Adverse events were evaluated in 37

Adverse events were evaluated in 3741 adults who were evaluated in clinical studies. Of these patients, 3068 (77% men, 22% women, and 0.7% of the patients’ genders were not recorded) were in cardiac clinical trials and 673 (100% women) in breast imaging trials. Cases of angina, chest pain, and death have occurred [see Warnings and Precautions (5)]. Adverse events reported at a rate of 0.5% or greater after receiving Technetium TC 99M Sestamibi

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

มีประเมินเหตุการณ์ในผู้ใหญ่ 3741 ผู้ถูกประเมินในการศึกษาทางคลินิก ของผู้ป่วยเหล่านี้ 3068 (ชาย 77%, 22% และผู้หญิง 0.7% ของผู้ป่วยผสานระหว่างเพศทั้งไม่บันทึก) ในคลินิกหัวใจและ 673 (ผู้หญิง 100%) ในภาพการทดลองของเต้านม กรณีที่อาการปวดเค้น เจ็บหน้าอก และตายเกิด [ดูคำเตือนและข้อควรระวัง (5)] เหตุการณ์รายงานในอัตรา 0.5% หรือมากกว่าหลังจากได้รับเทคนีเชียม TC 99 M Sestamibi

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ได้รับการประเมินใน 3741 ผู้ใหญ่ที่ได้รับการประเมินในการศึกษาทางคลินิก ของผู้ป่วยเหล่านี้ 3068 (77% ผู้ชาย 22% ผู้หญิงและ 0.7% ของเพศของผู้ป่วยที่ไม่ได้บันทึกไว้) อยู่ในการทดลองทางคลินิกและการเต้นของหัวใจ 673 (100% หญิง) ในการทดลองถ่ายภาพเต้านม กรณีของโรคหลอดเลือดหัวใจตีบเจ็บหน้าอกและความตายที่เกิดขึ้น [เห็นคำเตือนและข้อควรระวัง (5)] รายงานเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ในอัตรา 0.5% หรือมากกว่าหลังจากที่ได้รับเทคนีเชียม TC 99m Sestamibi

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ ได้แก่ ในผู้ใหญ่ 3741 ที่ถูกประเมินในการศึกษาทางคลินิก ของผู้ป่วยเหล่านี้ 3068 ( 77 เปอร์เซ็นต์ ชาย หญิง ร้อยละ 22 และ 0.7% ของเพศของคนไข้ไม่ได้บันทึกไว้ ) ในการทดลองทางคลินิกโรคหัวใจและ 673 ( 100% ผู้หญิง ) ในการทดลองภาพเต้านม กรณีของแน่นหน้าอก เจ็บหน้าอก และความตายที่เกิดขึ้น [ ดูคำเตือนและข้อควรระวัง ( 5 ) ] เหตุการณ์ไม่พึงประสงค์รายงานในอัตรา 05 % หรือมากกว่า หลังจากได้รับ 99m sestamibi เทคนีเชียมทีซี