Compound 2 also contained a phenoli

Compound 2 also contained a phenolic and an O-methyl phenolic moiety. Both carried only one alkyl substituent in para-position, respectively. The two alkyl residues again represent the ends of an unbranched seven membered alkyl chain, which was only bearing a carbonyl functionality in γ-position to the phenolic moiety. The resulting structure of 2 is shown in Fig. 1 and the NMR spectroscopic data are given in Table 1. This compound has not yet been structurally described and is now named renecernin (2).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สารประกอบ 2 อยู่ O-methyl ฟีนอ moiety และเป็นฟีนอ ทั้งสองดำเนินการเดียว alkyl substituent ในตำแหน่งพารา ตามลำดับ ตก alkyl สองแสดงถึงสิ้นสุดของการ unbranched เจ็ด membered alkyl ซึ่งเท่ากรุณาฟังก์ชัน carbonyl γ-ตำแหน่ง moiety ฟีนอ อีก แสดงโครงสร้างได้ 2 ใน Fig. 1 และแสดงไว้ในตารางที่ 1 ข้อมูลด้าน NMR สารประกอบนี้มีไม่ได้แล้ว structurally อธิบายไว้ และตอนนี้ชื่อ renecernin (2)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สารประกอบที่ 2 ยังมีฟีนอลและฟีนอลครึ่ง O-methyl ทั้งดำเนินการเท่านั้นแทนที่อัลคิลหนึ่งในพาราตำแหน่งตามลำดับ สิ่งตกค้างทั้งสองเป็นตัวแทนของอัลคิลอีกครั้งปลายของห่วงโซ่อัลคิล unbranched สมาชิกเจ็ดซึ่งเป็นเพียงคนเดียวที่มีฟังก์ชั่นคาร์บอนิลในγ-ฐานะที่จะครึ่งฟีนอล โครงสร้างที่เกิดจาก 2 แสดงในรูป ที่ 1 และสเปกโทรสโก NMR ข้อมูลที่จะได้รับในตารางที่ 1 สารนี้ยังไม่ได้รับอธิบายโครงสร้างและเป็นชื่อตอนนี้ renecernin (2)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สารประกอบ 2 ยังมีฟีโนลิก และ o-methyl ฟีนอลมีค่า . ทั้งอุ้มคนเดียวอัลอะตอมซึ่งแทนที่อะตอมอื่นในโมเลกุลในตำแหน่ง พารา ตามลำดับ สองอัลตกค้างอีกแสดงสิ้นสุดของ unbranched เจ็ดซึ่งเป็นสมาชิกโซ่อัลคิล ซึ่งเพิ่งคลอดสำหรับฟังก์ชันในγ - ตำแหน่งกับโดฟีนอล . ผลของโครงสร้างที่แสดงในรูปที่ 2 คือ1 และ NMR สเปกโทรสโกปี ข้อมูล จากตารางที่ 1 . สารนี้ยังไม่ได้มีโครงสร้างที่อธิบายไว้และตั้งชื่อตอนนี้ renecernin ( 2 )