Since the discovery of the ABO bloo

Since the discovery of the ABO blood group in the early 20th century, more than 300 blood group antigens have been categorized among 35 blood group systems. The molecular basis for most blood group antigens has been determined and demonstrates tremendous genetic diversity, particularly in the ABO and Rh systems. Several blood group genotyping assays have been developed, and 1 platform has been approved by the Food and Drug Administration as a “test of record,” such that no phenotype confirmation with antisera is required. DNA-based red blood cell (RBC) phenotyping can overcome certain limitations of hemagglutination assays and is beneficial in many transfusion settings. Genotyping can be used to determine RBC antigen phenotypes in patients recently transfused or with interfering allo- or autoantibodies, to resolve discrepant serologic typing, and/or when typing antisera are not readily available. Molecular RBC antigen typing can facilitate complex antibody evaluations and guide RBC selection for patients with sickle cell disease (SCD), thalassemia, and autoimmune hemolytic anemia. High-resolution RH genotyping can identify variant RHD and RHCE in patients with SCD, which have been associated with alloimmunization. In the future, broader access to cost-efficient, high-resolution RBC genotyping technology for both patient and donor populations may be transformative for the field of transfusion medicine

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ตั้งแต่การค้นพบของกลุ่มเลือด ABO ในต้นศตวรรษที่ 20 แอนติเจนของหมู่เลือดมากกว่า 300 ได้รับการจัดประเภทหนึ่งในระบบหมู่เลือด 35 พื้นฐานระดับโมเลกุลของแอนติเจนของหมู่เลือดส่วนใหญ่ได้รับการพิจารณา และอธิบายความหลากหลายทางพันธุกรรมอย่างมาก โดยเฉพาะอย่างยิ่งในระบบ ABO และ Rh ได้รับการพัฒนาหลาย ๆ กลุ่มเลือด genotyping assays และ 1 แพลตฟอร์มที่ได้รับการอนุมัติ โดยองค์การอาหารและยาเป็น "ทดสอบการบันทึก เช่นที่จำเป็นไม่ยืนยันกนิ มี antisera Phenotyping ดีเอ็นเอจากเม็ดเลือดแดง (RBC) สามารถเอาชนะข้อจำกัดบางอย่างของ hemagglutination assays และเป็นประโยชน์ในการตั้งค่าถ่ายมาก Genotyping ใช้ RBC ไทป์ antigen กับรบกวน allo - หรือ autoantibodies แก้ไข discrepant แอนติเจนพิมพ์ หรือ ในผู้ป่วยที่เพิ่ง transfused กำหนด หรือเมื่อพิมพ์ antisera จะไม่พร้อมใช้งาน โมเลกุล RBC antigen พิมพ์สามารถช่วยประเมินแอนติบอดีคอมเพล็กซ์และเลือก RBC คู่มือสำหรับผู้ป่วย ด้วยโรคเซลล์เคียว (SCD), ทาลัสซีเมีย โรคโลหิตจางไม่ภูมิ Genotyping RH ที่ความละเอียดสูงสามารถระบุตัวแปร RHD และ RHCE ในผู้ป่วย SCD ที่เกี่ยวเนื่องกับ alloimmunization ในอนาคต กว้างถึงเทคโนโลยี genotyping RBC ราคาประหยัด ความละเอียดสูงสำหรับประชากรผู้ป่วยและผู้บริจาคอาจเปลี่ยนแปลงสำหรับฟิลด์ของสาขาวิชาเวชศาสตร์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ตั้งแต่การค้นพบของกลุ่มเลือด ABO ในช่วงต้นศตวรรษที่ 20 กว่า 300 กลุ่มเลือดแอนติเจนได้รับการแบ่งกลุ่มในระบบเลือด 35 โมเลกุลพื้นฐานสำหรับส่วนมากแอนติเจนกลุ่มเลือดได้รับการพิจารณาและแสดงให้เห็นถึงความหลากหลายทางพันธุกรรมอย่างมากโดยเฉพาะอย่างยิ่งในระบบ ABO และ Rh กลุ่มเลือดหลายชุดตรวจ genotyping ได้รับการพัฒนาและ 1 แพลตฟอร์มได้รับการอนุมัติจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาเป็น "การทดสอบของการบันทึก" เช่นว่าไม่มีการยืนยันฟีโนไทป์ที่มีมาฉีดเป็นสิ่งจำเป็น ดีเอ็นเอของเซลล์เม็ดเลือดแดง (RBC) phenotyping สามารถเอาชนะข้อ จำกัด บางอย่างของการตรวจ hemagglutination และเป็นประโยชน์ในการตั้งค่าการถ่ายหลาย genotyping สามารถนำมาใช้ในการกำหนด RBC phenotypes แอนติเจนในผู้ป่วยที่เพิ่งถ่ายหรือรบกวน allo- หรือ autoantibodies เพื่อแก้ปัญหาการพิมพ์เซรุ่มไม่ตรงกันและ / หรือเมื่อฉีดพิมพ์มีความไม่พร้อม โมเลกุล RBC แอนติเจนพิมพ์สามารถอำนวยความสะดวกในการประเมินผลแอนติบอดีที่ซับซ้อนและเป็นแนวทางในการเลือก RBC สำหรับผู้ป่วยที่มีโรคเซลล์เคียว (SCD) ลัสซีเมียและโรคโลหิตจาง hemolytic autoimmune ความละเอียดสูง RH genotyping สามารถระบุตัวแปร RHD และ RHCE ในผู้ป่วยที่มี SCD ซึ่งได้รับการเชื่อมโยงกับ alloimmunization ในอนาคตการเข้าถึงผลิตภัณฑ์ต้นทุนที่มีประสิทธิภาพความละเอียดสูงเทคโนโลยี genotyping RBC สำหรับทั้งผู้ป่วยและผู้บริจาคประชากรอาจจะมีการเปลี่ยนแปลงสำหรับด้านการแพทย์ถ่าย