The second generation catalyst has

The second generation catalyst has the same uses in organic synthesis as the first generation catalyst, but generally with higher activity. This catalyst is stable toward moisture and air, thus is easier to handle in the lab.

Shortly before the discovery of the 2nd generation Grubbs' catalyst, a very similar catalyst based on an unsaturated N-heterocyclic carbene (1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)imidazole) was reported independently by Nolan[9] and Grubbs[10] in March 1999, and by Fürstner[11] in June of the same year. Shortly thereafter, in August 1999, Grubbs reported the 2nd generation catalyst, based on a saturated N-heterocyclic carbene (1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)dihydroimidazole):[12]

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

รุ่นที่สองเศษได้ใช้เดียวกันในการสังเคราะห์สารอินทรีย์เศษรุ่นแรก แต่โดยทั่วไป มีกิจกรรมสูง เศษนี้มีเสถียรภาพต่อความชื้นและอากาศ จึงง่ายต่อการจัดการในห้องปฏิบัติการช้าก่อนการค้นพบ 2 สร้าง Grubbs ของเศษ เศษคล้ายตามคาร์บีน N ๔๒๓ การในระดับที่สม (1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)imidazole) รายงานได้อย่างอิสระ โดยโนแลน [9] และ Grubbs [10] ในเดือนมีนาคมปี 1999 และ Fürstner [11] ในเดือนมิถุนายนของปีเดียวกัน ในไม่ช้าหลังจากนั้น ในเดือนสิงหาคมปี 1999, Grubbs รายงาน catalyst รุ่น 2 ตามความอิ่มตัว N ๔๒๓ คาร์บีน (dihydroimidazole 1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)): [12]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ตัวเร่งปฏิกิริยารุ่นที่สองมีการใช้เหมือนกันในการสังเคราะห์สารอินทรีย์เป็นตัวเร่งปฏิกิริยารุ่นแรก แต่โดยทั่วไปที่มีฤทธิ์สูง ตัวเร่งปฏิกิริยานี้มีเสถียรภาพต่อความชื้นและอากาศจึงเป็นเรื่องง่ายที่จะจัดการในห้องปฏิบัติการ. ไม่นานก่อนที่การค้นพบของตัวเร่งปฏิกิริยารุ่นที่ 2 กรับส์ 'ที่เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาที่คล้ายกันมากขึ้นอยู่กับชนิดไม่อิ่มตัว carbene N-เฮ (1,3-ทวิ (2 , 4,6-trimethylphenyl) imidazole) มีรายงานอิสระโดยโนแลน [9] และกรับส์ [10] มีนาคม 1999 และFürstner [11] ในเดือนมิถุนายนของปีเดียวกัน หลังจากนั้นไม่นานในเดือนสิงหาคมปี 1999 กรับส์รายงานตัวเร่งปฏิกิริยารุ่นที่ 2 ตั้งอยู่บนพื้นฐานอิ่มตัว carbene N-เฮ (1,3-ทวิ (2,4,6-trimethylphenyl) dihydroimidazole): [12]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ตัวเร่งรุ่นที่สอง มีใช้กันในการสังเคราะห์อินทรีย์เป็นตัวเร่งปฏิกิริยารุ่นแรก แต่โดยทั่วไปที่มีกิจกรรมสูง ตัวนี้เสถียรต่อความชื้นและอากาศ จึงง่ายต่อการจัดการในแล็บ

หลังจากการค้นพบของรุ่นที่สองของกรับส์ ' ตัวเร่งปฏิกิริยาตัวเร่งปฏิกิริยาที่คล้ายคลึงกันมาก ขึ้นอยู่กับ n-heterocyclic คาร์บีนที่ไม่อิ่มตัว ( 1,3-bis ( 2 , 4 ,6-trimethylphenyl อิมิดาโซล ) ถูกรายงานอย่างอิสระโดยโนแลน [ 9 ] และกรับส์ [ 10 ] ในมีนาคม 1999 และ f ü rstner [ 11 ] ในเดือนมิถุนายนของปีเดียวกัน หลังจากนั้นไม่นานในเดือนสิงหาคมปี 1999 กรับส์รายงานรุ่นที่ 2 ตัว ยึดอิ่มตัว n-heterocyclic คาร์บีน ( 1,3-bis ( 2,4,6-trimethylphenyl ) dihydroimidazole ) : [ 12 ]