The extracts were centrifugedat 700

The extracts were centrifugedat 7000 rpm for 6 min, and the supernatants were transferred into 100 mL round-bottom flasks. The samples were concentrated to dryness using a rotary evaporator (Büchi, Switzerland) under reduced pressure at 40оC and redissolved in 9 mL mixture of phosphate buffer (0.5 M KH2PO4, pH 3) : acetonitrile (70 : 30, v/v).Samples were cleaned up using solid phase extraction (SPE) carried on Lichrolut EN cartridges previously activated with 6 mL acetonitrile and 6 mL phosphate buffer solution (0.5 M KH2PO4, pH3). Extracts were loaded on cartridges, followed by washing with 6 mL of phosphate buffer solution and analytes were eluted with 6 mL acetonitrile. The eluates were concentrated to dryness usinga nitrogen stream at 30◦C, redissolved in 0.5 mL acetonitrile, and after filtration through 0.45 m PTFE filters were used for HPLCanalysis

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สารสกัด centrifugedat 7000 rpm สำหรับ 6 นาที และ supernatants การถ่ายโอนลงในขวด 100 มล.รอบล่าง ตัวอย่างเข้มข้นแห้งใช้เป็นเครื่องระเหยสาร (บือ สวิตเซอร์แลนด์) ภายใต้ลดความกดดันที่ 40оC และ redissolved ใน 9 mL ผสมฟอสเฟตบัฟเฟอร์ (0.5 M KH2PO4, pH 3): acetonitrile (70:30, v/v) ตัวอย่างที่ล้างใช้สกัดของแข็ง (SPE) บนตลับ Lichrolut EN ที่เปิดใช้งานก่อนหน้า 6 มิลลิลิตร acetonitrile และละลาย 6 มิลลิลิตรฟอสเฟตบัฟเฟอร์ (0.5 M KH2PO4, pH3) สารสกัดมีการโหลดบนตลับ ตาม ด้วยล้างด้วย 6 มิลลิลิตรของสารละลายฟอสเฟตบัฟเฟอร์ และ analytes ได้ eluted กับ 6 มิลลิลิตร acetonitrile Eluates ได้เข้มข้นแห้ง usinga ไนโตรเจนสตรีมที่ 30◦C, redissolved 0.5 มิลลิลิตร acetonitrile และหลัง จากกรองผ่านตัวกรอง 0.45 m ไฟเบอร์ใช้สำหรับ HPLCanalysis

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สารสกัดถูก centrifugedat 7000 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 6 นาทีและ supernatants ถูกโอนเข้ามาในขวด 100 มลรอบด้านล่าง กลุ่มตัวอย่างที่มีความเข้มข้นในการแห้งกร้านโดยใช้เครื่องระเหยแบบหมุน (Büchiวิตเซอร์แลนด์) ภายใต้ความกดดันลดลง40оCและ redissolved 9 มิลลิลิตรส่วนผสมของฟอสเฟตบัฟเฟอร์ (0.5 M KH2PO4 พีเอช 3): acetonitrile (70: 30 v / v) .Samples ได้รับการทำความสะอาดโดยใช้การสกัดของแข็ง (SPE) ดำเนินการเกี่ยวกับตลับหมึก Lichrolut EN เปิดใช้งานก่อนหน้านี้มี 6 มล acetonitrile และ 6 มลแก้ปัญหาฟอสเฟตบัฟเฟอร์ (0.5 M KH2PO4, PH3) สารสกัดถูกโหลดในตลับตามด้วยการล้างด้วย 6 มิลลิลิตรของสารละลายฟอสเฟตบัฟเฟอร์และวิเคราะห์ถูกชะ 6 มล acetonitrile eluates มีความเข้มข้นในการแห้งกร้านกระแสไนโตรเจน usinga ที่30◦C, redissolved 0.5 มล acetonitrile และหลังจากผ่านการกรอง 0.45? กรอง PTFE เมตรถูกนำมาใช้สำหรับ HPLCanalysis

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สารสกัดที่ได้ centrifugedat 7000 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 6 นาที และ supernatants ถูกย้ายเข้าไปในก้นกลม ขวด 100 ml . ตัวอย่างเข้มข้นแห้งโดยใช้เครื่องโรตารี่ ( B ü chi , สวิตเซอร์แลนด์ ) ภายใต้การลดความดันที่อุณหภูมิ 40 องศาเซลเซียส และо redissolved 9 ml ส่วนผสมของฟอสเฟตบัฟเฟอร์ ( 0.5 m kh2po4 พีเอช 3 ) : ไน ( 70 : 30 , v / v ) จำนวนทำความสะอาดโดยใช้การสกัดแยกด้วยเฟสของแข็ง ( SPE ) ดำเนินการใน lichrolut en หมึกก่อนหน้านี้ใช้งานกับ 6 ml ไน 6 มิลลิลิตรสารละลายฟอสเฟตบัฟเฟอร์ ( 0.5 m kh2po4 ph3 , ) สารสกัดและโหลดบนตลับหมึก ตามด้วยล้างด้วยสารละลายฟอสเฟตบัฟเฟอร์ 6 มิลลิลิตร และมีตัวอย่างกรณี 6 ml ไน . การ eluates มีความเข้มข้นไนโตรเจนแห้งการสตรีมที่ 30 ◦ C redissolved 0.5 ml ไนและหลังจากการกรองผ่าน 0.45 เมตรใช้สำหรับ hplcanalysis PTFE กรอง