IntroductionGold¢sh is among the mo

Introduction
Gold¢sh is among the most popular ¢sh and has a
high market value in the ornamental ¢sh trade (Lee
& Newman1997). IntheUnited States alone, the trade
volume of Gold¢sh is about 9 million USD (Gouveia,
Rema, Pereira & Empis 2003). Although teleosts are
predominantly stenohaline, the physiological responses
of ¢sh to increasing salinity have mainly
been studied in anadromous species such as eels, salmonids
and tilapia, while comparatively few studies
have focused on freshwater stenohaline ¢sh such as
Gold¢sh (De Boeck, Nilsson,Vlaeminck & Blust1996).
Growth is one of the physiological features that is
clearly in£uenced by water salinity (Boeuf & Payan
2001) and temperature (De Silva & Anderson 1995).
In poikilotherms, temperature is an important factor
that may also a¡ect evacuation rate, growth, enzymatic
kinetics and food assimilation (Usmani & Jafri
2002). Consequently, the tolerance range and optimal
temperature conditions for feeding and growth
are species speci¢c and depend on evolutionary
adaptations (Chaco¤ n,Viana, Faria,VaŁ zquez & Garc|¤a-
Esquivel 2003). As osmoregulation is an energydemanding
process, isoosmotic salinities minimize
osmoregulatory stress and osmoregulatory costs and
increase the energy available for growth and/or survival
(Moustakas,Watanabe & Copeland 2004). It has
been demonstrated that salt addition optimizes embryonic
and larval growth and development of some
freshwater ¢sh (Luz & Portella 2002; Fashina-Bombata
& Busari 2003). Reports have showed the e⁄ciency
of salt to minimize the e¡ects of stress during handling,
crowding, transport (Wurts1995; Carneiro & Urbinati
2001) and in post-stress recovery (Tsuzuki,
Ogawa, Strˇssmann, Maita & Takashima 2001).
In the present study, the e¡ects of salinity^temperature
combination and the interrelationship between
growth, feed intake, feed conversion and
metabolic sources of plasma levels in Gold¢sh were
332

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แนะนำลอก ทอง sh เป็นเลขแห่ง sh และมีการค่าการตลาดสูงในเลขประดับ sh ค้า (ลี& Newman1997) IntheUnited อเมริกาเพียงอย่างเดียว การค้าปริมาตรของทองเลข sh คือ ประมาณ 9 ล้าน USD (GouveiaRema, Pereira และ Empis 2003) ถึงแม้ว่า teleosts จะเป็น stenohaline ตอบสรีรวิทยาของเลข sh เพิ่มเค็มต้องส่วนใหญ่การศึกษาพันธุ์ anadromous เช่นปลาไหล salmonidsและปลา นิล ในขณะที่การศึกษาน้อยดีอย่างหนึ่งรู้หมายปลา stenohaline sh เช่นลอก ทอง sh (De Boeck, Nilsson, Vlaeminck และ Blust1996)เติบโตเป็นหนึ่งในคุณลักษณะสรีรวิทยาที่ใน uenced £โดยน้ำเค็ม (เบิฟและหยันปี 2001) และอุณหภูมิ (De Silva และ 1995)Poikilotherms อุณหภูมิเป็นปัจจัยสำคัญที่อาจ a¡ect อพยพอัตรา เติบโต เอนไซม์ในระบบจลนพลศาสตร์และอาหารผสม (Usmani และ Jafri2002) . ดังนั้น ช่วงยอมรับ และเหมาะสมเงื่อนไขอุณหภูมิอาหารและเจริญเติบโตมีพันธุ์ speci ลอกซี และขึ้นอยู่กับวิวัฒนาการท้อง (Chaco¤ n, Viana เนสฟาเรีย VaŁ zquez และ Garc|¤a-Esquivel 2003) เป็น osmoregulation energydemandingกระบวนการ isoosmotic salinities ลดความเครียด osmoregulatory และทุน osmoregulatory และเพิ่มพลังงานสำหรับการเติบโตหรืออยู่รอด(Moustakas เบะ และ Copeland 2004) มีการสาธิตว่า นอกจากนี้เกลือเพิ่มประสิทธิภาพตัวอ่อนและ larval เจริญเติบโตและพัฒนาของปลาลอก sh (Luz และ Portella 2002 Fashina-Bombataและ Busari 2003) รายงานได้แสดงให้เห็นว่าการ e⁄ciencyเกลือเพื่อลด e¡ects ความเครียดในระหว่างการจัดการกครั้ง ขนส่ง (Wurts1995 Carneiro และ Urbinatiปี 2001) และ ในการกู้คืนความเครียดหลัง (Tsuzukiโอะงะวะ Strˇssmann, Maita และ Takashima 2001)ในการศึกษาปัจจุบัน e¡ects ของเค็ม ^ อุณหภูมิชุดและ interrelationship ระหว่างเจริญเติบโต อาหาร บริโภคอาหารแปลง และมีแหล่งเผาผลาญระดับพลาสมาในทองเลข sh332

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บทนำทอง¢ดวลจุดโทษเป็นหนึ่งในการดวลจุดโทษ¢นิยมมากที่สุดและมีมูลค่าตลาดสูงในการค้าไม้ประดับ¢ดวลจุดโทษ(ลีและ Newman1997) IntheUnited สหรัฐอเมริกาเพียงอย่างเดียวการค้าปริมาณทอง¢ดวลจุดโทษประมาณ9 ล้านเหรียญสหรัฐ (Gouveia, Rema ราและ Empis 2003) แม้ว่า teleosts เป็นส่วนใหญ่stenohaline การตอบสนองทางสรีรวิทยาของ¢ดวลจุดโทษที่เพิ่มขึ้นความเค็มได้ส่วนใหญ่ได้รับการศึกษาในรูปแบบanadromous เช่นปลาไหล salmonids และปลานิลในขณะที่การศึกษาน้อยเปรียบเทียบได้มุ่งเน้นน้ำจืด stenohaline ¢ดวลจุดโทษเช่นทอง¢ดวลจุดโทษ(De Boeck, ค๊ Vlaeminck & Blust1996). การเจริญเติบโตเป็นหนึ่งในคุณสมบัติทางสรีรวิทยาที่อยู่อย่างชัดเจนใน£ uenced โดยความเค็มน้ำ (Boeuf & Payan 2001) และอุณหภูมิ (เดอซิลวาและแอนเดอ 1995). ใน poikilotherms อุณหภูมิเป็นปัจจัยสำคัญที่อาจอัตราการอพยพa¡ectการเจริญเติบโตของเอนไซม์จลนศาสตร์และการดูดซึมอาหาร (Usmani และ Jafri 2002) ดังนั้นในช่วงที่ความอดทนและดีที่สุดอุณหภูมิสำหรับการให้อาหารและการเจริญเติบโตชนิดspeci ¢คและขึ้นอยู่กับวิวัฒนาการดัดแปลง(Chaco¤ n, เวียนา, ฟาเรีย, Val zquez และ Garc | ¤a- Esquivel 2003) ในฐานะที่เป็น Osmoregulation เป็น energydemanding กระบวนการความเค็ม isoosmotic ลดความเครียดosmoregulatory และค่าใช้จ่าย osmoregulatory และเพิ่มพลังงานที่มีอยู่สำหรับการเจริญเติบโตและ/ หรือการอยู่รอด(Moustakas, วาตานาเบะและโคป 2004) มันได้รับการแสดงให้เห็นว่านอกจากเกลือเพิ่มประสิทธิภาพของตัวอ่อนเจริญเติบโตและตัวอ่อนและการพัฒนาของบางน้ำจืด¢ดวลจุดโทษ(ลูซและ Portella 2002; Fashina-Bombata และ Busari 2003) รายงานได้แสดงให้เห็น e/ciency ของเกลือเพื่อลดe¡ectsของความเครียดในระหว่างการจัดการcrowding ขนส่ง (Wurts1995; เนย์และ Urbinati 2001) และในการกู้คืนโพสต์ความเครียด (Tsuzuki, โอกาวา Strssmann, Maita และ Takashima 2001) ในการศึกษาปัจจุบันe¡ectsความเค็มอุณหภูมิ ^ รวมกันและความสัมพันธ์ระหว่างการเจริญเติบโตของปริมาณอาหารที่กินเปลี่ยนอาหารและแหล่งที่มาของการเผาผลาญของระดับพลาสม่าทอง¢ดวลจุดโทษเป็น332

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

บทนำ
¢ทอง SH ของ SH ¢ที่ได้รับความนิยมมากที่สุด และมีมูลค่าตลาดสูงในประดับ
¢ SH การค้า ( ลี
& newman1997 ) intheunited อเมริกาคนเดียว การค้า
ปริมาณของ SH ¢ทองประมาณ 9 ล้านเหรียญสหรัฐ ( กูเวีย
rema Pereira & empis , , 2003 ) แม้ว่า teleosts เป็น

เด่น stenohaline , การตอบสนองทางสรีรวิทยาของ¢ SH เพื่อเพิ่มความเค็มได้ส่วนใหญ่
ได้ศึกษาใน anadromous ชนิด เช่น ปลาไหล , salmonids

และปลานิล ในขณะที่การศึกษาไม่กี่เปรียบเทียบได้เน้นจืด stenohaline ¢ sh เช่น
¢ทอง SH ( เดอ boeck ค๊ , , & vlaeminck blust1996 ) .
การเจริญเติบโตเป็นหนึ่งในคุณสมบัติทางสรีรวิทยาที่ชัดเจนที่สุด
uenced ในน้ำความเค็ม ( boeuf & payan
2001 ) และอุณหภูมิ ( & เดอ ซิลวาแอนเดอร์สันใน poikilotherms
, 1995 )อุณหภูมิเป็นปัจจัยสําคัญ
ที่อาจเติบโต¡ ect อัตราการอพยพ , จลนศาสตร์เอนไซม์
และอาหารการดูดซึม ( usmani & jafri
2002 ) ดังนั้น ช่วงอุณหภูมิที่เหมาะสมและยอมรับเงื่อนไขสำหรับการให้อาหารและการเจริญเติบโต

เป็นสายพันธุ์กา¢ C และขึ้นอยู่กับการวิวัฒนาการ
( ชาโค¤ N , Viana , ฟาเรีย , VA Ł zquez & garc | -
¤ เ ควิเวล 2003 ) ตามที่ต่างๆเป็น energydemanding
กระบวนการ isoosmotic ความเค็มลดความเครียดและค่าใช้จ่ายและ osmoregulatory osmoregulatory

เพิ่มพลังงานที่มีอยู่สำหรับการเจริญเติบโตและ / หรือการอยู่รอด
( moustakas วาตานาเบะ &โคปแลนด์ 2004 ) มันได้ถูกแสดงให้เพิ่มเกลือ

และการเจริญเติบโตและการพัฒนาการของตัวอ่อนบางน้ำจืด¢
Sh ( ลูซ& portella 2002 ; fashina bombata
& busari 2003 ) มีรายงานการพบ E
⁄ประสิทธิภาพเกลือเพื่อลด e ¡ผลของความเครียดในการจัดการ
เบียด การขนส่ง ( wurts1995 ; carneiro & เ ร์ไบนาติ
2001 ) และในการโพสต์การกู้ความเครียด ( ซึซูกิ
, โอกาว่า , STR ˇ ssmann ทากาชิม่า มา ตะ& , 2001 ) .
ในการศึกษาผลของความเค็มและอุณหภูมิ¡

รวมกันและ ความสัมพันธ์ระหว่าง
การเจริญเติบโต ปริมาณอาหาร การเปลี่ยนแปลงอาหารและการเผาผลาญของพลาสมาในระดับแหล่ง

ถ้า SH ¢ทองคํา คือ