bulk density. In concrete bottom tr

bulk density. In concrete bottom treatment, tank was drained, shrimp harvested, and
the sediment deposited was left to dry before being collected to determine the total
mass of sediment deposited; nutrient concentration in the sediment sample was
determined to calculate total nutrient contained in the sediment. Soil sample taken
before stocking shrimp and post harvest were analyzed for total nitrogen (Raive and
Avnimelech, 1979) and followed by determination of total ammonia (Solozno, 1969);
and total phosphorus content was analyzed by persulphate digestion method and
followed by ascorbic acid method (APHA, 1989). Total Nitrogen and phosphorous
concentration was also analyzed for shrimp feed, carcasses of juvenile (at stocking)
and harvested shrimp following the methods used for sediment. Nutrient inputs in
the form of feed was calculated as follows: nutrient (N/P) in feed/nutrient
concentration in feed/total amount of feed supplied. Nutrient input and output
in the form of shrimp was calculated as follows: nutrient (N/P) in shrimp/nutrient
concentration in shrimp carcasses/total shrimp biomass. Mean shrimp weight
(batch weight) was determined at initial and final harvest, as well as 20 shrimp from
each tank was sampled randomly and batch weight was taken to assess shrimp
growth at 2 week intervals throughout the culture period.
Water quality of culture tanks measured biweekly at 10.00 h, included total
ammonia nitrogen (TAN; Modified Phenate method; Parsons et al., 1984), nitrite
nitrogen (Bendschneider and Robinson method; Parsons et al., 1984), total nitrogen
(Raive and Avnimelech, 1979; Solozno, 1969), soluble reactive phosphate (SRP;
Ascorbic acid method; APHA, 1989), and total phosphorus (APHA, 1989).
Chlorophyll-a concentration was determined by flurometer with methanol extraction
of the filter (Holm-Hansen and Riemann, 1978). Temperature, dissolve oxygen
(DO), and pH (at 20 cm below the water surface) were measured weekly in situ.
Water quality data were analyzed by repeated measure two-way ANOVA using
‘JMP statistical software’ (SAS institute Inc. Cary, NC, USA). Shrimp growth,
survival, production and nutrient budget data were analyzed by two-way ANOVA
using ‘STATGRAPHICS 7.0’ (Manugistics, Inc., Maryland, USA), significant differences
between the treatment means were compared by LSD test. Differences were
considered significant at an alpha level of 0.05.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

จำนวนมากความหนาแน่น ในการรักษาด้านล่างคอนกรีต ถังถูกระบายออก เก็บเกี่ยว กุ้ง และตะกอนที่ฝากที่ถูกทิ้งให้แห้งก่อนการเก็บรวบรวมเพื่อดูผลรวมมวลของตะกอนฝาก มีความเข้มข้นของธาตุอาหารในตะกอนตัวอย่างกำหนดในการคำนวณอาหารที่รวมอยู่ในตะกอน ตัวอย่างดินที่นำมาก่อนเก็บเข้าสต็อกกุ้งและไปรษณีย์ เก็บเกี่ยวได้วิเคราะห์สำหรับไนโตรเจน (Raive และAvnimelech, 1979) และตาม ด้วยความมุ่งมั่นของแอมโมเนียรวม (Solozno, 1969);และฟอสฟอรัสรวมเนื้อหาถูกวิเคราะห์ โดยวิธีการย่อยอาหาร persulphate และตามวิธีของกรดแอสคอร์บิค (อาภา 1989) รวมไนโตรเจน และ phosphorousความเข้มข้นยังวิเคราะห์สำหรับกุ้งอาหาร ซากของเยาวชน (ในมิติ)และกุ้งที่เก็บเกี่ยวตามวิธีการที่ใช้สำหรับตะกอน ปัจจัยการผลิตธาตุอาหารในรูปแบบของตัวดึงข้อมูลถูกคำนวณดังนี้: ธาตุอาหาร (N/P) ในอาหารสัตว์ /nutrientความเข้มข้นในอาหาร/รวมจำนวนอาหารที่ให้ ป้อนข้อมูลธาตุอาหารและผลผลิตในรูปแบบของกุ้งมีคำนวณเป็นดังนี้: ธาตุอาหาร (N/P) ในกุ้ง /nutrientความเข้มข้นใน /total ซากกุ้งกุ้งชีวมวล น้ำหนักกุ้งเฉลี่ยกำหนด (ชุดน้ำหนัก) ที่เริ่มต้น และสิ้นสุดการเก็บเกี่ยว รวมทั้งกุ้ง 20 จากแต่ละถังมีความสุ่ม และน้ำหนักชุดถูกนำไปประเมินกุ้งเจริญเติบโตในช่วง 2 สัปดาห์ตลอดระยะเวลาของวัฒนธรรมคุณภาพน้ำของถังวัฒนธรรมวัดเพื่อน 10.00 h รวมทั้งหมดแอมโมเนียไนโตรเจน (TAN ปรับเปลี่ยนวิธีการ Phenate พาร์สันส์ et al., 1984), ไนไตรต์ไนโตรเจน (วิธี Bendschneider และโรบินสัน พาร์สันส์ et al., 1984), ไนโตรเจนทั้งหมด(Raive และ Avnimelech, 1979 Solozno, 1969) ละลายปฏิกิริยาฟอสเฟต (SRPกรดแอสคอร์บิควิธี อาภา 1989) และรวมฟอสฟอรัส (อาภา 1989)คลอโรฟิลล์ที่เข้มข้นถูกกำหนด โดย flurometer กับแยกเมทานอลของตัวกรอง (Holm แฮนเซ่นและ Riemann, 1978) อุณหภูมิ ออกซิเจนจางหาย(ทำ), และค่า pH ที่ 20 ซม.ใต้ผิวน้ำ) ถูกวัดทุกสัปดาห์ในซิคุณภาพน้ำที่มีวิเคราะห์ข้อมูลโดยการทำซ้ำวัดสองการวิเคราะห์ความแปรปรวนโดยใช้'เจสถิติซอฟต์แวร์' (SAS สถาบันแครีแกรนต์ Inc., NC สหรัฐอเมริกา) กุ้งเจริญเติบโตการอยู่รอด การผลิต และข้อมูลงบประมาณธาตุอาหารถูกวิเคราะห์ โดยการวิเคราะห์ความแปรปรวนสองทางใช้ 'STATGRAPHICS 7.0' (Manugistics, Inc. แมริแลนด์ สหรัฐอเมริกา), ความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญระหว่างการรักษาได้เทียบวิธี LSD ทดสอบ ความแตกต่างได้พิจารณาอย่างมีนัยสำคัญที่ระดับ 0.05 อัลฟา

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ความหนาแน่น ในการรักษาด้านล่างคอนกรีต, ถังได้ถูกระบายออกกุ้งเก็บเกี่ยวและ
ตะกอนฝากถูกทิ้งไว้ให้แห้งก่อนที่จะถูกเก็บรวบรวมเพื่อตรวจสอบการรวม
มวลของตะกอนฝาก; ความเข้มข้นของสารอาหารในกลุ่มตัวอย่างตะกอนดินที่ถูก
กำหนดในการคำนวณสารอาหารทั้งหมดที่มีอยู่ในดินตะกอน ตัวอย่างดินที่นำมา
ก่อนที่จะปล่อยกุ้งและหลังการเก็บเกี่ยวมาวิเคราะห์ไนโตรเจนทั้งหมด (Raive และ
Avnimelech, 1979) และตามมาด้วยความมุ่งมั่นของแอมโมเนียรวม (Solozno 1969)
และฟอสฟอรัสทั้งหมดได้รับการวิเคราะห์โดยวิธีการย่อยอาหารเปอร์ซัลเฟตและ
ตามมาด้วยวิธีการที่วิตามินซี (APHA, 1989) ไนโตรเจนทั้งหมดและฟอสฟอรัส
เข้มข้นนอกจากนี้ยังได้รับการวิเคราะห์สำหรับอาหารกุ้งซากของเด็กและเยาวชน (ที่ถุงน่อง)
และกุ้งเก็บเกี่ยวต่อไปนี้วิธีการที่ใช้ในการตะกอน ปัจจัยการผลิตของสารอาหารใน
รูปแบบของอาหารที่คำนวณได้ดังนี้สารอาหาร (ยังไม่มี / P) ในอาหาร / สารอาหาร?
เข้มข้นในอาหาร / จำนวนเงินทั้งหมดของฟีดที่ให้มา? การป้อนสารอาหารและการส่งออก
ในรูปแบบของกุ้งที่คำนวณได้ดังต่อไปนี้: สารอาหาร (ยังไม่มี / P) ในกุ้ง / สารอาหาร
? เข้มข้นในซากกุ้ง / กุ้งชีวมวลทั้งหมด หมายถึงน้ำหนักกุ้ง
(น้ำหนัก batch) ถูกกำหนดในการเก็บเกี่ยวครั้งแรกและครั้งสุดท้ายเช่นเดียวกับ 20 กุ้งจาก
แต่ละถังได้รับการสุ่มและน้ำหนักชุดถูกนำไปประเมินกุ้ง
เจริญเติบโตในช่วงเวลา 2 สัปดาห์ตลอดระยะเวลาการเลี้ยง.
ที่มีคุณภาพน้ำของรถถังวัฒนธรรมวัด ปักษ์เวลา 10.00 ชั่วโมงรวมทั้งหมด
แอมโมเนียไนโตรเจน (TAN; ดัดแปลงวิธี Phenate. พาร์สันส์และคณะ, 1984), ไนไตรท์
ไนโตรเจน (Bendschneider และวิธีการโรบินสัน; พาร์สันส์และคณะ, 1984.), ไนโตรเจนทั้งหมด
(Raive และ Avnimelech, 1979; Solozno , 1969), ฟอสเฟตที่ละลายปฏิกิริยา (SRP;
Ascorbic วิธีกรด; APHA, 1989) และฟอสฟอรัสทั้งหมด (APHA, 1989).
คลอโรฟิล-เข้มข้นถูกกำหนดโดย flurometer กับการสกัดเมทานอล
ของตัวกรอง (เกาะ-แฮนเซนและรีมันน์, 1978 ) อุณหภูมิ, ออกซิเจนละลาย
(DO) และพีเอช (ที่ 20 ซม. ด้านล่างพื้นผิวของน้ำ) ได้รับการวัดรายสัปดาห์ในแหล่งกำเนิด.
ข้อมูลที่มีคุณภาพน้ำที่ได้มาวิเคราะห์โดยการวัดแบบสองทาง ANOVA ใช้ซ้ำ
'JMP ซอฟต์แวร์ทางสถิติ (SAS Institute Inc. นิวเคลียส NC, USA) การเจริญเติบโตของกุ้ง
อยู่รอดการผลิตและข้อมูลงบประมาณของสารอาหารที่ได้รับการวิเคราะห์โดยสองทาง ANOVA
ใช้ 'STATGRAPHICS 7.0 (Manugistics, Inc, Maryland, USA), ความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญ
ระหว่างวิธีการรักษาที่ถูกนำมาเปรียบเทียบโดยการทดสอบ LSD ความแตกต่าง
ถือว่ามีนัยสำคัญที่ระดับ 0.05 อัลฟา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ความหนาแน่น . ในการรักษาฐานคอนกรีต ถังเนื้อ กุ้ง เก็บเกี่ยว และตะกอนฝาก
ถูกทิ้งให้แห้งก่อนที่จะถูกรวบรวมเพื่อตรวจสอบทั้งหมด
มวลตะกอนฝาก ; ความเข้มข้นของธาตุอาหารในดินตะกอนตัวอย่าง
มุ่งมั่นที่จะคำนวณรวมธาตุอาหารที่มีอยู่ในดินตะกอน ตัวอย่างดินถูก
ก่อนการเก็บเกี่ยวและหลังปล่อยกุ้งมาวิเคราะห์หาปริมาณไนโตรเจนทั้งหมด ( raive และ
avnimelech , 1979 ) และตามปริมาณแอมโมเนียรวม ( solozno , 1969 ) ;
และฟอสฟอรัสทั้งหมดถูกนำมาวิเคราะห์โดยวิธีการย่อยอาหารและ persulphate
ตามด้วยวิธี กรดแอสคอร์บิก ( apha , 1989 ) ไนโตรเจนทั้งหมด และฟอสฟอรัส
ความเข้มข้นยังวิเคราะห์อาหารกุ้งซากของเยาวชน ( ถุงน่อง )
และเก็บเกี่ยวกุ้งตามวิธีการที่ใช้ในตะกอน สารอาหารในรูปของกระผม
อาหาร คำนวณได้ดังนี้สารอาหาร ( N / P ) ในอาหาร  / สารอาหารในอาหาร 
ความเข้มข้นรวมปริมาณอาหารที่ให้ ใส่ธาตุอาหารและผลผลิต
ในรูปของกุ้ง คำนวณดังนี้สารอาหาร ( N / P )
 / สารอาหารในกุ้งความเข้มข้นในซากกุ้ง / กุ้ง  โดยชีวมวล หมายถึงกุ้งน้ำหนัก
น้ำหนัก ( ชุด ) คือที่กำหนดเริ่มต้นและสุดท้ายของการเก็บเกี่ยว รวมทั้ง กุ้ง จาก 20
ถังแต่ละตัวอย่างสุ่มและชุดน้ำหนักถูกถ่ายเพื่อประเมินการเจริญเติบโตของกุ้ง
ในช่วงเวลา 2 สัปดาห์ ตลอดระยะเวลาการเลี้ยง
คุณภาพน้ำในถังเลี้ยงวัดรายปักษ์ 10.00 H , รวมรวม
แอมโมเนียไนโตรเจน ( ตันวิธีแก้ไข phenate ; พาร์สัน et al . , 1984 ) , ไนไตรท์
ไนโตรเจน ( bendschneider โรบินสันและวิธีการ ; พาร์สัน et al . , 1984 ) ,
ไนโตรเจนทั้งหมด ( raive และ avnimelech , 1979 ; solozno , 1969 ) , soluble reactive ฟอสเฟต ( SRP ;
วิตามินซีวิธี ; apha , 1989 ) และฟอสฟอรัสทั้งหมด ( apha , 1989 ) .
คลอโรฟิลล์เข้มข้นถูกกำหนดโดย flurometer กับ
สกัดเมทานอลของตัวกรอง ( และเกาะแฮนเซนรีมันน์ , 1978 ) อุณหภูมิละลายออกซิเจน
( ทำ ) , และ pH ( 20 ซม. ด้านล่างพื้นผิวของน้ำ ) วัดรายสัปดาห์ใน situ .
ข้อมูลคุณภาพน้ำ วิเคราะห์ข้อมูลโดยการวิเคราะห์ความแปรปรวนสองทางแบบวัดซ้ำ
สถิติซอฟต์แวร์ 'jmp ' ( สถาบัน SAS อิงค์ แครี่ , NC , USA ) กุ้งเจริญเติบโต
รอดตาย , การผลิตและข้อมูลงบประมาณ วิเคราะห์โดยการวิเคราะห์ความแปรปรวนสองทาง
ธาตุอาหารใช้ Statgraphics 7.0 ' ' ( สมบัติ ) , Maryland , USA ) ,
ความแตกต่างที่สำคัญระหว่างการรักษาค่าเฉลี่ยทดสอบ LSD แตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติที่ระดับอัลฟา
ถือว่า 0.05