2.1. StrainsThe microorganism used

2.1. Strains
The microorganism used at this study was Zymomonas
mobilis NRRL 806. The cells were inoculated in ZM medium:
sucrose (20 g L-1), yeast extract, (10 g L-1) and peptone, (10 g L-1);
the growth was performed at shaker (12.6 rad s-1) for 21 h at
30 C, and stored for no more than 3 weeks in refrigerator
(4 C).
The yeast used at the reactor tests was a strain of
Saccharomyces cerevisiae from Biotechnological Processes
Laboratory e UFPR, named S. cerevisiae LPB1.
2.2. Adaptation of the strain
Progressive adaptation of Zymomonas mobilis in soybean
molasses was done through successive transferences from
the seed culture (10% inoculation rate). Initially, it was used
soybean molasses at 50 g L-1 of soluble solids (first transference),
and thereafter (second and third transferences)
soybean molasses at 100 g L-1 of soluble solids. The stock
culture was stored for no longer than 3 weeks at 4 C. These
cultures were grown at the same conditions described
previously.
2.3. Inoculum
The inoculum was prepared from the stock culture, using the
same culture medium. The growth was carried out at 30 C for
21 h in shaker (12.6 rad s-1).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.1 สายพันธุ์จุลินทรีย์ที่ใช้ในการศึกษานี้คือ Zymomonasmobilis NRRL 806 เซลล์ถูก inoculated ใน ZM:ซูโครส (20 g L-1), ยีสต์สกัด, (10 g L 1) และ peptone, (10 g L-1);ทำการเจริญเติบโตที่เชคเกอร์ (12.6 rad s-1) สำหรับ h 21 ที่30 C และเก็บในตู้เย็นไม่เกิน 3 สัปดาห์(4 C)ยีสต์ที่ใช้ในการทดสอบเครื่องปฏิกรณ์ถูกต้องใช้ของSaccharomyces cerevisiae จากกระบวน Biotechnologicalห้องปฏิบัติการอี UFPR ชื่อ S. cerevisiae LPB12.2 การปรับตัวของสายพันธุ์ปรับตัวก้าวหน้าของ Zymomonas mobilis ในถั่วเหลืองทำผ่าน transferences ต่อเนื่องจากกากน้ำตาลวัฒนธรรมเมล็ด (10% inoculation อัตรา) เริ่มแรก ถูกใช้กากน้ำตาลกากถั่วเหลืองที่ 50 g L-1 ของของแข็งที่ละลายน้ำได้ (โอนครั้งแรก),และหลังจากนั้น (transferences สอง และสาม)กากน้ำตาลกากถั่วเหลืองที่ 100 g L-1 ของของแข็งที่ละลายน้ำได้ หุ้นวัฒนธรรมถูกเก็บไว้ไม่เกิน 3 สัปดาห์ที่ 4 C. เหล่านี้วัฒนธรรมได้เติบโตขึ้นในเงื่อนไขเดียวกันกับที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้2.3. inoculumมีเตรียม inoculum ในจากหุ้นวัฒนธรรม การใช้สื่อวัฒนธรรมเดียวกัน การเจริญเติบโตได้รับการดำเนินที่ 30 C สำหรับh 21 ในเชคเกอร์ (12.6 rad s-1)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.1 สายพันธุ์จุลินทรีย์ที่ใช้ในการศึกษาครั้งนี้เป็น Zymomonas mobilis NRRL 806 เซลล์ถูกเชื้อในสื่อ ZM: น้ำตาลซูโครส (20 กรัม L-1), สารสกัดจากยีสต์ (10 กรัม L-1) และเปปโตน (10 กรัม L-1) ; การเจริญเติบโตเป็นที่ปั่น (12.6 ล้อ s-1) 21 ชั่วโมงที่30 องศาเซลเซียสและเก็บไว้ไม่เกิน 3 สัปดาห์ในตู้เย็น? (4 C?). ยีสต์ที่ใช้ในการทดสอบเครื่องปฏิกรณ์เป็นสายพันธุ์ของSaccharomyces cerevisiae จากเทคโนโลยีชีวภาพกระบวนการอีห้องปฏิบัติการUFPR ชื่อ S. cerevisiae LPB1. 2.2 การปรับตัวของสายพันธุ์ที่ปรับตัวก้าวหน้า Zymomonas mobilis ในถั่วเหลืองกากน้ำตาลที่ได้กระทำผ่านtransferences เนื่องมาจากการเพาะเลี้ยงเมล็ด(10% อัตราการฉีดวัคซีน) ตอนแรกมันถูกใช้กากถั่วเหลืองที่ 50 g L-1 จากของแข็งที่ละลายน้ำ (โอนครั้งแรก) และหลังจากนั้น (ที่สองและสาม transferences) กากถั่วเหลืองที่ 100 g L-1 จากของแข็งที่ละลายน้ำ หุ้นวัฒนธรรมถูกเก็บไว้ไม่เกิน 3 สัปดาห์ที่ 4 องศาเซลเซียส เหล่านี้วัฒนธรรมที่ปลูกในเงื่อนไขเดียวกันที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้. 2.3 หัวเชื้อหัวเชื้อที่ได้รับการจัดทำขึ้นจากวัฒนธรรมหุ้นโดยใช้สื่อวัฒนธรรมเดียวกัน เจริญเติบโตได้ดำเนินการวันที่ 30? C เป็นเวลา21 ชั่วโมงในการปั่น (12.6 ล้อ s-1)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.1 . สายพันธุ์จุลินทรีย์ที่ใช้ในการศึกษานี้

เป็น Zymomonas mobilis NRRL 606 . เซลล์ที่ปลูกเชื้อใน ZM ขนาดกลาง :
ซูโครส ( 20 กรัมยีสต์สกัด ( L-1 ) 10 กรัม L-1 ) และเปปโตน ( 10 กรัม L-1 ) ;
การเจริญเติบโตคือการปั่น ( 12.6 แรดที่สุด ) 21 H ที่
30  องศาเซลเซียส และเก็บไว้ไม่เกิน 3 สัปดาห์ในตู้เย็น
( 4  C )
ยีสต์ใช้ในเครื่องปฏิกรณ์ทดสอบเป็นสายพันธุ์ของ
Saccharomyces cerevisiae จากห้องปฏิบัติการเทคโนโลยีชีวภาพกระบวนการ
E ufpr ชื่อ S . cerevisiae lpb1 .
2.2 . การปรับตัวของการปรับตัวของ Zymomonas mobilis สายพันธุ์
ก้าวหน้าในกากถั่วเหลืองทําโดยต่อเนื่องจาก transferences

เพาะเมล็ด ( อัตรา ( 10 % ) ตอนแรกก็ใช้
กากถั่วเหลือง 50 กรัม L-1 ของของแข็งที่ละลายน้ำได้ ( โอนก่อน )
และหลังจากนั้น ( transferences ที่สองและสาม )
กากถั่วเหลืองที่ 100 กรัม L-1 ของแข็งละลายน้ำได้ หุ้น
วัฒนธรรมที่ถูกเก็บไว้ไม่เกิน 3 สัปดาห์ที่ 4  C
วัฒนธรรมเหล่านี้ปลูกที่เงื่อนไขเดียวกันก่อนหน้านี้อธิบาย
.
2.3 โดย
เชื้อถูกเตรียมจากหุ้นวัฒนธรรม โดยใช้
สื่อวัฒนธรรมเดียวกัน การกระทำที่ 30  C
21 H ในเครื่องปั่น ( 12.6 แรดที่สุด )