3.3. Resistance to neomycinNeomycin

3.3. Resistance to neomycin
Neomycin has been known to bind to the A site of 30S ribosomal
subunit (Hobbie et al., 2006), but themechanismof bacterial resistance
to neomycin has not been well studied and target molecules of
neomycin binding is not known for Bifidobacteria. We, therefore,
sequencedmany candidate genes (three 5S, 16S, and 23S ribosomalRNA
genes, 57genes for ribosomal proteins (S1,S2, S3,S4, S5, S6, S7, S8, S9,
S10, S11, S12, S13, S14-1, S14-2, S15, S16, S17,S18, S19, S20, L1, L2, L3, L4,
L5, L6, L7, L9, L10, L11, L13, L14, L15, L16, L17, L18, L19, L20, L21, L22, L23,
L24, L25, L27, L28-1, L28-2, L29, L30, L31-1, L31-2, L32-1, L32-2, L33, L34,
L35, L36), two genes for elongation factors (EF-Tu, EF-G), two genes for
initiation factors (IF1, IF3), ten genes for methylase of RNA and five
genes for pseudouridine synthase) and found an 8 bp deletion within
the rluD gene for pseudouridine synthase of B. bifidum YIT 4007 when
compared with the sequence of rluD gene of B. bifidum YIT 4001. This
8 bp deletion causes truncation of a peptide due to the flame shift of
translation and occurrence of the stop codon.
Spontaneous mutants resistant to neomycin were isolated from
nine independent clones of B. bifidum YIT 4001. Sequences of the rluD
gene were determined for these nine mutants to find that all mutants

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

3.3. ความต้านทานการนีโอมัยซินนีโอมัยซินเป็นที่รู้จักเพื่อผูกไปยังไซต์ A ของ 30S ribosomalย่อย (Hobbie และ al., 2006), แต่ต้านทานแบคทีเรีย themechanismofการนีโอมัยซินได้ไม่ถูกดีศึกษา และเป้าหมายโมเลกุลของไม่ทราบนีโอมัยซินผูกสำหรับ Bifidobacteria เรา ดังนั้นsequencedmany ผู้สมัครยีน (สาม 5S, 16S และ 23S ribosomalRNAยีน 57genes สำหรับโปรตีน ribosomal (S1, S2, S3, S4, S5, S6, S7, S8, S9S10, S11, S12, S13, S14-1, S14 2, S15, S16, S17, S18, S19, S20, L1, L2, L3, L4L5, L6 หมายเลข L7, L9, L10, L11, L13, L14, L15, L16, L17, L18, L19, L20, L21, L22, L23L24, L25, L27, L28-1, L28 2, L29, L30, L31-1, L31 2, L32-1, L32-2, L33, L34L35, L36), elongation ปัจจัย (EF-ทู EF-G), สองยีนสองยีนเริ่มต้นปัจจัย (IF1, IF3), methylase ของอาร์เอ็นเอยีนสิบและห้ายีนสำหรับ pseudouridine synthase) และพบการลบ bp 8 ภายในยีน rluD สำหรับ synthase pseudouridine ของ bifidum เกิดซิงเสียนเยอะ 4007 เมื่อเปรียบเทียบกับลำดับของยีน rluD ของ bifidum เกิดซิงเสียนเยอะ 4001 นี้8 ตัดสาเหตุการลบ bp ของเพปไทด์จากกะเปลวไฟของแปลและเหตุการณ์ของรหัสพันธุกรรมหยุดขาดสายพันธุ์ทนต่อนีโอมัยซินถูกแยกต่างหากจาก9 โคลนอิสระของ bifidum เกิดซิงเสียนเยอะ 4001 ลำดับ rluDยีนที่กำหนดสำหรับสายพันธุ์เหล่านี้เก้าจะพบว่าทุกสายพันธุ์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3.3 ความต้านทานต่อการ neomycin
Neomycin ได้รับการรู้จักที่จะผูกกับเว็บไซต์ของ 30S โซมอล
subunit (Hobbie et al., 2006) แต่ themechanismof
ต้านทานเชื้อแบคทีเรียที่จะneomycin ยังไม่ได้รับการศึกษาที่ดีและโมเลกุลเป้าหมายของการ
neomycin ผูกพันไม่เป็นที่รู้จักสำหรับไบฟิโดแบคทีเรีย ดังนั้นเราจึง
sequencedmany ยีน (สาม 5S, 16S และ 23S ribosomalRNA
ยีน 57genes โปรตีนโซมอล (S1, S2 S3, S4, S5, S6, S7, S8, S9,
S10, S11, S12, S13, S14 -1 S14-2, S15, S16, S17, S18, S19, S20, L1, L2, L3, L4,
L5, L6, L7, L9, L10, L11, L13, L14, L15, L16, L17, L18 , L19, L20, L21, L22, L23,
L24, L25, L27, L28-1, L28-2, L29, L30, L31-1, L31-2, L32-1, L32-2, L33, L34,
L35 , L36) สองยีนสำหรับปัจจัยการยืดตัว (EF-Tu, EF-G),
สองยีนสำหรับปัจจัยการเริ่มต้น(IF1, IF3) สิบยีนสำหรับ methylase
ของอาร์เอ็นเอและห้ายีนสำหรับเทสpseudouridine) และพบว่ามีการลบ bp 8 ภายใน
ยีน rluD สำหรับเทส pseudouridine ของ B. bifidum YIT 4007
เมื่อเทียบกับลำดับของยีนrluD ของ B. bifidum YIT 4001.
นี้ลบ8 bp
ทำให้เกิดการตัดของเปปไทด์เนื่องจากการเปลี่ยนแปลงเปลวแปลและการเกิดขึ้นของcodon หยุด
การกลายพันธุ์ที่เกิดขึ้นเองทนต่อ neomycin
แยกได้จากเก้าโคลนอิสระของB. bifidum YIT 4001. ลำดับของ rluD
ยีนได้รับการพิจารณาสำหรับทั้งเก้ากลายพันธุ์ที่พบว่าทั้งหมดกลายพันธุ์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

3.3 . ความต้านทานของมีเดียวิกิ
มีเดียวิกิได้ถูกรู้จักผูกกับเว็บไซต์ของไรโบโซมหน่วยย่อย 30s
( งานอดิเรก et al . , 2006 ) แต่ themechanismof
ต้านทานแบคทีเรียให้นีโอไมซินยังไม่ได้ศึกษาดี และเป้าหมายของโมเลกุล
มีเดียวิกิผูกไม่เป็นที่รู้จักสำหรับ Bifidobacteria . ดังนั้นเรา
sequencedmany ผู้สมัครยีน ( สาม 5S 16S ไรโบโซมอล ร์เ นเอ และ 23s
ยีน 57genes โปรตีน Protein ( S1 ,S2 S3 , S4 S5 S7 s6 , , , ,
s8 S9 , S10 , S11 s12 s13 , , , s14-1 s14-2 S15 , , , , s16 s17 s18 s19 , , , , s20 , L1 , L2 , L3 , L4
L5 l6 , , , L7 , L9 l10 ทุก l13 , , , , l14 l15 l16 8 , , , , l19 l18 l20 l21 , , , ,
l22 l23 จาก l25 , , , , l28-1 l27 l28-2 l29 , , , , l30 l31-1 l31-2 l32-1 , , , , l33 l32-2 l34
l35 , , , , , l36 ) ยีนสองปัจจัยการยืดตัว ( EF Tu ef-g ) สองยีน
ตัวเริ่มทรานสเลชัน ( if1 if3 , )ยีน 10 methylase ของ RNA และห้า
ยีนซูโดยูริดีน synthase ) และพบ 8 BP ลบภายใน
ยีน rlud สำหรับซูโดยูริดีน และ พ. bifidum yit 4007 เมื่อ
เมื่อเทียบกับลำดับของยีน rlud พ. bifidum yit 4001 . นี้
8 BP ลบสาเหตุการตัดของเปปไทด์จากเปลวไฟกะของการแปลและการเกิดของ

รหัสหยุดธรรมชาติสายพันธุ์ที่ทนต่อมีเดียวิกิที่แยกได้จาก
โคลนเก้าอิสระของ bifidum yit 4001 . ลำดับของ rlud
ยีนโดยวิธีเหล่านี้เก้าสายพันธุ์พบว่าทุกสายพันธุ์