CONCLUSION:These figures and cases

CONCLUSION:
These figures and cases stress the importance of adequate pre-test counseling in anticipation of higher percentages of positive, VUS, unexpected, and ambiguous test results. Test result ambiguity can be limited by the use of phenotype-specific panels; if found, multiple resources (the literature, reference laboratory, colleagues, national experts, and research efforts) can be accessed to better clarify counseling and management for the patient and family. For pathogenic variants in low and moderate risk genes, empiric risk modeling based on the patient's personal and family history of cancer may supersede gene-specific risk. Commercial laboratory and patient contributions to public databases and research efforts will be needed to better classify variants and reduce clinical ambiguity of multigene panels.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สรุป:ตัวเลขเหล่านี้และกรณีที่ย้ำความสำคัญของการทดสอบก่อนที่พอให้คำปรึกษาในความคาดหมายสูงเปอร์เซ็นต์ของค่าบวก VUS คาด และผลการทดสอบที่ชัดเจน สามารถจำกัดย่อผลทดสอบ โดยใช้การติดตั้งเฉพาะ phenotype ถ้าพบ ทรัพยากรต่าง ๆ (เอกสารประกอบการ ห้องปฏิบัติการอ้างอิง เพื่อนร่วมงาน ผู้เชี่ยวชาญแห่งชาติ และความพยายามวิจัย) สามารถเข้าถึงการชี้แจงให้คำปรึกษาและการบริหารสำหรับผู้ป่วยและครอบครัวดีขึ้น ได้ สำหรับตัวแปร pathogenic ในยีนความเสี่ยงต่ำ และปานกลาง โมเดลความเสี่ยง empiric ตามประวัติส่วนตัว และครอบครัวของของผู้ป่วยโรคมะเร็งอาจให้การรวมถึงความเสี่ยงเฉพาะยีน ห้องปฏิบัติการทางการค้าและสรรค์สร้างฐานข้อมูลสาธารณะและความพยายามในการวิจัยผู้ป่วยจะจำเป็นสำหรับการจัดประเภทตัวแปรที่ดีขึ้น และลดความคลุมเครือทางคลินิกของแผง multigene

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สรุปตัวเลขเหล่านี้และกรณีที่เน้นความสำคัญของการให้คำปรึกษาก่อนการทดสอบที่เพียงพอในความคาดหมายของร้อยละที่สูงขึ้นของบวก VUS ที่ไม่คาดคิดและผลการทดสอบที่ไม่ชัดเจน
ความคลุมเครือผลการทดสอบสามารถถูก จำกัด โดยการใช้แผงฟีโนไทป์เฉพาะ; หากพบทรัพยากรหลาย ๆ (วรรณคดีห้องปฏิบัติการอ้างอิงเพื่อนร่วมงานของผู้เชี่ยวชาญแห่งชาติและการวิจัย) สามารถเข้าถึงได้ดีกว่าที่จะชี้แจงให้คำปรึกษาและการจัดการสำหรับผู้ป่วยและครอบครัว สำหรับสายพันธุ์ที่ทำให้เกิดโรคในยีนที่มีความเสี่ยงต่ำและปานกลางการสร้างแบบจำลองความเสี่ยงกำมะลอขึ้นอยู่กับผู้ป่วยประวัติส่วนตัวและครอบครัวของโรคมะเร็งอาจแทนที่ความเสี่ยงของยีนที่เฉพาะเจาะจง ห้องปฏิบัติการในเชิงพาณิชย์และการมีส่วนร่วมของผู้ป่วยไปยังฐานข้อมูลของประชาชนและการวิจัยจะต้องจำแนกสายพันธุ์ที่ดีขึ้นและลดความคลุมเครือทางคลินิกของแผง multigene

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สรุป :
ตัวเลขเหล่านี้ และกรณีความเครียดความสำคัญของเพียงพอก่อนการให้คำปรึกษาในความคาดหมายของเปอร์เซ็นต์ที่สูงขึ้นของบวก vus ไม่คาดคิด และผลการทดสอบที่คลุมเครือ ผลการทดสอบความสามารถ จำกัด โดย ใช้ การติดตั้งที่เฉพาะเจาะจง ; ถ้าพบทรัพยากรหลาย ( วรรณกรรม อ้างอิงในห้องปฏิบัติการ , เพื่อนร่วมงาน , ผู้เชี่ยวชาญแห่งชาติและความพยายามวิจัย ) สามารถเข้าถึงได้เพื่อความชัดเจนการให้คำปรึกษาและการจัดการสำหรับผู้ป่วยและครอบครัว สำหรับเชื้อโรคพันธุ์ในยีนความเสี่ยงต่ำและปานกลาง เสี่ยงแบบเชิงประจักษ์ตามคนไข้ส่วนตัวและประวัติครอบครัวเป็นมะเร็งอาจแทนที่ความเสี่ยงเฉพาะของยีนปฏิบัติการเชิงพาณิชย์ และอดทนต่อฐานข้อมูลสาธารณะและความพยายามในการวิจัยจะต้องดีขึ้นและจำแนกสายพันธุ์ลดความกำกวมทางคลินิกของแผง multigene .