quercetin is typically performed with HPLC-UV [15], [20] and [21], besides electrogenerated chemiluminescence (ECL) [22] and capillary electrophoresis (CE) [23]. Because of the existence of quercetins in nature at low concentrations, the complexity of the sample matrices and the structural similarity to other flavonols, selective sample preparation methods are necessary prior to chromatographic analysis. Preconcentration and/or separation of the compounds are frequently conducted by using SPE [20] and [21], in which new selective materials employing molecular recognition mechanisms might guarantee selective analyte separation from complex real world matrices. This mechanism can improve significantly the method specificity and sensitivity. Related works on quercetin determination and separation by using MIT have been reported [5], [24] and [25]. Weiss et al. reported that MIPs for quercetin was prepared by using quecertin as template molecule, 4-vinylpyridine as functional monomer and EDMA as cross-linker [5]. The prepared MIP showed excellent performance on quercetin separation. Yan et al. also prepared effective MIPs for quercetin by using AA as a functional monomer [24]. He and Deng reported the effectiveness of MIPs prepared by using different functional monomers including methacrylic acid (MAA), AA and 2-vinylpridine, and found the properties of MIPs for quercetin were varying in different functional monomers [25].

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Quercetin (3′ 3 4, 5, 7-penta-hydroxy flavone) มีสารประกอบอยู่มากที่สุดในครอบครัว flavone เกิดขึ้นอย่างกว้างขวางในใบไม้ ผลไม้ และดอกไม้ของพืช [17] Quercetin ได้ตอนนี้กลายเป็น หัวข้อที่น่าสนใจเพิ่มขึ้นตามของฤทธิ์ทางชีวภาพต่าง ๆ เช่น inoxidability คุณสมบัติยาต้านไวรัส antitumor และปรับอักเสบ [18], และไฟฟ้าเคมี เช่น quercetin เป็นตรึงกับซิลิก้าเจล และใช้เป็นรีเอเจนต์เฟสของแข็งสำหรับดีบุก (IV) กำหนด [19] โดยปกติดำเนินการกำหนดการ quercetin ด้วย HPLC-UV [15], [20] [21], และนอกจาก electrogenerated chemiluminescence (ECL) [22] และเส้นเลือดฝอย electrophoresis (CE) [23] เนื่องจากการดำรงอยู่ของ quercetins ธรรมชาติที่ความเข้มข้นต่ำ ความซับซ้อนของเมทริกซ์ตัวอย่างและโครงสร้างคล้ายคลึงกับ flavonols อื่น ๆ วิธีเตรียมตัวอย่างมาตรการจำเป็นก่อนวิเคราะห์ chromatographic Preconcentration และ/หรือการแยกสารประกอบมักดำเนินไปอย่าง โดยใช้ SPE [20] [21], วัสดุที่เลือกใหม่ใช้กลไกอาจรับประกัน analyte เลือกแยกจากโลกซับซ้อนจริงเมทริกซ์จำแนกโมเลกุล กลไกนี้สามารถปรับปรุงอย่างมีนัยสำคัญวิธี specificity และความไว ที่เกี่ยวข้องกับงานกำหนด quercetin และแยกโดย MIT ได้รายงาน [5] , [24] [25] และ มีร์และ al. รายงานว่า MIPs สำหรับ quercetin ที่เตรียม โดยใช้ quecertin เป็นต้นโมเลกุล 4 vinylpyridine เป็นน้ำยาที่ทำงานและ EDMA เป็น cross-linker [5] MIP เตรียมพบประสิทธิภาพที่ดีเยี่ยมในแยก quercetin Al. ร้อยเอ็ดยันเตรียมผล MIPs ยังสำหรับ quercetin โดย AA เป็นน้ำยาที่ทำงาน [24] เขาและเต็งรายงานประสิทธิภาพของ MIPs โดยใช้ monomers ทำงานต่าง ๆ รวมทั้งกรด methacrylic (MAA), AA และ 2-vinylpridine และพบคุณสมบัติของ MIPs quercetin ได้แตกต่างกันต่างหน้าที่ monomers [25]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Quercetin (3,3 ', 4,5,7-Penta-ไฮดรอกซี flavone) เป็นสารประกอบที่ใช้งานมากที่สุดในครอบครัว flavone อย่างกว้างขวางที่เกิดขึ้นในใบ, ผลไม้และดอกไม้ของพืชหลายชนิด [17] Quercetin ได้ตอนนี้กลายเป็นหัวข้อที่น่าสนใจเพิ่มขึ้นขึ้นอยู่กับฤทธิ์ทางชีวภาพที่หลากหลายเช่น inoxidability ทรัพย์สินไวรัสต้านและการปรับการทำงานของภูมิคุ้มกัน [18] เช่นเดียวกับการใช้งานสารเคมีเช่นสาร quercetin ถูกตรึงบนซิลิกาเจลและนำมาใช้เป็น สารที่เป็นของแข็งเฟสสำหรับดีบุก (IV) การกำหนด [19] ความมุ่งมั่นของ quercetin จะดำเนินการโดยทั่วไปกับ HPLC-UV [15], [20] และ [21] นอกจาก chemiluminescence electrogenerated (ECL) [22] และอิเล็กฝอย (CE) [23] เพราะการดำรงอยู่ของ quercetins ในธรรมชาติที่มีความเข้มข้นต่ำ, ความซับซ้อนของการฝึกอบรมกลุ่มตัวอย่างและความคล้ายคลึงกันกับโครงสร้าง flavonols อื่น ๆ ตัวอย่างเลือกวิธีการเตรียมเป็นสิ่งที่จำเป็นก่อนที่จะโครมาวิเคราะห์ ความเข้มข้นและ / หรือการแยกสารประกอบที่จะดำเนินการโดยใช้บ่อย SPE [20] และ [21] ซึ่งในวัสดุที่เลือกใหม่จ้างกลไกการได้รับการยอมรับในระดับโมเลกุลอาจรับประกันการแยกวิเคราะห์การคัดเลือกจากการฝึกอบรมโลกที่ซับซ้อนจริง กลไกนี้สามารถปรับปรุงอย่างมีนัยสำคัญที่เฉพาะเจาะจงวิธีการและความไว งานที่เกี่ยวข้องในการกำหนด quercetin และการแยกโดยใช้เอ็มไอทีได้รับรายงาน [5], [24] และ [25] ไวส์และคณะ รายงานว่า MIPs สำหรับ quercetin ถูกจัดทำขึ้นโดยใช้ quecertin เป็นโมเลกุลแม่แบบ 4 vinylpyridine เป็นโมโนเมอร์ทำงานและ EDMA เป็นตัวเชื่อมโยงข้าม [5] MIP เตรียมแสดงให้เห็นประสิทธิภาพที่ดีเยี่ยมในการแยก quercetin ยันและคณะ นอกจากนี้ยังเตรียม MIPs ที่มีประสิทธิภาพสำหรับ quercetin โดยใช้ AA เป็นโมโนเมอร์ที่ทำงาน [24] เขาและเติ้งรายงานประสิทธิภาพของ MIPs จัดทำขึ้นโดยใช้โมโนเมอร์การทำงานที่แตกต่างกันรวมทั้งกรด methacrylic (MAA), AA และ 2 vinylpridine และพบว่าคุณสมบัติของ MIPs สำหรับ quercetin ถูกแตกต่างกันในการทำงานที่แตกต่างกันโมโนเมอร์ [25]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เคอร์ซิติน ( สำหรับดูแล 4,5,7-penta-hydroxy , flavone ) คือ สารประกอบที่ใช้งานมากที่สุดในตระกูลฟลาโวนอย่างกว้างขวางที่เกิดขึ้นในใบ , ผลไม้และดอกไม้หลายพืช [ 17 ] เคอร์ ได้กลายเป็นหัวข้อที่น่าสนใจเพิ่มขึ้นตามฤทธิ์ทางชีวภาพต่างๆ เช่น inoxidability ต้านไวรัส , คุณสมบัติ เหมาะสม และปรับภูมิคุ้มกันฟังก์ชัน [ 18 ] รวมทั้งการประยุกต์ทางเคมี เช่นquercetin ถูกตรึงบนซิลิกาเจล และใช้ส่วนรีเอเจนต์ดีบุก ( IV ) กำหนด [ 19 ] การหาปริมาณเควอซิตินเป็นมักจะดำเนินการกับ hplc-uv [ 15 ] , [ 20 ] และ [ 21 ] นอกจาก electrogenerated เคมีลูมิเนสเซนต์ ( ECL ) [ 22 ] และ capillary electrophoresis ( CE ) [ 23 ] เพราะการมีอยู่ของ quercetins ในธรรมชาติที่ความเข้มข้นต่ำความซับซ้อนของตัวอย่างความเหมือนโครงสร้างเมทริกซ์และ flavonols อื่น ๆ , วิธีการเตรียมการเลือกตัวอย่างที่จำเป็นก่อนการวิเคราะห์ทางโครมาโทกราฟี เพิ่มความเข้มข้น และ / หรือ การแยกสารประกอบที่มักกระทำโดยการใช้ SPE [ 20 ] และ [ 21 ]ซึ่งในการใช้กลไกการรับรู้ใหม่วัสดุโมเลกุลอาจรับประกันการแยกจากครูที่ซับซ้อนจริงโลกเมทริกซ์ กลไกนี้สามารถปรับปรุงอย่างมากวิธีการที่เฉพาะเจาะจงและความไว งานที่เกี่ยวข้องในการกำหนดและการแยกโดยใช้เคอร์มิทได้รับรายงาน [ 5 ] , [ 24 ] และ [ 25 ] ไวส์ et al .รายงานว่า เคอร์เคน เพื่อเตรียม quecertin เป็นโมเลกุลโดยใช้แม่แบบ 4-vinylpyridine เป็นมอนอเมอร์ การทำงาน และ edma ข้ามสนามกอล์ฟ [ 5 ] เตรียมพบประสิทธิภาพที่ยอดเยี่ยมในการแยกสารเคอร์ซิทิน 2 . ยัน et al . ยังเตรียม Min ที่มีประสิทธิภาพสำหรับเคอร์ โดยใช้ AA เป็นมอนอเมอร์ [ หน้าที่ 23 ]เขา และ เติ้งรายงานประสิทธิผลของ Min ที่เตรียมโดยใช้แบบการทำงานที่แตกต่างกันรวมทั้งที่เกิด ( MAA ) , AA และ 2-vinylpridine และพบว่าคุณสมบัติของเคน เคอร์ซิทินในการทำงานแตกต่างกันสำหรับเป็นมอนอเมอร์ที่แตกต่างกัน [ 25 ]