What is muscular dystrophy?Muscular dystrophy is a broad term used for การแปล - What is muscular dystrophy?Muscular dystrophy is a broad term used for ไทย วิธีการพูด

What is muscular dystrophy?Muscular

What is muscular dystrophy?

Muscular dystrophy is a broad term used for more than 30 genetic disorders that cause muscle weakness and wasting. The different types of muscular dystrophy differ in the age that symptoms appear (from infancy to middle age or later), the areas of the body that are affected and the severity of symptoms. Becker muscular dystrophy is closely related to Duchenne but it is less severe and the symptoms usually appear later.

All types of muscular dystrophy are considered rare, but Duchenne is the most common form in children.
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
What is muscular dystrophy?Muscular dystrophy is a broad term used for more than 30 genetic disorders that cause muscle weakness and wasting. The different types of muscular dystrophy differ in the age that symptoms appear (from infancy to middle age or later), the areas of the body that are affected and the severity of symptoms. Becker muscular dystrophy is closely related to Duchenne but it is less severe and the symptoms usually appear later.All types of muscular dystrophy are considered rare, but Duchenne is the most common form in children.
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
โรคกล้ามเนื้อเสื่อมคืออะไร? กล้ามเนื้อเสื่อมเป็นคำกว้างที่ใช้มานานกว่า 30 ความผิดปกติทางพันธุกรรมที่ทำให้เกิดความอ่อนแอของกล้ามเนื้อและการสูญเสีย ชนิดที่แตกต่างของโรคกล้ามเนื้อเสื่อมแตกต่างกันในอายุที่มีอาการปรากฏ (จากวัยเด็กไปสู่วัยกลางคนหรือสูงกว่า) พื้นที่ของร่างกายที่ได้รับผลกระทบและความรุนแรงของอาการ เบกเกอร์กล้ามเนื้อเสื่อมที่เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดกับ Duchenne แต่มันก็มีความรุนแรงน้อยลงและอาการมักจะปรากฏในภายหลัง. ทุกประเภทของโรคกล้ามเนื้อเสื่อมมีการพิจารณาหายาก แต่ Duchenne เป็นรูปแบบที่พบมากที่สุดในเด็ก



การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
อะไรคือโรคกล้ามเนื้อเสื่อม ?โรคกล้ามเนื้อเสื่อม เป็นคำที่ใช้กว้างกว่า 30 ความผิดปกติทางพันธุกรรมที่เป็นสาเหตุของกล้ามเนื้ออ่อนแอและเสื่อมสภาพ ชนิดที่แตกต่างกันของกล้ามเนื้อเสื่อมแตกต่างกันในอายุที่ปรากฏอาการ ( จากวัยเด็กถึงวัยกลางคนหรือในภายหลัง ) , พื้นที่ของร่างกายที่ได้รับผลกระทบและความรุนแรงของอาการ เบคเกอร์โรคกล้ามเนื้อเสื่อมเกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดกับตาละห้อย แต่รุนแรงน้อยกว่า และอาการมักจะปรากฏในภายหลังทุกประเภทของโรคกล้ามเนื้อเสื่อมถือว่าหายาก แต่ตาละห้อยเป็นรูปแบบที่พบมากที่สุดในเด็ก
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2024 I Love Translation. All reserved.

E-mail: