We first prepared RBC-shaped templa

We first prepared RBC-shaped template PLGA particles (7 ± 2 μm). For this purpose, spherical PLGA particles of appropriate sizes were prepared using the electrohydrodynamic jetting process, and these particles were incubated in 2-propanol to induce formation of RBC-shaped PLGA template particles. The precise reason why incubation of PLGA particles with 2-propanol induces formation of RBC-shaped particles is unclear, although it may possibly originate from partial fluidization of PLGA due to 2-propanol and subsequent particle collapse. Smaller template particles (3 ± 1.5 μm) were also prepared using the same technique to illustrate the control over size using PLGA particles. These templates were used to yield soft, protein-based biocompatible particles using the modified LbL technique described above. Because PSS is not biocompatible, it was also replaced with BSA in the shell. Nine alternate layers of either Hemoglobin and Bovine serum albumin(BSA) were assembled on the templates, the layers were cross-linked, and the underlying PLGA core was removed using 1:2 2-propanol:THF to form sRBCs (Fig. 3B, PAH/BSA sRBCs; see SI Text and Fig. S1 for images of sRBCs made from Hb/BSA). The choice of solvent was important, and deviation from this solvent mixture led either to incomplete dissolution (excess 2-propanol) or complete collapse (excess THF). sRBCs synthesized by this method demonstrate close resemblance to natural RBCs.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เราเตรียมแรก RBC รูปอนุภาค PLGA แม่แบบ (7 ± 2 ไมครอน) เพื่อจุดประสงค์นี้อนุภาค PLGA ทรงกลมที่มีขนาดที่เหมาะสมถูกเตรียมใช้สนามไฟฟ้า jetting กระบวนการและอนุภาคเหล่านี้ถูกบ่มใน 2 โพรพานเพื่อก่อให้เกิดการก่อตัวของ RBC รูป PLGA อนุภาคแม่เหตุผลที่แม่นยำทำไมฟักตัวของอนุภาค PLGA กับ 2 โพรพานก่อให้เกิดการก่อตัวของอนุภาค RBC ที่มีรูปทรงเป็นที่ชัดเจนแม้ว่ามันอาจจะเกิดจากการไหลบางส่วนของ PLGA เนื่องจากการล่มสลายอนุภาค 2 โพรพานอและต่อมา อนุภาคขนาดเล็กที่แม่แบบ (3 ± 1.5 ไมครอน) กำลังเตรียมพร้อมที่ยังมีการใช้เทคนิคเดียวกันนี้แสดงให้เห็นถึงการควบคุมมากกว่าการใช้อนุภาคขนาด PLGAแม่แบบเหล่านี้ถูกนำมาใช้เพื่อให้นุ่มโปรตีนตามอนุภาคชีวภาพโดยใช้เทคนิค LBL แก้ไขอธิบายไว้ข้างต้น เพราะ PSS ไม่ได้เป็นกันได้ทางชีวภาพมันก็ถูกแทนที่ด้วย BSA ในเปลือก เก้าชั้นอื่นของฮีโมโกลอย่างใดอย่างหนึ่งและวัวซีรั่มอัลบูมิ (BSA) มีชุมนุมกันอยู่บนแม่แบบชั้นเป็น cross-linked และแกน PLGA พื้นฐานจะถูกลบออกใช้ 1:2 2 โพรพาน: THF แบบ srbcs (. รูปที่ 3b, ฮึม / BSA srbcs; s1 เห็นข้อความ si และมะเดื่อสำหรับภาพของ srbcs ทำจาก HB / BSA) ตัวเลือกของตัวทำละลายเป็นสิ่งสำคัญและส่วนเบี่ยงเบนจากส่วนผสมตัวทำละลายนี้จะนำทั้งการสลายตัวไม่สมบูรณ์ (เกิน 2 โพรพาน) หรือยุบสมบูรณ์ (เกินบ่ายคล้อย) srbcs สังเคราะห์โดยวิธีการนี​​้แสดงให้เห็นถึงความคล้ายคลึงใกล้กับ RBCs ธรรมชาติ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ครั้งแรกเราเตรียมอนุภาค PLGA RBC รูปแม่ (7 ± 2 μm) สำหรับวัตถุประสงค์นี้ อนุภาค PLGA ทรงกลมขนาดที่เหมาะสมถูกเตรียมการใช้ electrohydrodynamic jetting กระบวนการ และอนุภาคเหล่านี้ถูก incubated ใน 2 อย่างไร propanol เพื่อก่อให้เกิดการก่อตัวของ RBC รูป PLGA แบบอนุภาค ทำไมคณะทันตแพทยศาสตร์ของอนุภาค PLGA มีอย่างไร propanol 2 ก่อให้เกิดการก่อตัวของ RBC รูปอนุภาคเหตุผลชัดเจนไม่ชัดเจน แม้ว่ามันอาจจะมาจากฟลูบางส่วนของ PLGA เนื่องจากอนุภาคที่ 2 อย่างไร propanol และต่อมา ยุบ อนุภาคแม่เล็ก (3 ± 1.5 μm) ถูกเตรียมใช้เทคนิคเดียวกันเพื่อแสดงการควบคุมขนาดที่ใช้อนุภาค PLGA แม่แบบเหล่านี้ถูกใช้ให้นุ่ม โปรตีนตามชีวภาพอนุภาคโดยใช้เทคนิค LbL แก้ไขที่อธิบายไว้ข้างต้น เนื่องจาก PSS ไม่ชีวภาพ มันยังถูกแทน ด้วยบีเอสเอใน shell เก้าชั้นอื่นของฮีโมโกลบินและ Bovine serum albumin(BSA) ได้ประกอบในแบบ เลเยอร์ได้ cross-linked และหลัก PLGA ต้นแบบถูกเอาออกโดยใช้ 1:2 2-อย่างไร propanol: THF การ sRBCs แบบฟอร์ม (Fig. 3B ละ/บีเอสเอ sRBCs เห็นข้อความของ SI และฟิก S1 ในรูปของ sRBCs ที่ทำจาก Hb/บี เอสเอ) เลือกตัวทำละลายสำคัญ และความแตกต่างจากส่วนผสมของตัวทำละลายนี้นำยุบไม่สมบูรณ์(อย่างไรเกิน 2-propanol) หรือล่ม (เกิน THF) sRBCs ที่สังเคราะห์ โดยวิธีการนี้แสดงให้เห็นถึงธรรมชาติ RBCs รูปปิด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เราเป็นครั้งแรกเตรียม อนุภาค plga เทมเพลต, RBC Center , - ( 7 ± 2 μ m ) สำหรับการใช้งานนี้มี อนุภาค plga เป็นทรงกลมมีขนาดที่เหมาะสมได้เตรียมความพร้อมโดยใช้กระบวนการสายน้ำผุด electrohydrodynamic และเศษชิ้นส่วนเล็กๆเหล่านี้เป็น incubated ใน อนุภาค ขนาดเล็ก 2 - พรอพานอลทำให้มีการจัดตั้งการจัดตั้งของ plga , RBC Center , - รูปทรงตัวแอลเทมเพลตด้วยเหตุผลที่ว่าทำไมแสดงระยะฟักตัวได้อย่างแม่นยำของ อนุภาค ขนาดเล็ก plga พร้อมด้วย 2 - พรอพานอลชักนำการเกิด อนุภาค ขนาดเล็ก, RBC Center , - รูปทรงไม่ชัดเจนแต่อาจเกิดจาก fluidization บางส่วนของ plga เนื่องจากมีการยุบ 2 - พรอพานอลและฝุ่นละอองใน ภายหลัง ได้ มีเทมเพลตมีขนาดเล็กกว่า( 3 ± 1.5 μ m )ได้เตรียมความพร้อมโดยใช้เทคนิคเดียวกันเพื่อแสดงให้เห็นถึงการควบคุมที่มากกว่าขนาดโดยใช้ อนุภาค ขนาดเล็ก plga ยังแม่แบบเหล่านี้ได้ถูกนำมาใช้เพื่อทำให้ อนุภาค ขนาดเล็ก biocompatible โปรตีน - ใช้แบบไม่มีแอลกอฮอล์โดยใช้เทคนิค lbl ได้รับการแก้ไขตามที่อธิบายไว้ข้างต้น เพราะ PSS ไม่ biocompatible ก็ถูกแทนที่ด้วย BSA ในเปลือกหอยยัง เก้าชั้นอื่นของธาตุฮีโมะกโล - บินและไข่ขาวซีรัมวัวอีก( BSA )ได้ถูกนำมารวมกันในเทมเพลตที่ชั้นที่มีการเชื่อมโยงและ Core plga พื้นฐานที่ถูกลบออกโดยใช้ 12 อุปกรณ์ป้องกันน้ำ 2 - พรอพานอล:เพื่อไปที่แบบฟอร์ม srbcs (รูปที่ 3 B เขตป่าสงวนแห่งชาติป่า/ BSA srbcs ดูศรีรูปและข้อความ S 1 สำหรับ ภาพ ของ srbcs ทำจาก HB / BSA ) ทางเลือกของตัวทำละลายเป็นสิ่งสำคัญและการผูกกับการเบี่ยงเบน(จากการผสมผสานกันระหว่างตัวทำละลายนี้ไฟ LED จะถูกยุบไม่สมบูรณ์(เกินกว่า 2 - พรอพานอล)หรือยุบเสร็จสมบูรณ์(อุปกรณ์ป้องกันน้ำไหลออกมามากเกินไป) srbcs สังเคราะห์ความถี่โดยใช้วิธีการนี้แสดงให้เห็นถึงความคล้ายคลึงกันอยู่ใกล้กับ rbcs. ตามธรรมชาติ