Standard preparationA standard stoc

Standard preparation
A standard stock solution containing a mixture of
saccharin, phenacetin, paracetamol, and methaqualone
having a concentration of 2 mg/mL of each of these
substances was prepared in the mobile phase. The stock solution
was further diluted with mobile phase to give the five
different concentrations (containing saccharin, paracetamol,
phenacetin and methaqualone in the range of 0.2 μg/10 μL
to 1.8 μg/10 μL, 0.4 μg/10 μL to 2 μg/10 μL, 0.4 μg/10 μL
to 2 μg/10 μL and 0.2 μg/10 μL to 1 μg/10 μL, respectively).
Five replicates of each of these five solutions were injected
for plotting the calibration curve.
For limit of detection and limit of quantification a
standard solution containing each of saccharin, phenacetin,
paracetamol and methaqualone (1 mg/mL each)
was diluted to give the different concentrations (0.05 μg/
10 μL to 2 μg/10 μL). Recovery studies were carried out
by standard addition method where three different concentrations
of above said components were prepared with
in the calibration range of corresponding components.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เตรียมสอบมาตรฐาน
แก้ไขปัญหาสินค้าคงคลังมาตรฐานประกอบด้วยส่วนผสมของ
แซกคารีน phenacetin พาราเซตามอล และ methaqualone
มีความเข้มข้นของ 2 mg/mL ของแต่ละเหล่านี้
สารถูกเตรียมไว้ในขั้นตอนการเคลื่อน โซลูชันหุ้น
ถูกผสมต่อกับเฟสเคลื่อนที่ให้ 5
ความเข้มข้นแตกต่างกัน (ประกอบด้วยแซกคารีน พาราเซตามอล,
phenacetin และ methaqualone ในช่วง 0.2 μL μg/10
ไป 1.8 μg/10 μL, μL μg/10 0.4 ไป 2 μg/10 μL, μL μg/10 0.4
μL μg/10 2 และ 0.2 μL μg/10 ถึง 1 μg/10 μL ตามลำดับ)
เหมือนกับห้าแต่ละโซลูชั่นเหล่านี้ห้ามีฉีด
สำหรับการพล็อตเส้นโค้งการปรับเทียบ
สำหรับข้อจำกัดของการตรวจสอบและนับจำนวนเป็น
โซลูชันมาตรฐานประกอบด้วยแซกคารีนแต่ละ, phenacetin,
พาราเซตามอล และ methaqualone (1 mg/mL แต่ละ)
ถูกทำให้เจือจางให้ความเข้มข้นต่าง ๆ (0.05 μg /
μL 10 กับ 2 μL μg/10) ได้ดำเนินการศึกษากู้
โดยวิธีเพิ่มมาตรฐานที่ความเข้มข้นแตกต่างกันสาม
ของข้างต้นกล่าวว่า ได้เตรียมส่วนประกอบ
ในช่วงการปรับเทียบของส่วนประกอบที่เกี่ยวข้อง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การจัดทำมาตรฐาน
การแก้ปัญหาสต็อกมาตรฐานที่มีส่วนผสมของ
ขัณฑสกร, phenacetin, ยาพาราเซตามอลและ methaqualone
มีความเข้มข้นของ 2 มิลลิกรัม / มิลลิลิตรของแต่ละเหล่านี้
สารที่ได้รับการจัดทำขึ้นในเฟสเคลื่อนที่ การแก้ปัญหาสต็อก
ถูกเจือจางต่อกับเฟสเคลื่อนที่เพื่อให้ห้า
ระดับความเข้มข้นที่แตกต่างกัน (ที่มีขัณฑสกร, พาราเซตามอล
phenacetin และ methaqualone ในช่วง 0.2 ไมโครกรัม / 10 ไมโครลิตร
1.8 ไมโครกรัม / 10 ไมโครลิตร 0.4 ไมโครกรัม / 10 ไมโครลิตรถึง 2 ไมโครกรัม / 10 ไมโครลิตร 0.4 ไมโครกรัม / 10 ไมโครลิตร
ถึง 2 ไมโครกรัม / 10 ไมโครลิตรและ 0.2 ไมโครกรัม / 10 ไมโครลิตรถึง 1 ไมโครกรัม / 10 ไมโครลิตรตามลำดับ)
ห้าซ้ำของแต่ละเหล่านี้ห้าการแก้ปัญหาที่ถูกฉีด
สำหรับการวางแผนกราฟมาตรฐาน
สำหรับขีด จำกัด ของการตรวจสอบและ ขีด จำกัด ของปริมาณ
สารละลายมาตรฐานที่มีแต่ละขัณฑสกร, phenacetin,
ยาพาราเซตามอลและ methaqualone (1 มิลลิกรัม / มิลลิลิตรแต่ละ)
ถูกเจือจางเพื่อให้ความเข้มข้นที่แตกต่างกัน (0.05 ไมโครกรัม /
10 ไมโครลิตรถึง 2 ไมโครกรัม / 10 ไมโครลิตร) การกู้คืนการศึกษาได้ดำเนินการ
โดยวิธีการนอกเหนือจากมาตรฐานที่สามความเข้มข้นที่แตกต่างกัน
ดังกล่าวข้างต้นกล่าวว่าชิ้นส่วนที่เตรียม
อยู่ในช่วงการสอบเทียบของชิ้นส่วนที่เกี่ยวข้อง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การเตรียมมาตรฐาน
มาตรฐาน Stock สารละลายที่มีส่วนผสมของ
: ลอการิทึม , พาราเซตามอล และเมทาควาโลน
มีความเข้มข้น 2 มิลลิกรัม / มิลลิลิตรของแต่ละสารเหล่านี้
เตรียมในเฟสเคลื่อนที่ หุ้นโซลูชั่น
ยังเจือจางด้วยเฟสเคลื่อนที่เพื่อให้ความเข้มข้นต่างๆ ( ที่มี 5

ขัณฑสกร พาราเซตามอลลอการิทึม และเมทาควาโลนในช่วง 0.2 μ g / 10 μ L
ถึง 1.8 μ g / 10 μล. 0.4 μ g / 10 μ L 2 μ g / 10 μล. 0.4 μ g / 10 μ l
2 μ g / 10 μ 0.2 กรัม / ลิตรและμ 10 μ l 1 μ g / 10 μลิตร )
5 ซ้ำแต่ละเหล่านี้ห้าโซลูชั่นสำหรับการวางแผนการฉีด

สำหรับเส้นโค้ง ขีด จำกัด ของการตรวจสอบและจำกัดปริมาณเป็น
มาตรฐานสารละลายที่มีขัณฑสกรแต่ละ ,ลอการิทึม
, พาราเซตามอลและเมทาควาโลน ( 1 mg / ml แต่ละ )
เจือจางเพื่อให้ความเข้มข้นต่างกัน ( 0.05 μ g /
10 μ L 2 μ g / 10 μ L ) การศึกษาการฟื้นตัวครั้งนี้ โดยมาตรฐาน นอกจากนี้วิธีที่ 3

ของส่วนประกอบที่ความเข้มข้นต่างๆ ดังกล่าว ได้ถูกเตรียมในการสอบเทียบ
ช่วงของส่วนประกอบที่สอดคล้องกัน