Osteogenesis imperfecta (OI) is a g

Osteogenesis imperfecta (OI) is a group of genetic disorders that mainly affect the bones. The term "osteogenesis imperfecta" means imperfect bone formation. People with this condition have bones that break easily, often from mild trauma or with no apparent cause. Multiple fractures are common, and in severe cases, can occur even before birth. Milder cases may involve only a few fractures over a person's lifetime.

There are at least eight recognized forms of osteogenesis imperfecta, designated type I through type VIII. The types can be distinguished by their signs and symptoms, although their characteristic features overlap. Type I is the mildest form of osteogenesis imperfecta and type II is the most severe; other types of this condition have signs and symptoms that fall somewhere between these two extremes. Increasingly, genetic factors are used to define the different forms of osteogenesis imperfecta.

The milder forms of osteogenesis imperfecta, including type I, are characterized by bone fractures during childhood and adolescence that often result from minor trauma. Fractures occur less frequently in adulthood. People with mild forms of the condition typically have a blue or grey tint to the part of the eye that is usually white (the sclera), and may develop hearing loss in adulthood. Affected individuals are usually of normal or near normal height.

Other types of osteogenesis imperfecta are more severe, causing frequent bone fractures that may begin before birth and result from little or no trauma. Additional features of these conditions can include blue sclerae, short stature, hearing loss, respiratory problems, and a disorder of tooth development called dentinogenesis imperfecta. The most severe forms of osteogenesis imperfecta, particularly type II, can include an abnormally small, fragile rib cage and underdeveloped lungs. Infants with these abnormalities have life-threatening problems with breathing and often die shortly after birth.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Osteogenesis imperfecta (อ้อย) เป็นกลุ่มของโรคทางพันธุกรรมที่มีผลต่อกระดูกส่วนใหญ่ คำ "osteogenesis imperfecta" หมายถึง การก่อตัวของกระดูกที่ไม่สมบูรณ์ คนที่ มีเงื่อนไขนี้กระดูกที่ทำลายได้ง่าย มักจะบาดเจ็บไม่รุนแรง หรือ มีสาเหตุที่ชัดเจนไม่ ได้ กระดูกหักหลายอยู่ร่วมกัน และในกรณีที่รุนแรง อาจเกิดขึ้นแม้ก่อนเกิด กรณีจ้าอาจเกี่ยวข้องกับเฉพาะบางหักผ่านของชีวิตมีรูปแบบเป็นที่ยอมรับน้อยแปด osteogenesis imperfecta กำหนดชนิดผมผ่านชนิด VIII ชนิดสามารถแยกแยะสัญญาณและอาการ แม้ว่าจะมีลักษณะการทับซ้อนกัน ประเภทที่เป็นแบบฟอร์มชัดเจนของ osteogenesis imperfecta และชนิดที่สองรุนแรงที่สุด เงื่อนไขนี้ชนิดอื่น ๆ มีอาการและอาการแสดงที่อยู่ในที่ใดที่หนึ่งระหว่างทั้งสองสุดขั้วเหล่านี้ มากขึ้น ปัจจัยทางพันธุกรรมจะใช้เพื่อกำหนดรูปแบบแตกต่างกันของ osteogenesis imperfectaแบบฟอร์มจ้า osteogenesis imperfecta รวมทั้งพิมพ์ มีลักษณะกระดูกหักในระหว่างวัยเด็ก และวัยรุ่นที่มักจะเกิดจากการบาดเจ็บเล็กน้อย กระดูกหักเกิดขึ้นไม่บ่อยในวัยผู้ใหญ่ คนที่ มีรูปแบบที่รุนแรงของสภาพโดยทั่วไปมีสีฟ้า หรือสีเทาที่ส่วนของตาที่มักจะขาว (ร่าง), และอาจพัฒนาได้ในวัยผู้ใหญ่ บุคคลที่ได้รับผลกระทบมักปกติ หรือ ใกล้ปกติสูงOsteogenesis imperfecta ชนิดอื่น ๆ รุนแรงมากขึ้น ก่อให้เกิดการหักของกระดูกบ่อยที่อาจเริ่มต้นก่อนที่จะเกิด และผลจากการบาดเจ็บเพียงเล็กน้อย หรือไม่มีเลย คุณสมบัติเพิ่มเติมของเงื่อนไขเหล่านี้สามารถรวม sclerae สีน้ำเงิน รูปร่างสั้น ยิน ปัญหาทางเดินหายใจ และโรคของฟันพัฒนาที่เรียกว่า dentinogenesis imperfecta ชนิด II โดยเฉพาะอย่างยิ่งสามารถรวมในรูปแบบที่รุนแรงที่สุดของ osteogenesis imperfecta ซี่โครงเล็กผิดปกติ เปราะบางและปอดยังด้อยพัฒนา ทารก มีความผิดปกติเหล่านี้มีปัญหาที่คุกคามชีวิต มีลมหายใจ และมักจะตายหลังจากเกิด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

osteogenesis imperfecta (OI) เป็นกลุ่มของความผิดปกติทางพันธุกรรมที่ส่งผลกระทบต่อส่วนใหญ่กระดูก คำว่า "osteogenesis imperfecta" หมายถึงการสร้างกระดูกไม่สมบูรณ์ คนที่มีสภาพเช่นนี้มีกระดูกที่แตกง่ายมักจะมาจากการบาดเจ็บรุนแรงหรือมีสาเหตุไม่ชัดเจน กระดูกหักหลายที่พบบ่อยและในกรณีที่รุนแรงอาจเกิดขึ้นได้ก่อนที่จะเกิด กรณีจ้าอาจเกี่ยวข้องกับการเพียงไม่กี่กระดูกหักไปตลอดชีวิตของบุคคล. มีอย่างน้อยแปดได้รับการยอมรับรูปแบบของ osteogenesis imperfecta กำหนดประเภทที่ผ่านประเภท VIII ประเภทสามารถโดดเด่นด้วยอาการและอาการแสดงของพวกเขาแม้ว่าลักษณะของพวกเขาที่ทับซ้อนกัน Type I เป็นรูปแบบภาพได้ชัดเจนของ imperfecta osteogenesis และประเภท II เป็นรุนแรงที่สุด; ประเภทอื่น ๆ ของเงื่อนไขนี้มีอาการและอาการแสดงที่ตกอยู่ที่ไหนสักแห่งระหว่างทั้งสองสุดขั้ว เพิ่มมากขึ้นปัจจัยทางพันธุกรรมที่ใช้ในการกำหนดรูปแบบที่แตกต่างกันของ osteogenesis imperfecta. รูปแบบจ้าของ osteogenesis imperfecta รวมทั้งประเภทที่มีลักษณะกระดูกหักในช่วงวัยเด็กและวัยรุ่นที่มักจะเป็นผลมาจากการบาดเจ็บเล็ก ๆ น้อย ๆ กระดูกหักเกิดขึ้นไม่บ่อยในผู้ใหญ่ คนที่มีรูปแบบที่ไม่รุนแรงของสภาพมักจะมีสีฟ้าหรือสีเทาเพื่อเป็นส่วนหนึ่งของตาที่มักจะเป็นสีขาว (คนตาขาว) และอาจก่อให้สูญเสียการได้ยินในผู้ใหญ่ บุคคลที่ได้รับผลกระทบมักจะปกติหรือใกล้เคียงกับความสูงปกติ. ประเภทอื่น ๆ osteogenesis imperfecta มีความรุนแรงมากขึ้นก่อให้เกิดกระดูกหักบ่อยครั้งที่อาจจะเริ่มต้นก่อนที่จะเกิดและผลจากการบาดเจ็บน้อยหรือไม่มีเลย คุณสมบัติเพิ่มเติมของเงื่อนไขเหล่านี้สามารถรวม sclerae สีฟ้าเตี้ยสูญเสียการได้ยินปัญหาทางเดินหายใจและความผิดปกติของการพัฒนาที่เรียกว่าฟัน dentinogenesis imperfecta ในรูปแบบที่รุนแรงที่สุดของ imperfecta osteogenesis โดยเฉพาะอย่างยิ่งชนิดที่สองสามารถมีขนาดเล็กผิดปกติกรงซี่โครงเปราะบางและด้อยพัฒนาปอด ทารกที่มีความผิดปกติเหล่านี้มีปัญหาที่คุกคามชีวิตกับการหายใจและมักจะตายหลังจากคลอด.

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โรค nosteogenesis imperfecta ( OI ) คือ กลุ่มของความผิดปกติทางพันธุกรรม ที่ส่วนใหญ่มีผลต่อกระดูก คำว่า " โรค nosteogenesis imperfecta " หมายถึงการเกิดกระดูกไม่สมบูรณ์ ผู้ที่มีภาวะนี้มีกระดูกที่หักง่าย มัก จากการบาดเจ็บที่ไม่รุนแรง หรือโดยไม่มีสาเหตุแน่ชัด กระดูกทั่วไป และในรายที่รุนแรง อาจเกิดขึ้นก่อนที่จะเกิด กรณีไม่อาจเกี่ยวข้องกับเพียงไม่กี่แห่งในช่วงชีวิตของบุคคลมีอย่างน้อยแปดได้รับการยอมรับรูปแบบของโรค nosteogenesis imperfecta เขตประเภทผ่านประเภท 8 . ชนิดที่แตกต่างของสัญญาณและอาการ แม้ว่าลักษณะของพวกเขาที่ทับซ้อนกัน ประเภทที่เป็นแบบฟอร์ม mildest ของโรค nosteogenesis imperfecta และประเภทที่สองคือที่รุนแรงมากที่สุด ประเภทอื่น ๆของเงื่อนไขนี้มีสัญญาณและอาการที่อยู่ที่ใดที่หนึ่งระหว่าง extremes สองเหล่านี้ . มากขึ้น , ปัจจัยทางพันธุกรรมจะถูกใช้เพื่อกำหนดรูปแบบที่แตกต่างกันของโรค nosteogenesis imperfecta .รูปแบบ milder ของโรค nosteogenesis imperfecta รวมทั้งประเภท ฉันมีกระดูกที่แตกในช่วงวัยเด็ก และวัยรุ่น ที่มัก ผลจากการบาดเจ็บเล็กน้อย กระดูกหักเกิดขึ้นได้น้อยกว่าในผู้ใหญ่ คนที่มีรูปแบบอ่อน สภาพโดยทั่วไปมีเป็นสีฟ้าหรือสีเทาสีเพื่อส่วนของดวงตาที่มักจะเป็นสีขาว ( sclera ) และอาจพัฒนาการสูญเสียการได้ยินในผู้ใหญ่ บุคคลที่ได้รับผลกระทบมักจะมีความสูงปกติหรือใกล้ปกติประเภทอื่น ๆของโรค nosteogenesis imperfecta จะรุนแรงมากขึ้น ทำให้บ่อย ๆกระดูกหักที่อาจเริ่มต้นก่อนการเกิดและผลจากการบาดเจ็บเพียงเล็กน้อยหรือไม่มีเลย คุณสมบัติเพิ่มเติมของเงื่อนไขเหล่านี้สามารถรวมสีฟ้า sclerae ความสูงสั้น สูญเสียการได้ยิน ปัญหาทางเดินหายใจ และโรคในการพัฒนาของฟันที่เรียกว่า dentinogenesis nosteogenesis imperfecta . รูปแบบที่รุนแรงที่สุดของโรค nosteogenesis imperfecta โดยเฉพาะอย่างยิ่งชนิด II สามารถมีขนาดเล็กผิดปกติ กระดูกซี่โครงที่เปราะบางและด้อยพัฒนาปอด ทารกที่มีความผิดปกติเหล่านี้มีปัญหาร้ายแรงกับการหายใจ และมักจะตายในไม่ช้าหลังคลอด