These findings are consistent with

These findings are consistent with low
acetyl-CoA synthetase activity and limited utilization
of acetate by ruminant liver (17).

In hepatocytes
isolated from castrated male goats,
1.25 and 2.5 mM butyrate decreased (P isovalerate > butyrate.

These data are consistent
with the more rapid utilization of propionate than butyrate reported for hepatocytes (8),
and hepatic mitochondria (19) isolated from
sheep. The utilization of valerate and isovalerate
by goat hepatocytes agrees with almost
complete clearance of these fatty acids from
portal blood by the bovine liver (16).

Inclusion of 1.25 mM propionate in the incubation
media tended to decrease valerate uptake
(P

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผลการวิจัยเหล่านี้จะสอดคล้องกับต่ำacetyl-CoA synthetase กิจกรรมและการใช้ประโยชน์จำกัดของ acetate โดย ruminant ตับ (17)ใน hepatocytesแยกต่างหากจากตอนแพะชายลดลง 1.25 และ 2.5 mM butyrate (P < .01)ผลิตกลูโคส [14C] จาก propionate [2-14C]62 และ 58% ของการควบคุม (รูปปอนด์), เหมือนกับก่อนหน้านี้ข้อมูล (2)ใช้ลูก hepatocytes ภายใต้เงื่อนไขทดลองเหมือนกัน butyrate ที่ลดลง(P < .01) ผลิตกลูโคส [ลัค] 32และ 37% ของตัวควบคุมรูปปอนด์)มีไม่มีความแตกต่างระหว่างผลของ 1.25 เทียบกับ 2.5butyrate มม.และพันธุ์ไม่ x butyrate โต้ตอบเพื่อกำจัดอธิบายได้หนึ่งทำไม butyrate แต่ไม่อื่น ๆ VFA ยับยั้งการสร้างกลูโคสจากการเพาะเลี้ยง propionate อัตราดูดซับ VFA ได้กำหนดราคาของ propionateถูกดูดซับ โดย hepatocytes แพะ (2 รูป)คล้ายกับรายงานสำหรับแกะ hepatocytes(8) . เมื่อ VFA incubated ที (รูป3), อัตราการดูดซับมี propionate > valerate> isovalerate > butyrateข้อมูลเหล่านี้จะสอดคล้องกันมีใช้ขึ้น propionate กว่า butyrate รายงานใน hepatocytes (8),และตับ mitochondria (19) แยกต่างหากจากแกะ ใช้ valerate และ isovalerateโดย hepatocytes แพะตกลงกับเกือบเคลียร์สมบูรณ์ของกรดไขมันเหล่านี้จากเลือดพอร์ทัล โดยตับวัว (16)รวม propionate 1.25 มิลลิเมตรในการฟักตัวสื่อที่มีแนวโน้มที่จะ ลดการดูดซับ valerate(P < .10) และไม่มีผลต่อ isovalerate หรือbutyrate ดูดซับ (รูปที่ 3)ของ valerateและ isovalerate ในต่อหน้าของ propionateมีแนวโน้มจะมากขึ้น (P < .10) กว่าดูดซับ butyrateในต่อหน้าของ propionate ผลการวิจัยเหล่านี้กำจัดความแตกต่างที่ก่อนหน้านี้สังเกตจาก VFA ในเผาผลาญ propionate (2) เป็นผลมาจากการความสามารถน้อยกว่าของ ruminant hepatocytes แยกใช้ valerate และ isovalerate เปรียบเทียบกับ butyrateตรงข้าม propionate มีไม่มีผลในbutyrate ดูดซับ butyrate ห้าม (P < .01) propionateดูดซับ โดย hepatocytes แพะ (ตาราง 1)ในแพะเหล่านี้สอง butyrate propionate ที่ลดลงดูดซับ 46% และ [2-ประสาน propionate t4C] เป็นกลูโคสเพื่อ44% ของการควบคุม (ตารางที่ 1)Butyrate ได้ไม่มีผลต่ออัตราสังเคราะห์กลูโคส [14C] /ดูดซับ propionate หรืออัตราส่วนการจดทะเบียนป้ายชื่อเป็นน้ำตาล กลูโคส/CO 2 คล้ายคลึงอัตราส่วนเหล่านี้ในสถานะการขาดงานของbutyrate แนะนำ butyrate ที่ทำให้เกิดการยับยั้งการดูดซับ propionate และจดทะเบียนเป็นน้ำตาลกลูโคสเกิดขึ้นที่ไซต์ก่อน propionateแปลงเป็นกรด oxaloaceticทั้งหมด VFA โดยมนต์ขึ้น ถูก metabolizedการ CoA esters ในขั้นตอนการเริ่มต้นเผาผลาญ มีการแนะนำที่ butyrateซึ่งต้องมี CoA ที่สองสำหรับสังเคราะห์ของacetyl-CoA ยับยั้งดูดซับ propionate เนื่องการแข่งขันใน CoA ภายในเซลล์ (8) นี้ตั้งแต่ valerate ปรากฏน่า สมมติฐาน และisovalerate ซึ่งมีความคล้ายคลึงกันCoA และมีใช้ขอบเขตที่ใหญ่กว่าbutyrate ไม่ขัดขวางการดูดซับ propionate (ตาราง1)นอกจากนี้ สำหรับ incubations ที่ประกอบด้วยpropionate propionate กับ isovalerate หรือ valerateหายตัวไป VFA รวมจากสื่อมีสองที่ (P < .05) สำหรับ incubations ที่ประกอบด้วยpropionate กับ butyrateดังนั้น propionateไม่ดูดซับในต่อหน้าของ butyrateจำกัดความสามารถในการเรียกใช้งาน โดยทั่วไปของเซลล์VFA แต่มีลักษณะพิเศษเฉพาะของ butyrate แทนในการใช้ประโยชน์ propionateแข่งขันระหว่าง butyrate propionateสำหรับทดสอบ CoA โดยเพิ่มมากขึ้นโดยตรงมม. 1 CoA เพื่อตับแพะ homogenateincubations ไม่ได้ผลเพิ่ม CoAใช้ประโยชน์ propionate ที่ 3.6 และ 4.1p.mol/2 h (SE =.3) ในการขาดงานและสถานะของ CoA และมีไม่โต้ตอบระหว่างbutyrate นี้และนอกจากนี้ CoA ดังที่กล่าวไว้butyrate ของลิปกลอสไขผลปรากฏได้นั่นเองในขั้นตอนหลักใน propionateใช้ประโยชน์ขั้นตอนแรกของ VFAจะขนส่งผ่านเยื่อพลาสมา Butyrateนอกจากนี้ที่ลดลง (P < .05) ใช้ประโยชน์ propionateโดย homogenates ตับแพะจาก 4.4 การ3.2 ~tmol/2 h. เอียด เถ้าและ Baird (4)butyrate สาธิตที่ 10 มม.มีน้อยผล 10 มม. propionate แปลง propionyl-CoA โดย homogenates ตับวัวทั้งสองอย่างชุดข้อมูลสอดคล้องกับการยับยั้งการแปลงกลูโคสใน hepatocytes เหมือนเดิม ซึ่งมีน้อยมากที่ 10 มม. propionate propionateกว่าที่ความเข้มข้นต่ำ สรีรวิทยามาก(2) ได้ด้วย อาจยับยั้ง propionateเกิดขึ้นต่อการสังเคราะห์ propionyl CoAยับยั้งการของใช้ประโยชน์ propionate โดย homogenatesรายงานนี้แสดงให้เห็นว่า butyrate ของลิปกลอสไขผลขึ้นอยู่กับสถานะการเชื่อมพลาสมาเมมเบรนและยับยั้งpropionate ตับเผาผลาญเกิดขึ้นตามมาการขนส่ง propionate ทั่วสม่าเมมเบรน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การค้นพบนี้มีความสอดคล้องกับต่ำ
กิจกรรม synthetase acetyl-CoA จำกัด และการใช้ประโยชน์
ของอะซิเตทโดยตับสัตว์เคี้ยวเอื้อง (17). ในเซลล์ตับที่แยกได้จากตอนแพะ, 1.25 และ 2.5 มิลลิ butyrate ลดลง (P <0.01) [14C] การผลิตกลูโคสจาก [ 2-14C] propionate ถึง 62 และ 58% ของการควบคุม (รูปปอนด์) คล้ายกับข้อมูลก่อนหน้านี้ (2). การใช้เซลล์ตับลูกวัวภายใต้เงื่อนไขการทดลองเหมือน butyrate ลดลง(P <0.01) [LAC] การผลิตกลูโคสถึง 32 และ 37 % ของการควบคุมปอนด์รูป). ไม่มีมีความแตกต่างระหว่างผลของ 1.25 เมื่อเทียบกับ 2.5 มิลลิ butyrate และไม่มีสายพันธุ์ปฏิสัมพันธ์ butyrate x. เพื่อขจัดคำอธิบายที่เป็นไปได้สำหรับเหตุผลที่ butyrate แต่ไม่มีอื่น ๆ VFA ยับยั้ง gluconeogenesis จาก propionate ในหลอดทดลองอัตรา ของการดูดซึม VFA ได้รับการพิจารณา. อัตรา propionate การดูดซึมโดยเซลล์ตับแพะ (รูปที่ 2) จะคล้ายกับที่รายงานตับแกะ(8) เมื่อ VFA จะฟักเป็นรายบุคคล (รูปที่3) อัตราการดูดซึมเป็น propionate> วา> isovalerate> butyrate. ข้อมูลเหล่านี้มีความสอดคล้องกับการใช้งานมากขึ้นอย่างรวดเร็วของ propionate กว่า butyrate รายงานเซลล์ตับ (8), และ mitochondria ตับ (19) ที่แยกได้จากแกะ การใช้ประโยชน์จากวาและ isovalerate โดยเซลล์ตับแพะเห็นด้วยกับเกือบกวาดล้างสมบูรณ์ของกรดไขมันเหล่านี้ออกจากเลือดพอร์ทัลโดยตับวัว (16). รวมของ propionate 1.25 มิลลิในการบ่มสื่อมีแนวโน้มที่จะลดการดูดซึมวา(P <0.10) และ ไม่มีผลต่อ isovalerate หรือการดูดซึม butyrate (รูปที่ 3). การดูดซึมของวาและ isovalerate ในการปรากฏตัวของ propionate มีแนวโน้มที่จะมากขึ้น (P <0.10) มากกว่าการดูดซึม butyrate ในการปรากฏตัวของ propionate. การค้นพบนี้ขจัดความเป็นไปได้ที่แตกต่างกันก่อนหน้านี้ข้อสังเกตในหมู่ VFA ในการเผาผลาญอาหาร propionate (2) เป็นผลมาจากความสามารถในการที่น้อยกว่าของเซลล์ตับสัตว์เคี้ยวเอื้องแยกที่จะใช้วาและ isovalerate เมื่อเทียบกับ butyrate. ในทางตรงกันข้ามกับโพรพิโอเนตที่มีผลต่อการดูดซึม butyrate, butyrate ยับยั้ง (P <0.01) propionate โดยการดูดซึม เซลล์ตับแพะ (ตารางที่ 1). ในทั้งสองแพะ butyrate ลดลง propionate การดูดซึมถึง 46% จากการควบคุมและ [2 t4C] propionate การรวมตัวเป็นน้ำตาลกลูโคสไป44% ของการควบคุม (ตารางที่ 1). Butyrate ไม่มีผลกระทบต่ออัตราส่วนของ [ 14C] กลูโคสสังเคราะห์ / การดูดซึม propionate หรืออัตราส่วนของการรวมตัวฉลากเป็นน้ำตาลกลูโคส / CO 2. ความคล้ายคลึงกันของอัตราส่วนเหล่านี้ในการแสดงตนและการขาดการbutyrate แสดงให้เห็นว่าการยับยั้งการเหนี่ยวนำให้เกิด butyrate ของการดูดซึมและการรวม propionate เข้ากลูโคสที่เกิดขึ้นในเว็บไซต์ก่อนที่จะโพรพิโอเนตแปลงกรด oxaloacetic. ทั้งหมด VFA โดยทางเดินที่จัดตั้งขึ้นจะถูกเผาผลาญไปเอสเทอ CoA ในขั้นตอนเริ่มต้นของพวกเขาจากการเผาผลาญอาหาร มันได้รับการแนะนำว่า butyrate, ซึ่งต้องใช้สอง CoA สำหรับการสังเคราะห์acetyl-CoA ยับยั้งการดูดซึม propionate เนื่องจากการแข่งขันสำหรับ CoA ภายในเซลล์ (8) นี้ไม่น่าสมมติฐานปรากฏตั้งแต่วาและisovalerate ซึ่งมีความต้องการที่คล้ายกันสำหรับ CoA และถูกนำมาใช้ในระดับสูงกว่าbutyrate ไม่ยับยั้งการดูดซึม propionate (ตารางที่1). นอกจากนี้สำหรับฟักตัวของเชื้อที่มีpropionate กับวาหรือโพรพิโอเนตกับ isovalerate, รวม VFA หายตัวไปจากสื่อเป็นสองเท่า (P <0.05) สำหรับฟักตัวของเชื้อที่มีpropionate กับ butyrate. ดังนั้น propionate การดูดซึมในการปรากฏตัวของ butyrate จะไม่จำกัด ด้วยความสามารถทั่วไปของเซลล์เพื่อเปิดใช้งานVFA แต่เป็นผลกระทบที่เฉพาะเจาะจงของ butyrate บน การใช้ propionate. การแข่งขันระหว่าง propionate และ butyrate สำหรับ CoA ได้รับการทดสอบเพิ่มเติมโดยตรงเพิ่มเติม1 มิลลิ CoA จะ homogenate ตับแพะฟักตัวของเชื้อ นอกเหนือจาก CoA ไม่ได้ส่งผลกระทบต่อการใช้ propionate ซึ่งเป็น 3.6 และ 4.1 p.mol / 2 h (SE = 0.3) ในกรณีที่ไม่มีและการปรากฏตัวของ CoA และมีปฏิสัมพันธ์ระหว่างไม่มีนอกจาก butyrate และนอกจาก CoA ตามที่กล่าวไว้, ผลยับยั้ง butyrate ดูเหมือนจะได้รับการกระทำที่เป็นขั้นตอนหลักใน propionate การใช้. ขั้นตอนแรกของการเผาผลาญ VFA คือการขนส่งผ่านเยื่อหุ้มเซลล์พลาสม่า Butyrate นอกจากลดลง (P <0.05) การใช้ propionate โดย homogenates ตับแพะจาก 4.4 ไป3.2 ~ tmol / 2 ชั่วโมง ตรงกันข้ามแอชและแบร์ด (4) แสดงให้เห็นว่า 10 butyrate มิลลิมีน้อยผลกระทบต่อการแปลง propionate 10 มิลลิเพื่อ propionyl- CoA โดย homogenates ตับวัว. ทั้งสองชุดข้อมูลมีความสอดคล้องกับการยับยั้งการแปลง propionate เป็นน้ำตาลกลูโคสในเซลล์ตับเหมือนเดิมซึ่งเป็นมาก น้อยกว่าที่ propionate 10 มิลลิกว่าที่ต่ำกว่าความเข้มข้นทางสรีรวิทยามากขึ้น(2) นอกจากนี้การยับยั้งการ propionate อาจเกิดขึ้นต่อไปนี้การสังเคราะห์ propionyl-CoA. ยับยั้งการใช้ propionate โดย homogenates รายงานในเอกสารฉบับนี้แสดงให้เห็นว่าการยับยั้ง butyrate ของผลกระทบที่ไม่ขึ้นอยู่กับการปรากฏตัวของเยื่อหุ้มเหมือนเดิมและยับยั้งการเผาผลาญ propionate ตับเกิดขึ้นตามมาที่จะโพรพิโอเนตขนส่งข้าม พลาสม่าเมมเบรน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ข้อมูลเหล่านี้สอดคล้องกับต่ำ
อะ COA เทสกิจกรรมและ จำกัด การใช้
ของอะซิเตทด้วยตับสัตว์เคี้ยวเอื้อง ( 17 ) .

ในหนูที่แยกได้จากสุกรแพะเพศผู้

1.25 , 2.5 มม. บิวลดลง ( P < . 01 )

[ 14c ] กลูโคสการผลิตจาก [ 2-14c ] propionate
62 และ 58% ของการควบคุม ( รูปปอนด์ ) , คล้ายกับ
ข้อมูลก่อนหน้านี้ ( 2 )


ใช้เซลล์ตับลูกวัว ภายใต้เงื่อนไขการทดลองเหมือนกัน บิวลดลง
( p < . 01 ) [ ลัก ] กลูโคสการผลิต 32
และ 37% ของปอนด์คิดควบคุม )

ไม่มี
ความแตกต่างระหว่างผลของ 1.25 และ 2.5 มม. และไม่มีชนิด X
บิว ( บิว

เพื่อกำจัดคำอธิบายเดียวที่เป็นไปได้สำหรับ
ทำไม บิว แต่ไม่อื่น ๆลดลง ยับยั้งการสร้างกลูโคส
, จากกรดโพรพิโอนิกในหลอดทดลอง , อัตราการดูดซึมลดลงถูก

.

การเพิ่มอัตราของ propionate แพะ ( รูปที่ 2 )
คล้ายกับรายงานแกะหลอด
( 8 ) เมื่อง่ายเป็นแบบ ( รูป )
3 ) อัตราการดูดซึมเป็น propionate > > > บิว isovalerate valerate



ข้อมูลเหล่านี้สอดคล้องกับการใช้ที่มากขึ้นอย่างรวดเร็วกว่าบิว propionate รายงานต่อ ( 8 ) ,
) และตับ ( 19 ) ที่แยกได้จาก
แกะการใช้ประโยชน์และ valerate isovalerate
โดยเซลล์ตับแพะตกลงเกือบสมบูรณ์พิธีการของกรดไขมันเหล่านี้

เลือดจากพอร์ทัลโดยตับวัว ( 16 ) .

รวม 1.25 มม. propionate ในการบ่ม
สื่อมีแนวโน้มที่จะช่วยลดการดูดซึม valerate
( P < . 10 ) และไม่มีผลกระทบต่อ isovalerate หรือ
บิวใช้ ( รูปที่ 3 ) และการ valerate



isovalerate ต่อหน้าโปรปิโ นท