2.6. Enzymatic hydrolysisEnzymatic

2.6. Enzymatic hydrolysis
Enzymatic hydrolyses of pretreated substrates were carried out
in 250 mL Erlenmeyer flasks with a final volume of 50 mL using
4 wt% TS at 50 ◦C and 150 rpm for 96 h. The enzyme loading was
33 mg of Cellic® CTec3 g−1 TS, which expresses the mass of the asreceived
commercial enzyme preparation (wet basis) in relation to
the substrate total solids (dry basis). This enzyme loading corresponded
to a total cellulase activity of 7.1 FPU g−1 TS according to
Ghose [29]. The reaction mixture was prepared in a 50 mmol L−1
acetate buffer, pH 5.2. Aliquots were collected at 3, 6, 12, 24, 48, 72
and 96 h and immediately analyzed by HPLC under the conditions
described above. Glucose was monitored in substrate hydrolysates
to express the total release of water soluble sugars. The hydrolysis
yield was calculated by expressing the amount of glucose in relation
to the theoretical amount of glucose of the starting material. The
substrate hydrolysates were then filtered through a Gooch crucible
of medium porosity prior to fermentation.
The enzymatic hydrolysis data were submitted to the analysis
of variance (ANOVA) using the Statistica 8.0 software. The effects
of the main process variables on the selected response function
were also calculated and presented as a Pareto chart using this same
software.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.6. เอนไซม์ไฮโตรไลซ์ไฮโดรคลอริกเอนไซม์ของพื้นผิว pretreated ดำเนินการในขวด Erlenmeyer 250 mL มีปริมาณสุดท้ายของใช้ 50 มล.4 wt % TS ที่ 50 ◦C และ 150 rpm สำหรับ 96 h แก้ไขการโหลดเอนไซม์Cellic® CTec3 g−1 TS, 33 มิลลิกรัมซึ่งแสดงมวลของ asreceivedการเตรียมเอนไซม์ทางการค้า (เปียก basis) ในความสัมพันธ์กับพื้นผิวของเหลว (พื้นฐานแห้ง) ความผูกพันนี้โหลดเอนไซม์การมีกิจกรรมรวม cellulase ของ TS g−1 FPU 7.1 ตามGhose [29] จัดทำส่วนผสมของปฏิกิริยาในโมล 50 L−1บัฟเฟอร์ acetate, pH 5.2 Aliquots ถูกรวบรวมไว้ที่ 3, 6, 12, 24, 48, 72และ 96 ชั่วโมง และวิเคราะห์ทันที โดย HPLC ภายใต้เงื่อนไขอธิบายไว้ข้างต้น กลูโคสที่ถูกตรวจสอบในพื้น hydrolysatesการแสดงออกรวมน้ำตาลละลายน้ำได้ ไฮโตรไลซ์ผลผลิตถูกคำนวณโดยจำนวนกลูโคสในความสัมพันธ์ทฤษฎีจำนวนกลูโคสของวัสดุเริ่มต้น การhydrolysates พื้นผิวจากนั้นกรองผ่านเบ้าหลอม Goochความพรุนปานกลางก่อนนำไปหมักส่งมาที่การวิเคราะห์ข้อมูลเอนไซม์ไฮโตรไลซ์ของความแปรปรวน (ANOVA) โดยใช้โปรแกรม Statistica 8.0 ผลกระทบตัวแปรกระบวนการหลักฟังก์ชันการเลือกตอบสนองนอกจากนี้คำนวณ และแสดงเป็นแผนภูมิ Pareto ใช้เดียวกันนี้ซอฟต์แวร์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.6 เอนไซม์ย่อยสลาย
hydrolyses เอนไซม์ของพื้นผิวก่อนได้รับรังสีได้ดำเนินการ
ใน 250 มิลลิลิตรขวด Erlenmeyer มีปริมาณสุดท้ายของ 50 มลใช้
4% โดยน้ำหนัก TS ที่ 50 ◦Cและ 150 รอบต่อนาทีสำหรับ 96 ชั่วโมง โหลดเอนไซม์เป็น
33 มิลลิกรัมCellic® CTec3 G-1 TS ซึ่งเป็นการแสดงออกถึงมวลของ asreceived
เตรียมเอนไซม์ในเชิงพาณิชย์ (พื้นฐานเปียก) ในความสัมพันธ์กับ
ของแข็งรวมสารตั้งต้น (พื้นฐานแห้ง) โหลดเอนไซม์นี้ตรง
กับกิจกรรมทั้งหมดของเซลลูเลส 7.1 G-FPU 1 TS ตาม
Ghose [29] ผสมปฏิกิริยาถูกจัดทำขึ้นใน 50 มิลลิโมล L-1
บัฟเฟอร์อะซิเตท, พีเอช 5.2 aliquots ถูกเก็บรวบรวมที่ 3, 6, 12, 24, 48, 72
และ 96 ชั่วโมงและทันทีที่วิเคราะห์โดยวิธี HPLC ภายใต้เงื่อนไขที่
กล่าวไว้ข้างต้น กลูโคสคือการตรวจสอบในการไฮโดรไลเซสารตั้งต้น
ในการแสดงปล่อยน้ำทั้งหมดน้ำตาลที่ละลายน้ำได้ การย่อย
อัตราผลตอบแทนที่คำนวณได้จากการแสดงปริมาณของน้ำตาลกลูโคสในความสัมพันธ์
กับจำนวนเงินตามทฤษฎีของกลูโคสจากวัสดุเริ่มต้น
ไฮโดรไลเซตั้งต้นถูกกรองแล้วผ่านเบ้าหลอมกูช
รูพรุนขนาดกลางก่อนที่จะมีการหมัก.
ข้อมูลเอนไซม์ถูกส่งไปวิเคราะห์
ความแปรปรวน (ANOVA) โดยใช้ซอฟแวร์ Statistica 8.0 ผลกระทบ
ของตัวแปรกระบวนการหลักในฟังก์ชั่นการตอบสนองที่เลือก
นอกจากนี้ยังมีการคำนวณและนำเสนอเป็นแผนภูมิ Pareto ใช้เดียวกันนี้
ซอฟแวร์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.6 เอนไซม์hydrolyses ผ่านพื้นผิวของเอนไซม์ พบว่าหมักในฟลาสก์ขนาด 250 มิลลิลิตรขวดที่มีปริมาตร 50 ml ใช้ครั้งสุดท้าย4 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักที่อุณหภูมิ 50 องศาเซลเซียส และ◦ TS 150 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 96 ชั่วโมงเอนไซม์โหลด คือ33 มิลลิกรัม cellic ® ctec3 G − 1 TS ซึ่งแสดงมวลของ asreceivedการเตรียมเอนไซม์ทางการค้า ( น้ำหนักเปียก ) ในความสัมพันธ์กับพื้นผิวของแข็งทั้งหมด ( dry basis ) เอนไซม์นี้ โหลดของกับกิจกรรมเอนไซม์รวม 7.1 FPU G − 1 ; ตามghose [ 29 ] ปฏิกิริยาที่ผสมเตรียมไว้ใน 50 มิลลิโมล L − 1อะซิเตทบัฟเฟอร์ pH 5.2 . เฉยๆจำนวน 3 , 6 , 12 , 24 , 48 , 72และ 96 H และทันทีวิเคราะห์โดย HPLC ภายใต้เงื่อนไขที่อธิบายข้างต้น การตรวจสอบพื้นผิวของกลูโคสแสดงรุ่นรวมของน้ำละลายน้ำตาล การย่อยสลายผลผลิตถูกคำนวณโดยแสดงปริมาณกลูโคสในความสัมพันธ์กับปริมาณของกลูโคสจากทฤษฎีของวัสดุ ที่ของพื้นผิว แล้วกรองผ่านเบ้าหลอมกูชของรูพรุนขนาดกลางก่อนหมักข้อมูลที่ถูกส่งไปยังการวิเคราะห์เอนไซม์เอนไซม์ความแปรปรวน ( ANOVA ) โดยใช้ statistica 8.0 ซอฟต์แวร์ ผลตัวแปรกระบวนการหลักในการเลือกฟังก์ชันยังคำนวณและแสดงเป็นแผนภูมิพาเรโต โดยใช้ เดียวกันนี้ซอฟต์แวร์