The HPLC system consisted of an Agilent 1100 system (Agilent
Technologies,Waldbronn,Germany)with vacuum degasser, quaternary
pump, auto sampler, temperature-controlled column oven, and diode
array detector (at 450 nm). The system was coupled to APCI-MS
(Agilent Technologies,Waldbronn, Germany). The extracted β-carotene
was separated using Lichrospher® 100, RP-18e (125×4 mm, 5 μm)
column (Agilent Technologies, Germany) with a flow rate of 1 mL/min
with prior equilibration over night with 0.1 mL/min. The separation of
β-carotene and its oxidation products were achieved using a mobile
phase consisting of methanol (solvent A), methanol/MTBE/water,
80:15:5, v/v/v (solvent B) and acetone (solvent C). The elution was
started with 90% A, 10% B and reached 10% A and 90% B at 7 min and
remained isocratic till 12min. At 20min eluent composition was 75% B
and 25% till 30 min. The post run time was maintained for 10 min. The
mass spectrometer was optimized in positive mode for the determination
of β-carotene using flow injection analysis of the standard
β-carotene (1 μL injection of 10 ng/μL). The optimized conditions were
drying gas flow of 6 L/min, capillary voltage 2500 V, gain 8, corona
current 5 μA, vaporizer temperature 330 °C, and drying gas temperature
of 250 °C.
The HPLC system consisted of an Agilent 1100 system (AgilentTechnologies,Waldbronn,Germany)with vacuum degasser, quaternarypump, auto sampler, temperature-controlled column oven, and diodearray detector (at 450 nm). The system was coupled to APCI-MS(Agilent Technologies,Waldbronn, Germany). The extracted β-carotenewas separated using Lichrospher® 100, RP-18e (125×4 mm, 5 μm)column (Agilent Technologies, Germany) with a flow rate of 1 mL/minwith prior equilibration over night with 0.1 mL/min. The separation ofβ-carotene and its oxidation products were achieved using a mobilephase consisting of methanol (solvent A), methanol/MTBE/water,80:15:5, v/v/v (solvent B) and acetone (solvent C). The elution wasstarted with 90% A, 10% B and reached 10% A and 90% B at 7 min andremained isocratic till 12min. At 20min eluent composition was 75% Band 25% till 30 min. The post run time was maintained for 10 min. Themass spectrometer was optimized in positive mode for the determinationof β-carotene using flow injection analysis of the standardβ-carotene (1 μL injection of 10 ng/μL). The optimized conditions weredrying gas flow of 6 L/min, capillary voltage 2500 V, gain 8, coronacurrent 5 μA, vaporizer temperature 330 °C, and drying gas temperatureof 250 °C.
การแปล กรุณารอสักครู่..
ระบบ HPLC ประกอบด้วย Agilent 1100 ระบบ (Agilent
Technologies, Waldbronn, เยอรมนี) กับ degasser สูญญากาศสี่
ปั๊มตัวอย่างอัตโนมัติ, เตาอบคอลัมน์ควบคุมอุณหภูมิและไดโอด
เครื่องตรวจจับอาเรย์ (ที่ 450 นาโนเมตร) ระบบถูกคู่กับ APCI-MS
(Agilent Technologies, Waldbronn, เยอรมนี) βสกัดแคโรทีน
ที่ถูกแยกออกจากกันโดยใช้LiChrospher® 100 RP-18e (125 × 4 มิลลิเมตร 5 ไมครอน)
คอลัมน์ (Agilent Technologies, เยอรมนี) ที่มีอัตราการไหล 1 มิลลิลิตร / นาที
มีสมดุลก่อนข้ามคืน 0.1 มิลลิลิตร / นาที . แยก
βแคโรทีนและผลิตภัณฑ์ที่ได้รับการออกซิเดชั่ทำได้โดยใช้โทรศัพท์มือถือ
ขั้นตอนประกอบด้วยเมทานอล (ตัวทำละลาย), เมทานอล / MTBE / น้ำ
80: 15: 5 v / v / V (ตัวทำละลาย B) และอะซีโตน (C ตัวทำละลาย ) elution ถูก
เริ่มต้นด้วย 90%, 10% และ B ถึง 10% และ 90% B 7 นาทีและ
ยังคงอยู่จนถึง isocratic 12min ที่ 20min องค์ประกอบชะเป็น 75% B
และ 25% จนถึง 30 นาที เวลาทำงานโพสต์ถูกเก็บรักษาไว้เป็นเวลา 10 นาที
สเปกโตรมิเตอร์มวลถูกปรับให้เหมาะสมในโหมดบวกสำหรับความมุ่งมั่น
ของβแคโรทีนโดยใช้การวิเคราะห์การไหลของการฉีดมาตรฐาน
βแคโรทีน (1 ไมโครลิตรฉีด 10 ng / ไมโครลิตร) เงื่อนไขที่ดีที่สุดได้รับ
การไหลของก๊าซแห้ง 6 ลิตร / นาทีแรงดันของเส้นเลือดฝอย 2500 V ได้รับ 8 โคโรนา
ปัจจุบัน 5 ตอุณหภูมิไอ 330 องศาเซลเซียสและอุณหภูมิก๊าซอบแห้ง
250 ° C
การแปล กรุณารอสักครู่..
ระบบ HPLC ประกอบด้วยระบบ Agilent 1100 ( Agilent
เทคโนโลยี waldbronn , เยอรมนี ) กับ degasser สูญญากาศควอเทอร์นารี
ปั๊มอัตโนมัติ , ตัวอย่าง , ควบคุมอุณหภูมิตู้อบคอลัมน์ และเครื่องตรวจจับเรย์ไดโอด
( 450 nm ) ระบบคู่กับ apci-ms
( Agilent Technologies , waldbronn , เยอรมัน ) บีตา - แคโรทีนที่แยกต่างหาก lichrospher
ใช้® 100 , rp-18e ( 125 × 4 มม. 5 μ m )
คอลัมน์ ( Agilent Technologies , เยอรมนี ) ด้วยอัตราการไหล 1 ml / min
ก่อนที่ equilibration ทั้งคืนกับ 0.1 มล. / นาที การแยกของบีตา - แคโรทีน และ ผลิตภัณฑ์
ออกซิเดชันของตนได้ใช้โทรศัพท์มือถือ
เฟสประกอบด้วยเมทานอล ( ตัวทำละลาย ) , เมทานอล / มทีบีอี /
80:15:5 , V / น้ำ v / V ( ตัวทำละลายอะซิโตน ( B ) และตัวทำละลาย C ) ที่ได้มา
เริ่มต้นกับ 90% ,10 % B และถึง 10 % และ 90 % B ที่ 7 นาทีและยังคงอยู่จนถึง 12min Isocratic
ที่ 20 นาทีตัวองค์ประกอบคือ 75% B
และ 25% จนถึง 30 นาที หลังใช้เวลาประมาณ 10 นาที
แมสสเปกโทรมิเตอร์ก็เหมาะในเชิงบวกในโหมดการหาของบีตา - แคโรทีนโดยใช้
การศึกษาการไหลของมาตรฐาน บีตา - แคโรทีน (
1 μผมฉีด 10 ng / μ L ) การปรับเงื่อนไข
การอบแห้ง อัตราการไหลของแก๊ส 6 ลิตร / นาที แรงดันในหลอดเลือดฝอย 2500 ได้รับ 8 , โคโรน่า
ปัจจุบัน 5 μ , vaporizer อุณหภูมิ 330 ° C และอุณหภูมิแก๊ส
250 องศา อบแห้ง
การแปล กรุณารอสักครู่..